Kurixalus yangi

Oviducte contorte, translucide. Ovar cu ovocite mari, cremoase, gălbui, vizibile prin piele [3] .

Comparație de sex

Femelele sunt semnificativ mai mari (SVL la bărbați 21,8-34,1 mm și la femele 33,6-46,9 mm), au capul mai scurt (RMBE 74% la femele, 84% la bărbați), ochii la bărbați sunt relativ mai mari (REL 150% față de 134%). % la femele), distanța de la ochi până la nară este mai mare la femei (REN 82%) decât la bărbați (REN 78%), dar distanța de la ochi până la membrana timpanică este mai mică la femele (RTYE 16%) decât la bărbați (RTYE 19 %). %), iar femelele au primul deget de la picior relativ mai lung în comparație cu bărbații (RITL 109% la femei, 98% la bărbați). Dimorfismul sexual apare în timpul sezonului de reproducere în presiunea pernuțelor de împerechere la masculi și femele cu ovocite gălbui cremos care erau vizibile prin piele. Canalele Wolffian la bărbați arată ca niște tubuli simpli [3]

Habitat

Cunoscut din partea de vest a Yunnanului, China, din vecinătatea localității tip (Nabang, județul Yingjiang, Prefectura Autonomă Dehong), până la vecinul nord al Myanmarului (Kachin) în zona de graniță; raportat din Nagaland și Mizoram în nord-estul Indiei [1] .

Comparații

O nouă specie , Kurixalus yangi , este genetic mai aproape de Kurixalus naso decât de alți membri cunoscuți ai Kurixalus conform lucrării noastre anterioare, dar din punct de vedere morfologic poate fi separată de Kurixalus naso prin rapoarte mai mici ale capului, botului, IND, UEW și membrelor separate prin SVL . Rapoartele mai mici ale IND și UEW la noile specii pot fi observate comparând aceste distanțe cu IOD, care este în general mai mare la noua specie, dar mai mică la Kurixalus naso . În prezent, trei specii de Kurixalus ( K. odontotarsus , K. hainanus și K. lenquanensis ) se găsesc în Yunnan, China. Noua specie diferă de Kurixalus odontotarsus și Kurixalus hainanus prin faptul că are un raport cap-corp-lungime mai mic și absența unor pete mari întunecate pe abdomen (comparativ cu un raport mare de dimensiuni cap-corp și pete mari întunecate peste tot. abdomen; și de la Kurixalus lenquanensis prin dimensiunea corporală mai mare (SVL 31,6–34,7 mm la bărbați adulți), bot mai ascuțit și prezența colorației verzi pe părțile dorsale și laterale ale capului și corpului (comparativ cu dimensiuni mai mici ale corpului [SVL în masculi adulți masculi adulți mai mici de 30 mm] , botul oarecum rotunjit și lipsa colorației verzi pe spate) [2] .Diversitatea speciilor din genul Kurixalus pare a fi subestimată: cel puțin cinci linii nenumite din grupul de specii K. odontotarsus , cu excepția noilor specii descrise aici, nu au fost încă descrise conform lucrării noastre anterioare (Yu et al. 2017). Confuzia taxonomică în grupul de specii K. odontotarsus este în principal legată de K. bisacculus . Din cele cinci clade care pot reprezenta specii fără nume, patru (cladele F, G, H și K) au fost atribuite K. bisacculus . Chiar și K. hainanus (clada J) a fost considerat un sinonim pentru K. bisacculus . Motivul acestei situații este divergența relativ scăzută a secvențelor de ARNr 16S dintre K. bisacculus și aceste ramuri, drept urmare aceste linii sunt considerate conspecifice, deși există diferențe morfologice între ele (de exemplu, Yu et al. 2010) . O altă sursă de confuzie taxonomică în grupul de specii K. odontotarsus este asociată cu K. verrucosus , ca exemplare din nordul Myanmarului ( Kurixalus sp5 ) și Kurixalus naso din sudul Tibetului (clada a fost tratată în mod eronat ca K. verrucosus în studii moleculare anterioare, conform studiilor moleculare anterioare). lui Yu. şi colab.) . Mai mult, cu excepția acelor descendențe nenumite identificate de Yu și colab., specii criptice probabil există și în populațiile filipineze de K. appendiculatus , conform lui Gonzalez et al. Pe scurt, o combinație a două studii moleculare recente bazate pe un eșantion mare. , a oferit o bază genetică relativ clară pentru taxonomia lui Kurixalus și vor fi necesare mai multe studii morfologice pentru a testa starea specifică a acestor genuri. Filogenetic, grupul de specii K. odontotarsus este format din două ramuri; unul conține K. yangi , K. naso și K. sp5 , iar unul conține alte specii din Indochina și sudul Chinei. Kurixalus yangi este cunoscut din vestul Yunnan, China și nordul Myanmarului, K. naso este cunoscut din sudul Tibetului și nord-estul Indiei, iar K. sp5 este cunoscut din nordul Myanmarului. Acest model sugerează că broaștele Kurixalus ar fi putut coloniza subcontinentul indian din nordul Indochinei [2] .

Reproducere

Kurixalus yangi este arboricol și nocturn și trăiește în grupuri în cioturile internodurilor de bambus aproape tot timpul anului. Se reproduc în iazuri de pădure, iazuri temporare de apă pluvială și rezervoare de apă de ploaie (Fig. 2B). Activitatea de cuibărit începe la începutul sezonului pre-muson (jumătatea lunii aprilie) și continuă până la sfârșitul lunii iulie. Adulții ies din bambus în timpul sezonului ploios, de obicei la amurg. Masculii stau în tăcere sau în copaci lângă locul de reproducere și sună. Corurile de bărbați se intensifică odată cu ploaia. Uneori, 2-3 perechi de amplificatori se întâlnesc la locul de reproducere. Amplexus a durat 7-12 ore. Ovipunerea a fost observată de mai multe ori. Ouăle sunt depuse sub apă și atașate de substrat (pe colțul peretelui unui rezervor de ploaie într-o pădure, pe o cărămidă scufundată în alta și pe o piatră dintr-un iaz). Toate cazurile de ovipunere au fost observate în timpul ploii. Femela își depune ouăle în apă puțin adâncă. Puteta conține 250-300 de ouă. Ouăle rămân în fundul rezervorului. Ele sunt întotdeauna atașate de substrat, cum ar fi vegetația acvatică, frunzele căzute, nuiele, pietrele.

Dezvoltarea embrionară se observă atât în ​​teren, cât și în laborator. Ouăle lăsate să se dezvolte în câmp și-au încheiat ciclul de viață, în timp ce ouăle crescute în laborator nu au reușit să se dezvolte dincolo de etapa a 22-a.

În condiții naturale (temperatura aerului 18-30°C, temperatura apei 12-24°C), ciclul de dezvoltare de la ovipunerea și dezvoltarea embrionară până la ecloziunea larvei până la transformarea în broască durează 1128 ore (aproximativ 47 de zile). Dezvoltarea embrionară este finalizată după 292 de ore (aproximativ 12 zile), larvele eclozează în stadiul 23. Etapa 38 a fost atinsă cu 793 de ore.Metamorfoza (stadiile 42–46) se finalizează în 288 de ore (12 zile), dimensiunea în timpul metamorfozei este de 10,3 mm. Până la a 44-a etapă, când apar ambele membre anterioare și coada se scurtează brusc, mormolocii ies din apă [3] .

Descrierea mormolocului

Mormoloc de mărime medie. Corpul ușor deprimat (lungime 6,3 mm; înălțime 4,4 mm), cel mai lat la mijloc. Capul oarecum oval, mai lung decât înălțimea și mai lat decât lungimea (lungime 4,1 mm; înălțime 2,9 mm; lățime 6,2 mm). Botul usor rotunjit/concav in profil; nările sunt rotunjite și înconjurate de o margine plată, îndreptată dorsolateral, mai aproape de ochi decât de vârful botului (superoroscopic, 1,1 mm; lungime de la spiracul la nară, 2,0 mm); distanța de la nas la nas de aproximativ 1,5 ori diametrul ochiului (diametrul ochiului 1,3 mm); distanța interioară este mică; ochii sunt situati dorsolateral si indreptati anterolateral, nu sunt vizibili de jos. Ocelul pineal prezent la nivelul marginii anterioare a ochilor; distanța interoculară (2,0 mm) de aproximativ 1,5 ori diametrul ochiului. Spiraculi solitari, pe partea stângă, situate ventrolateral, conici, îndreptați posterodorsal și în întregime atașați de peretele corpului; distanță de la vârful botului până la deschiderea spiraculului egală cu 0,5 lungime a corpului (de la bot la spiracul 6,2 mm; de la bot la ochi 3,4 mm; de la spiracul la nară 4,9 mm). Deschiderea ventrala este scurta, in pozitie mediala cu o deschidere dreapta oblica, atasata complet de inotatoarea ventrala. Coada este de lungime moderată (lungime 18,9 mm), regiunea mușchilor cozii este puternic pigmentată. Înălțimea mușchilor caudali de la bază este de 0,66 ori înălțimea maximă a corpului și de 0,47 ori înălțimea maximă a cozii (înălțimea mușchilor caudali este de 2,9 mm; lungimea maximă a cozii este de 6,2 mm). Inotatoarea caudala este moderata, aproape transparenta cu pigmentare slaba. Coada de aproximativ 1,4 ori înălțimea maximă a corpului; originea înotătoarei dorsale în apropierea joncțiunii corpului cu coada; inotatoarea ventrala este putin mai mica decat cea dorsala (inotatoarea dorsala 2,1 mm, inotatoarea pelviana 1,5 mm); înălțimea înotătoarei dorsale de 0,33 ori înălțimea maximă a cozii; înălțimea înotătoarei pelvine de 0,28 ori înălțimea maximă a cozii; vârful cozii este fin rotunjit. Lungimea membrului posterior este de 5,4 mm. Discul bucal este de dimensiuni medii (3,2 mm), localizat si orientat anteroventral, cu crestături. Un rând de papile marginale de pe marginile laterale și posterioare este în mare măsură întrerupt pe buza superioară; teci maxilare în întregime keratinizate și zimțate, teci maxilare arcuite cu procese laterale lungi și subțiri, teci mandibulare în formă de V; 6 rânduri de keratodonti pe buza superioară, primul rând este complet, următoarele cinci rânduri sunt întrerupte; trei rânduri continue de keratodonti pe buza inferioară de aproximativ aceeași lungime. Keratodonții sunt în formă de lingură cu 10-12 crestături [3] .