Hypolimnas bolina | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
clasificare stiintifica | ||||||||
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:AmfiesmenoptereEchipă:LepidopteraSubordine:trompăInfrasquad:FluturiComoară:BiporiComoară:ApoditrysiaComoară:ObtectomeraSuperfamilie:BuzduganFamilie:NimfalideSubfamilie:Nymphalidae realGen:HypolimnasVedere:Hypolimnas bolina | ||||||||
Denumire științifică internațională | ||||||||
Hypolimnas bolina ( Linnaeus , 1758) | ||||||||
Sinonime | ||||||||
|
||||||||
|
Hypolimnas bolina (lat.) este o specie de fluturi diurni din familia Nymphalidae (Nymphalidae) [1] . Epitetul specific a fost dat în cinstea eroinei mitologiei grecești antice - Bolina, o nimfă care l-a iubit pe Apollo [2] . Prezent pe timbrele poștale din Nauru [3] . Aripile rupte se găsesc adesea la masculi, din cauza bătăliilor pentru femele [4] .
Fluturi mari cu o colorație variată. Lungimea aripii anterioare este de 33–47 mm. Femelele sunt mai mari decât masculii. Aripile ambelor sexe sunt negre. Aripile posterioare ale masculului și femelei dedesubt cu bandă albă îngustă, fără pete negre pe marginea anterioară sau fără bandă. Petele luminoase de pe partea superioară a aripii anterioare sunt mici. Aripa anterioară cu pete subapicale și mediane albe alungite. Aripa posterioară cu pată mediană mică rotunjită. Petele mediane sunt albăstrui. Modelul de pe aripile femelei este foarte variabil, dar culoarea de fundal a aripilor este întotdeauna neagră, uneori cu o pată roșie la marginea posterioară a aripii anterioare. Celula centrală a aripii anterioare este închisă. Ochii sunt goi. Palpii labiali sunt acoperiți cu peri. Celula centrală de pe aripile posterioare poate fi închisă sau nu. Pe aripile anterioare, venele R1, R2 nu se ramifică și provin din celula centrală. R3, R4, R5 au o tulpină comună, care pleacă și de la celula centrală. Venele R1 și R2 se extind până la marginea costală a aripii anterioare, R3 se extinde până la vârf, iar R4, R5 se extind până la marginea exterioară a aripii [5] . Anvergura aripilor masculului este de 8 cm, iar cea a femelelor este de 9 cm [6] .
În partea de vest a ariei lor, femelele acestei specii de fluturi imită reprezentanții genului de fluturi din subfamilia Danaid - Euploea ; în estul zonei sale, acest fluture este polimorf, iar majoritatea formelor din est nu imită [7] . Polimorfismul este limitat de sexul femelei și este controlat de doi loci nelegați, unul cu două alelomorfe, E și e, determinând gradul de pigmentare întunecată, celălalt cu trei alelomorfi, P, Pn și p, determinând prezența și distribuția culoare portocalie-maro pe praf. Numai fluturii din EEpp și, într-o măsură mai mică, genotipurile Eepp imită Euploea . Detaliile modelului mimetic sunt sub control multifactorial, urmând cele ale modelului lor local, la fel ca o mare parte a variației în cadrul formelor non-mimice, în special în ceea ce privește distribuția scalelor de alb și albastru [8] .
Japonia , Peninsula Coreeană , China , India , tropice din Asia de Est , Madagascar [5] , Insula Paștelui . În 1993 și 2014, acest tip de fluture a fost găsit pe insula Masirah (Yemen) și în Emiratele Arabe Unite ; cel mai probabil, au sosit din Hindustan [9] . Și apariția acestor fluturi în Noua Zeelandă, aparent, este asociată cu vânturile din coadă în perioadele de migrație din Australia din aprilie până în iunie [10] .
Plantele furajere ale omizilor sunt genul Ipomoea și genul Alternanthera . Fluturii se găsesc în orice biotop deschis [5] . Masculii se împerechează pe planta Sida rhombifolia , una dintre plantele care se hrănesc cu omizile acestui fluture [11] . Fluturii adulți se hrănesc cu flori din genul lantana . Corpul omizii este maro închis sau negru cu vârfuri galben-portocalii și o linie galbenă [12] , iar vârful ultimului segment este portocaliu [13] .
Omizile pot crește, de asemenea, până la o lungime de 6 cm. Pe cap sunt și 2 vârfuri, care sunt fie negre, fie portocalii [6] .
Pupa este maro, cu tepi negri. Lungimea sa este de 3 cm Ouăle sunt sferice, galben pal sau verzi. Sunt depuse în mici grupuri neregulate sub frunzele plantelor alimentare. Femelele fluturi tind să protejeze plantele pe care și-au depus ouăle. Masculii acestor fluturi, care se dezvoltă în ouă, pot fi adesea atacați de bacterii din genul Wolbachia , dar unele populații au imunitate la aceste bacterii [6] . Stadiul de ou durează 3 zile la 25°C [10] .
O diferență semnificativă în dezvoltarea puietului acestei specii a fost găsită ca răspuns la ambele variabile: temperaturile mai reci și orele de lumină mai scurte au dus la o scădere a ratei de dezvoltare și o creștere a dimensiunii la vârsta adultă. Deși puii au crescut mai lent odată cu scăderea temperaturii, ei au crescut mai repede odată cu scăderea duratei zilei. Momentul maturizării ovariene a fost, de asemenea, legat de perioada de creștere; în timp ce adulții de „zi lungă” (13,5 ore) au avut ovare gravide după 10 zile, ovarele adulte de „zi scurtă” (11,5 ore) fie au regresat, fie aproape au regresat. Aceste rezultate preliminare sugerează că variația de dimensiune observată în populațiile de câmp de H. bolina ar putea să nu fie pe deplin explicată prin schimbările temperaturii de dezvoltare și, în plus, că fotoperioada poate fi folosită de această specie tropicală ca reper ecologic pentru a determina perioadele sezoniere de reproducere [ 14] .
Aproximativ 100 de specii de insecte au fost introduse în Guam pentru combaterea biologică a dăunătorilor. Și 2 dintre ele, Trichogramma chilonis și Brachymeria lasus atacă H. bolina . Prădătorii nativi și parazitoizii au fost principalul ucigaș al H. bolina , dar B. lasus a parazit 24% din pupele acestui fluture și a fost un factor important de mortalitate în câteva luni. T. chilonis a avut un efect redus asupra H. bolina . Printre prădătorii naturali și paraziții de pe insula Guam, există genuri de insecte precum Telenomus și Oencyrtus [15] .
Furnicile Monomorium floricola , Solenopsis geminata și Tapinoma minutum au jucat și ele un rol în mortalitatea fluturelui; iar mortalitatea lor este mare când sunt depuse puține ouă și scăzută când sunt depuse multe. Mortalitatea este, de asemenea, mare, fiind o omidă, dar nu s-au găsit semne de parazitism. Omizile sunt pradate de insectele introduse, printre care se numără mantis Hierodula patellifera și ploșnița mirositoare Eocanthecona furcellata [ 15] .
Deoarece sezonalitatea în mediile tropicale este determinată de modificările precipitațiilor, se așteaptă ca organismele tropicale fitofage să prezinte mecanisme de evadare spațială și temporală care le permit să-și sincronizeze eforturile de reproducere cu sezonul umed corespunzător. Această ipoteză a fost luată în considerare la studierea fenologiei de reproducere a fluturelui Hypolimnas bolina în tropicele umede și uscate din Australia. Această specie preferă plantele alimentare mici, erbacee, care fie mor anual, fie prezintă o deteriorare marcată a calității frunzelor în timpul sezonului uscat. După cum era de așteptat, activitatea de reproducere a H. bolina a corelat puternic atât cu precipitațiile, cât și cu umiditatea, indivizii petrecând o parte din sezonul uscat (de la începutul lunii aprilie până la sfârșitul lunii august) adăpostindu-se în locurile de iernare în diapauză reproductivă. Momentul perioadei de iernare a fost același timp de doi ani, ceea ce sugerează că indivizii răspund la indicii predictibile sezonier, cum ar fi fotoperioada. Cel puțin în 1998, plecarea fluturilor din locurile de iarnă a fost relativ bruscă și a coincis cu primele precipitații de primăvară. Aceste date sugerează că H. bolina face față condițiilor nefavorabile sezoniere de la tropice prin diapauză regulată [16] .
Există 31 de cromozomi în genomul fluturelui. Cromozomul 25 are o regiune genomică necesară pentru a suprima moartea masculilor din Wolbachia [17] .
Se știe încă din 1924 că unele femele ale fluturelui H. bolina produc numai fiice, în timp ce alte femele au un raport de sex 1: 1. Rezultatele prezente susțin acest lucru și arată, de asemenea, că uneori se nasc mai mulți masculi. Producerea puietelor cu raporturi între sexe perturbate se moștenește exclusiv prin linie maternă. Prin determinarea citologică a sexului embrionilor și omizilor și prin observarea mortalității embrionare și pupale, s-a obținut dovezi că deficiența masculilor este asociată cu mortalitatea lor foarte ridicată în stadiul al cincilea. Raportul anormal de sex se crede că se datorează unui factor citoplasmatic infecțios (a fost exclusă prezența spirochetelor, ca la Drosophila), spre deosebire de fluturele Acraea encedon , în care s-a postulat deriva meiotică a cromozomului Y. Se propune punctul de vedere că polimorfismul la H. bolina se menține datorită faptului că unele femele care nasc doar fiice sunt într-un ușor dezavantaj, iar numărul lor se menține datorită moștenirii de la o specie rezervor neidentificată [18] .
Lista subspeciilor [19] :