MCF-7

MCF-7 (Michigan Cancer Foundation-7)  este o linie celulară asemănătoare epiteliului derivată din adenocarcinomul ductal mamar uman invaziv [1] [2] .

Linia a fost dezvoltată în 1973 de Herbert Soule și colegii de la Institutul de Cancer Barbara Ann Karmanos. Înainte de a obține linia MCF-7, cercetătorii nu au putut obține linii de celule mamare care ar putea trăi mai mult de câteva luni. Astăzi, această linie este una dintre cele mai comune linii celulare pentru studiile in vitro privind citotoxicitatea medicamentelor anticanceroase, biologia moleculară a cancerului [3] și citocompatibilitatea diferitelor materiale biocompatibile [2] .

Caracteristicile liniei celulare MCF-7

Linia celulară MCF-7 are următoarele caracteristici [4] [5] [3] :

• Tumora primară (carcinom ductal mamar invaziv),
• Provine din revărsat pleural
• Exprimă receptorii de estrogen ,
• răspuns proliferativ în prezența estrogenilor,
• Exprimă receptorii de progesteron
• Tumorogen la șoareci, dar numai în prezența estrogenului și dacă este grefat în grăsime subcutanată sau grăsime din lapte,
• Tumorigen la șoareci atunci când este administrat intravenos (fără estrogen adăugat),
• Fenotipul epitelial ductal.

Linia celulară MCF-7 a păstrat câteva caracteristici ale epiteliului mamar diferențiat, inclusiv capacitatea de a răspunde la estradiol prin intermediul receptorilor citoplasmatici de estrogen și capacitatea de a forma domenii. Factorul de necroză tumorală (TNFα) inhibă creșterea celulelor MCF-7. Utilizarea antiestrogenilor poate modula secreția de factori de creștere asemănătoare insulinei (IGF). Unii cercetători au raportat că acizii grași omega-3 și omega-6 inhibă creșterea și proliferarea celulelor MCF-7 [6] .

Vezi și

• 3T3

Note

1. ↑ Adrian V. Lee, Steffi Oesterreich, Nancy E. Davidson. Celulele MCF-7 - Schimbarea cursului cercetării și îngrijirii cancerului de sân timp de 45 de ani  //  JNCI: Jurnalul Institutului Național al Cancerului. - 2015. - Vol. 107 , iss. 7 . — ISSN 0027-8874 . doi : 10.1093 / jnci/djv073 . Arhivat din original pe 7 august 2018.
2. ↑ 1 2 Lundup A.V., Demchenko A.G., Tenchurin T.Kh., et al. Îmbunătățirea eficienței colonizării matricelor biodegradabile cu celule stromale și epiteliale în timpul cultivării dinamice  // Genes and Cells. - 2016. - T. 11 , Nr. 3 . - S. 102-107 . — ISSN 2313-1829 .
3. ↑ 1 2 Marc Lacroix, Guy Leclercq. Relevanța liniilor celulare de cancer de sân ca modele pentru tumorile de sân: o actualizare  // Cercetarea și tratamentul cancerului de sân. — 2004-2. - T. 83 , nr. 3 . — S. 249–289 . — ISSN 0167-6806 . - doi : 10.1023/B:BREA.0000014042.54925.cc . Arhivat din original pe 7 august 2018.
4. ↑ HD Soule, J. Vazguez, A. Long, S. Albert, M. Brennan. O linie celulară umană dintr-un revărsat pleural derivat dintr-un carcinom mamar  // Journal of the National Cancer Institute. — 1973-11. - T. 51 , nr. 5 . - S. 1409-1416 . — ISSN 0027-8874 . Arhivat din original pe 7 august 2018.
5. ↑ AS Levenson, VC Jordan. MCF-7: prima linie celulară de cancer de sân sensibilă la hormoni  // Cancer Research. — 1997-08-01. - T. 57 , nr. 15 . — S. 3071–3078 . — ISSN 0008-5472 . Arhivat din original pe 7 august 2018.
6. ↑ Prakash P. Mansara, Rashmi A. Deshpande, Milind M. Vaidya, Ruchika Kaul-Ghanekar. Raporturile diferențiale ale acizilor grași Omega (AA/EPA+DHA) modulează creșterea, peroxidarea lipidelor și exprimarea MARBP de reglare a tumorilor în liniile celulare de cancer de sân MCF7 și MDA-MB-231  //  PLOS ONE. — 01-09-2015. — Vol. 10 , iss. 9 . — P.e0136542 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0136542 . Arhivat din original pe 7 august 2018.