† Harrisonavis croizeti | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Schelet | ||||||||||||||||||||||||||||
clasificare stiintifica | ||||||||||||||||||||||||||||
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideClasă:PăsăriSubclasă:păsări cu coadă de fantăInfraclasa:Gust nouComoară:NeoavesEchipă:FlamingosFamilie:flamingoGen:† Harrisonavis Kashin, 1978Vedere:† Harrisonavis croizeti | ||||||||||||||||||||||||||||
Denumire științifică internațională | ||||||||||||||||||||||||||||
Harrisonavis croizeti ( Gervais , 1852 ) | ||||||||||||||||||||||||||||
Sinonime | ||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||
Geocronologie dispărut de 13 milioane de ani
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
Harrisonavis croizeti (lat.) este o specie de pasăre dispărutădin familia flamingo . Cunoscut din numeroase fragmente; printre flamingo fosile, această specie este mai bine reprezentată decât altele. Rămășițele sunt atribuite intervalului de la Oligocenul târziu până la Miocenul timpuriu . Oamenii de știință îl consideră cel mai vechi reprezentant al familiei, o legătură intermediară între păsările care își țineau capul cu ciocul înainte și flamingii moderni, de care se distinge printr-un cioc vizibil mai drept și mai lat.
Specia a fost descrisă pentru prima dată de paleontologul francez Paul Gervais în 1852 ca Phoenicopterus croizeti , dar exemplarele s-au pierdut ulterior. Oamenii de știință îl atribuie genului monotipic Harrisonavis sau îl includ în genul Flamingo ( Phoenicopterus ).
Harrisonavis croizeti este cunoscut din rămășițele mai multor exemplare [1] . În 1852, paleontologul francez Paul Gervais a descoperit un craniu aproape complet, dar descrierea nu a fost suficient de detaliată, iar rămășițele în sine s-au pierdut ulterior [2] [3] . În 1867-1871, ornitologul francez Alphonse Milne-Edwards a adăugat o cantitate mare de material suplimentar la holotip, inclusiv câteva exemplare de tars [4] [3] și oase de aripi [3] . În a doua jumătate a secolului XX, în lucrarea paleontologilor britanici Colin Harrison și Cyril Walker 1976, o parte a mandibulei i-a fost atribuită, iar în lucrarea lui Jacques Cheneval (1984), o parte a mandibulei [2] . Au mai fost găsite rămășițe la Ravolzhausen lângă Neuberg în Germania ( Martini, 1974) și la Dolnice în Cehoslovacia (Svec, 1981) [5] [3] . La începutul secolului XXI, Christopher R. Torres și colegii au atribuit în minte mai multe resturi de la diferite muzee: un craniu aproape complet, care a fost depozitat în Muzeul Confluenței din Lyon în Franța și a fost atribuit anterior și lui Palaelodus ambiguus . ca câteva fragmente din colecția Basel Museum of Natural History din Elveția [2] . Au fost găsite în aceeași zonă cu lectotipul craniului [2] , în vecinătatea Saint-Géran-le-Puy din departamentul Allier din centrul Franței . Locația exactă este necunoscută, iar locurile de săpătură includ mai multe straturi diferite, ceea ce face dificilă determinarea corectă a vechimii descoperirii [2] . Oamenii de știință atribuie rămășițele intervalului de la Oligocenul târziu până la Miocenul mijlociu acum 28-13 milioane de ani [2] .
Dintre flamingii fosile, această specie este mai bine reprezentată decât altele [2] . Cheneval în 1984 a examinat rămășițe aparținând a 14 păsări diferite; din cele 78 de oase cunoscute, două aparțin păsărilor tinere [3] .
Craniului de la Musée de Lyon îi lipsesc osul lacrimal , mandibula și o parte a mandibulei. Rămășițele descoperite anterior includ jumătatea rostrală a mandibulei și jumătatea rostrală a mandibulei de la diferite păsări, fragmente ale maxilarului inferior. Pe lângă Harrisonavis croizeti , doar două specii de flamingo, Palaelodus ambiguus Milne-Edwards , 1863 și Leakeyornis aethiopicus (Harrison & Walker, 1976) , care au trăit cam în aceeași perioadă, au supraviețuit resturilor craniului [2] . Rămășițele lui Palaelodus , despre care oamenii de știință se referă la grupul tulpină de flamingo, au fost găsite și în Franța, Germania și Cehoslovacia [5] . Dimensiunile craniului de la Musée de Lyon sunt similare cu cele ale flamingo-urilor moderne, oamenii de știință notând unele diferențe la baza craniului. În comparație cu craniul lui Palaelodus ambiguus , craniul fosil al lui Harrisonavis croizeti este mult mai mare [2] .
Mărimea și morfologia majorității resturilor de cioc sunt, de asemenea, similare cu flamingo-urile moderne, în special cu membrii genului flamingo ( Phoenicopterus ). Principalele diferențe sunt asociate cu un aparat de filtrare mai primitiv. În special, Harrisonavis croizeti are o mandibula mai largă și mai plată decât Phoenicopterus și Leakeyornis , un profil de cioc mai puțin curbat și nări mai alungite care se extind aproape până la punctul în care ciocul se îndoiește. Flamingii moderni au nări holorhinale care se termină cu mult înaintea lui, în timp ce Palaelodus ambiguus are nări largi care se întind pe toată lungimea ciocului. În comparație cu Palaelodus ambiguus , ciocul lui Harrisonavis croizeti este mult mai mare și mai curbat [2] .
În studiul mandibulei, Harrison și Walker au remarcat mai puțin dezvoltate decât la flamingo modern, processus postorbitalis și processus paroccipitalis - procese la care sunt atașați mușchii responsabili de abducția și, respectiv, compresia maxilarului inferior. Poate că acest lucru se datorează stadiului inițial al dezvoltării unui sistem alimentar special, deoarece mișcările ciocului flamingo sunt direct legate de metoda de obținere a hranei. De asemenea, mai puțin dezvoltată este crista nuchalis , de care sunt atașați mușchii responsabili de poziționarea capului în raport cu gâtul. Cel mai probabil, acești mușchi în sine au fost mai puțin dezvoltați. Mișcările capului nu sunt importante doar în căutarea hranei, ci joacă și un rol important în ritualurile de împerechere ale flamingo-urilor moderne [2] .
Cercetările efectuate de Harrison și Walker în 1976 s-au bazat pe fragmente de cioc [1] , care era mai drept și mai lat decât la adulții moderni, dar semăna cu structura ciocului puilor [6] . Cel mai probabil, rămășițele aparțin unei păsări tinere al cărei cioc nu este încă suficient de curbat. Studiind forma și dimensiunea ciocului flamingo-ului roz modern, oamenii de știință au ajuns la concluzia că puii acestuia dobândesc capacitatea de a filtra hrana cu 5 săptămâni înainte de a ajunge la dimensiunea adultă, în timp ce chiar și la puii adulți, îndoirea ciocului poate fi incompletă [2] ] .
Cheneval a dat dimensiunile oaselor aripii pe baza fragmentelor găsite de Milne-Edwards: humerus - 192 mm, raza - 7,7 mm, metacarpian - 99,9 mm [3] . Examinând tarsul fosilelor în 1963, Miller a remarcat că era foarte asemănător cu tarsul flamingo-ului roșu. La acel moment, nu exista o descriere a cifrei din spate a lui Harrisonavis croizeti și a dimensiunii acesteia, ceea ce nu a permis cercetătorului să facă o comparație suficientă cu Phoenicopterus novaehollandiae [4] . Lungimea tarsului unic a fost de 307 mm, lungimea tibiei a fost de 291,8 mm. Cheneval a sugerat că tarsul conservat aparține masculului, iar piciorul inferior femelei. El a observat că, deși la flamingo roșu și roz modern tibia este de obicei mai lungă decât tarsul, lungimea tarsului masculilor este de 340-390 mm, iar tibia femelelor este de 273-324 mm) [3] .
În vecinătatea orașului Saint-Géran-le-Puy, unde s-au găsit unele rămășițe din această specie, în sedimentele perioadei secetoase, există un număr mare de gasteropode Hydrobia , caracteristice lacurilor alcaline și potrivite pentru a trăi în flamingo modern. . Potrivit oamenilor de știință, ciocul a fost adaptat pentru filtrarea planctonului, iar mandibula adâncă putea găzdui o limbă mare, o astfel de structură a fost numită de paleontologii americani Storrs Lovejoy Olson și Alan Feducci stadiul inițial în dezvoltarea aparatului de sită. [2] .
Datorită unui aparat de filtrare mai puțin dezvoltat și a unui cioc mai drept, păsările fosile își țineau capul diferit atunci când căutau hrană. Cel mai probabil, și-au coborât ciocul în apă pe verticală, fără să-și întoarcă capul cu partea superioară a cioculului în jos, așa cum fac flamingii moderni [2] .
Cladograma Flamingo conform Torres et al. [2] | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Phoenicopterus croizeti a fost descris de paleontologul francez Paul Gervais în 1852 [2] . Harrison și Walker l-au separat în noul gen Gervaisia în 1976 . Deoarece acest nume a fost folosit în mod repetat mai devreme, în 1978 paleontologul sovietic G. N. Kashin a propus un nou nume pentru genul - Harrisonavis [2] [7] . Clasificarea într-un gen separat se bazează pe structura specifică a ciocului, care este vizibil mai drept și mai lat decât cea a flamingo-urilor moderne [2] [5] . Cheneval consideră că această alocare se bazează pe studii ale rămășițelor de păsări tinere și nu are temeiuri suficiente [3] . Unii savanți continuă să folosească numele original [2] [3] .
Mărimea și forma craniului la speciile moderne de flamingo sunt foarte asemănătoare, diferențe notabile sunt observate numai în structura ciocului. Oamenii de știință cred că Harrisonavis croizeti este o legătură intermediară între păsările care își țineau capul înainte și flamingii moderni. Studiul acestei specii le-a permis să clarifice dezvoltarea și evoluția aparatului de cioc și filtrare al flamingo-urilor moderne. Phoenicopterus au o structură a ciocului mai primitivă, similară cu Harrisonavis , și se hrănește cu particule mai mari, predominant zooplancton , în timp ce Phoenicoparrus (inclusiv flamingo mai mic ) au un aparat de filtrare mai dezvoltat și se hrănesc cu particule mai mici, predominant fitoplancton [2] .
Oamenii de știință consideră că specia este cea mai timpurie formă primitivă cunoscută de flamingo modern [2] [7] , ceea ce este în concordanță cu studiile moleculare care indică o vârstă pliocen - pleistocen a flamingo -ului coroană [2] .