Virusul Sendai
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de
versiunea revizuită pe 18 iulie 2019; verificările necesită
30 de modificări .
Virusul Sendai [3] [4] [5] , sau virusul parainfluenza la șoarece [4] , sau virusul parainfluenza 1 [5] ( lat. Respirovirus murin , fost virus Sendai ), este un tip de virus din familia paramixovirusurilor [6] ] . Virusul este citoplasmatic . Genomul său , care este un ARN nefragmentat (-) monocatenar, cu lungimea de 15.384 de nucleotide , se replic în citoplasmă . Virionii sunt sferici, cu dimensiunea de 150–250 nm [7] . Virusul Sendai provoacă o infecție foarte transmisibilă a tractului respirator la șoareci, hamsteri, cobai și șobolani. Nu au fost raportate cazuri de boli infecțioase cauzate de acest virus la oameni, pisici, câini sau animale de fermă. Virusul Sendai este larg răspândit în natură și apare în coloniile de șoareci din întreaga lume [8] .
Structura virionului
Virusul Sendai este un virus învelit: stratul exterior este reprezentat de un înveliș lipidic, care conține: glicoproteina hemaglutinină-neurominidază (HN) cu două activități enzimatice ( hemaglutinantă [ 9] și neuraminidază ), care sunt necesare pentru adsorbția virusului. pe suprafata celulei gazda. Glicoproteina HN este un inductor puternic de interferon de tip 1 . Învelișul lipidic al virusului conține și proteina de fuziune (F), care este și glicoproteină și asigură pătrunderea virusului în celulele gazdă după adsorbția virală. Proteina F este produsă în celulă într-o formă inactivă, cu toate acestea, datorită proteazelor produse de celulele gazdă, este scindată și transformată într-o formă activă biologic [6] . Proteina matricei (M) este situată sub membrana lipidică și formează stratul interior al învelișului viral. Virusul mai conține ARN genomic în complex cu trei proteine și anume Nucleoproteină (NP), Fosfoproteină (P) și Polimeraza (L) [6] .
Structura genomului
Genomul virusului Sendai este un ARN cu polaritate negativă nesegmentată cu o lungime de 15.384 de nucleotide și conține regiuni necodante de 3 și 5 bare cu lungimea de aproximativ 50 de nucleotide. Sunt elemente cis necesare pentru replicare (ca și în alte respirovirusuri din familia Paramyxoviridae). Secvența genei virusului Sendai este următoarea: trei stroke-NPMF-HN-L-cinci stroke. Aceste gene codifică respectiv proteina nucleocapside (N), subunitatea mică sau fosfoproteina ARN polimerazei (P), proteina matricei (M), proteina de fuziune (F), neuraminidaza hemaglutinină (HN) și subunitatea mare a polimerazei ARN (L). Proteinele suplimentare, denumite adesea proteine non-structurale sau accesorii, sunt codificate în cadrul de citire alternativ al genei P. ARN-ul mesager Sendai P/C conține cinci situsuri de inițiere a ribozomilor între pozițiile 81 și 201 cu un capăt cu 5 timpi. Unul dintre aceste situsuri se află în cadrul de citire deschis al proteinei P, în timp ce celelalte patru sunt un set imbricat de proteine C (C-bar, C, Y1, Y2). Virusul Sendai folosește șuntarea ribozomală pentru a exprima proteinele Y1 și Y2, care sunt inițiate la al patrulea și, respectiv, al cincilea codoni de pornire ai ARNm P/C. Aceste ARNm P/C codifică, de asemenea, proteine suplimentare. Două dintre ele, V și W, sunt produse ale editării ARNm la codonul 317 (una sau două nucleotide guanil sunt adăugate cotranscripțional, respectiv). Al treilea, proteina X, este cei 95 de aminoacizi ai proteinei C-terminale P. Sinteza acesteia este inițiată independent de ribozomi. Toate aceste proteine sunt nestructurale și îndeplinesc mai multe funcții, inclusiv organizarea sintezei ARN viral și ajutarea la sustragerea imunității înnăscute a gazdei. De asemenea, s-a descoperit că proteina C promovează înmugurirea particulelor virale, iar cantități mici de proteină C sunt asociate cu capside virală.
Fuziunea celulară (formarea sincitiului)
Una dintre caracteristicile interesante ale virusului Sendai este capacitatea de a induce formarea sincitiei (formațiuni celulare multinucleare) în condiții naturale și în culturi celulare. Unii reprezentanți ai paramixovirusurilor, inclusiv virusul Sendai, au dezvoltat un mecanism de răspândire a infecției prin fuziunea celulelor infectate și neinfectate. Odată cu această răspândire a infecției, virusul scapă de anticorpii neutralizanți ai gazdei. Mecanismul acestui proces este bine înțeles și este similar cu procesul de fuziune folosit de virion pentru a intra în celulă. Funcționarea celor două glicoproteine virale HN și F este necesară pentru a asigura acest proces [10] [11] [12] . Capacitatea virusului Sendai de a fuziona membranele celulare pentru a forma sincitiul a fost folosită de oamenii de știință pentru a produce hibridoame și anticorpi monoclonali . Autorii invenţiei sunt Georges Köhler şi Cesar Milstein . Ei au publicat un articol similar în 1975 [13] și în 1984 au primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină pentru invenția lor . De atunci s-au găsit metode mai eficiente de creare a hibrizilor celulari [14] [15] , totuși, primele hibridoame au fost obținute folosind virusul Sendai.
Aplicație
Utilizare în producerea de interferon leucocitar
Virusul Sendai are capacitatea de a induce producerea de interferon alfa în leucocitele animale și umane. Această proprietate a virusului este utilizată pentru producția industrială de interferon din leucocite obținute din sângele donat. Propunerea pentru o astfel de utilizare a virusului și dovada experimentală a acestei posibilități a fost făcută în lucrarea științifică a lui Kari Cantella publicată în 1981 [16] .Interferonul leucocitar este un medicament [17] .
Utilizarea potențială a virusului ca agent oncolitic
Unul dintre avantajele virusului Sendai ca potențial agent oncolitic este siguranța acestuia. Deși virusul a fost utilizat pe scară largă în cercetările de laborator din întreaga lume de zeci de ani, nu a provocat niciodată boli la oameni. Mai mult, virusul Sendai, în cursul studiilor clinice, după instilarea în nas la adulți și copii, nu a provocat efecte secundare semnificative, ci a imunizat subiecții împotriva virusului paragripal uman de tip 1 [18] [19] . Acest lucru se datorează faptului că virusul Sendai și virusul paragripal uman 1 induc formarea de anticorpi încrucișați [18] [19] . O serie de studii efectuate în Japonia au arătat că virusul Sendai, modificat prin metode de inginerie genetică, se poate răspândi intens în celulele tumorale și le poate distruge fără a afecta celulele normale din jur. Efectul oncolitic al virusului a dus la suprimarea creșterii tumorilor constând din celule umane la animalele de laborator. Neoplasmele afectate de virusul Sendai includ tumori formate din fibrosarcom [20] , celule canceroase de colon, pancreatice [21] și creier [22] . Virusul recombinant Sendai s-a dovedit, de asemenea, a fi foarte eficient împotriva tumorilor melanomului, neuroblastomului [23] , celulelor scuamoase, cancerului hepatic și de prostată [24] . În plus, după inactivarea prin ultraviolete, atunci când a fost administrat intratumoral, virusul Sendai a avut adesea un efect imunostimulator. Această acțiune a ajutat virusul să suprime creșterea tumorilor la modelele animale, inclusiv cancerul de colon [25] [26] , vezică [27] , rinichi [28] și prostată [29] . Remisiile complete și parțiale ale tumorilor mastocitare (mastocitoame) la câini au fost descrise numai datorită administrării virusului Sendai nemodificat [30] . Remisiunea pe termen scurt după injectarea intravenoasă a virusului Sendai viu a fost descrisă la un pacient cu leucemie acută din SUA în 1964 [31] . Mecanismele acțiunii anticanceroase ale virusului Sendai sunt descrise în detaliu într-o lucrare de revizuire intitulată „Mecanismele acțiunii oncolitice ale paramixovirusului Sendai” [32] .
Utilizarea virusului Sendai ca vector
Virusul Sendai este cunoscut comunității științifice de peste 60 de ani. Aproape în tot acest timp, a fost folosit în mod activ ca agent patogen model în cercetarea biologică moleculară. În ultimele trei decenii, interesul oamenilor de știință s-a concentrat asupra acestui virus ca vector pentru crearea unui set divers de constructe modificate genetic, inclusiv constructe pentru livrarea transgenelor în celule [33] [34] . Datorită faptului că replicarea virusului are loc exclusiv în citoplasmă, nu există riscul integrării genetice a genomului viral în genomul gazdă, o astfel de integrare fiind o problemă pentru mulți alți vectori virali.
Adăugarea, eliminarea și modificarea genelor
Variante recombinante ale virusului Sendai au fost create prin îndepărtarea unor gene virale precum proteina de fuziune, proteina matricei și proteina hemaglutinină-neuraminidază și prin introducerea de noi gene în genomul viral [35] [36] [37] . Construcțiile de virus au fost create și prin modificarea segmentelor scurte de ADN din genomul virusului. De exemplu, un fragment de ADN care codifică proteina de fuziune virală (F) [38] [39] a fost modificat . Proteina de fuziune este o glicoproteină membranară de tip I care este sintetizată ca un precursor inactiv (F0). Acest precursor trebuie activat prin clivaj proteolitic la reziduul de arginină-116 [40] . După scindare, precursorul F0 dă naștere la două subunități legate de disulfură F1 și F2. În unele experimente de inginerie genetică, locul de clivaj proteolitic F0 a fost modificat, rezultând o schimbare a setului de proteaze ale celulei gazdă care au fost capabile să taie și să activeze F0 [41] . Ca urmare, tropismul virusului s-a schimbat. Nu putea prolifera decât în celulele care exprimau proteazele adecvate [38] [39] .
Vizualizarea unei infecții virale într-o celulă și într-un organism
Pentru a observa infecția și răspândirea virusului Sendai direct, direct la un animal viu, a fost creat un set de constructe recombinante diferite [42] [43] . Ele ne permit să studiem atât dinamica răspândirii virusului, cât și a dispariției acestuia în timpul recuperării animalului. Mai multe constructe au fost concepute pentru a exprima proteina verde fluorescentă (GFP) [44] [45] [46] [47] . Unul dintre ele, rSeV-GFP4, este disponibil comercial și comercial . Mai multe alte constructe au fost create pentru a exprima proteina fluorescentă roșie RFP [47] [48] . În plus, au fost create constructe pentru exprimarea genei luciferazei [49] [42] [43] .
Reprogramarea în celule stem induse (iSC)
Una dintre opțiunile de utilizare a constructelor vectoriale bazate pe virusul Sendai este reprogramarea celulelor somatice în iSC [50] [51] . Celulele reprogramate rezultate în cele din urmă nu exprimă transgene [52] . Un sistem pentru această reprogramare este disponibil de la ThermoFisher Scientific ca Kit de reprogramare CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai, număr de catalog: A34546 [1] .
Utilizarea virusului Sendai ca vector pentru dezvoltarea vaccinului
Virusul Sendai are mai multe caracteristici care sunt esențiale pentru un sistem vectorial din care poate fi creat un vaccin eficient: virusul nu se integrează în genomul gazdei, nu suferă recombinare genetică și se reproduce numai în citoplasmă fără produse genetice intermediare. în nucleul celular. Virusul Sendai, ca toți ceilalți membri ai familiei paramixovirusurilor, evoluează foarte lent și este stabil genetic. Genomul virusului este extrem de asemănător cu genomul virusului paragripal uman 1 (Human Para-influenza Virus -1 (HPIV-1)), iar ambele virusuri au determinanți antigenici comuni. Ca vaccin pentru imunizarea împotriva HPIV-1, virusul Sendai de tip sălbatic a fost utilizat în studiile clinice atât la adulți [53] , cât și la copii [54] . Virusul a fost injectat în nas subiecţilor la doze variind de la 5 x 10 5 până la 5 x 10 7 50% din doza fetală infecţioasă. Acest tip de vaccinare a dus la producerea de anticorpi neutralizanți împotriva virusului paragripal uman 1 și nu a provocat efecte secundare vizibile. Pe baza acestor teste, se poate concluziona că virusul Sendai este sigur pentru oameni.
Se dezvoltă un vaccin SIDA pe baza vectorului virusului Sendai . Această dezvoltare a ajuns în a doua fază a studiilor clinice. Majoritatea oamenilor iau parainfluenza 1 în copilărie, așa că de obicei au anticorpi împotriva HPIV-1 la adulți. Deoarece anticorpii împotriva virusului Sendai se încrucișează cu anticorpii HPIV-1, aceștia sunt prezenți la majoritatea oamenilor, dar nu au un titru ridicat. Un studiu care a fost publicat în 2011 a arătat că anticorpii neutralizanți împotriva virusului Sendai (care s-au format ca urmare a infecției anterioare cu HPIV-1) ar putea fi detectați la 92,5% dintre oameni din întreaga lume, cu un titru EC50 mediu de 60,6 și valori în intervalul de la 5,9 la 11,324 [55] . Astfel, acești anticorpi nu trebuie să interfereze cu dezvoltarea unui răspuns imun împotriva virusului imunodeficienței, după utilizarea unui vaccin realizat pe baza virusului Sendai [56] [57] . Detalii despre avantajele virusului Sendai ca vector de vaccin pentru un posibil vaccin împotriva coronavirusului SARS-CoV-2 pot fi găsite în lucrarea „Prezentare generală a tehnologiilor pentru crearea de vaccinuri împotriva betacoronavirusurilor și a virusului Sendai ca posibil vector de vaccin” [ 2] , care a fost publicat în revista „Molecular Biology” [58] .
Note
- ↑ Taxonomia Virușilor pe site-ul web al Comitetului Internațional pentru Taxonomia Virușilor (ICTV) .
- ↑ Istoricul taxonomiei ICTV: Respirovirus murin pe site-ul web ICTV ( accesat la 30 iunie 2019) .
- ↑ Atlas de Microbiologie Medicală, Virologie și Imunologie: Manual pentru studenții la medicină / Ed. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M . : Agenţia de Informaţii Medicale, 2003. - S. 126. - 236 p. — ISBN 5-89481-136-8 .
- ↑ 1 2 Pinevich A. V. , Sirotkin A. K. , Gavrilova O. V. , Potekhin A. A. Virologie: manual. - Sankt Petersburg. : St. Petersburg University Press, 2012. - P. 393. - ISBN 978-5-288-05328-3 .
- ↑ 1 2 Sergeev V. A. , Nepoklonov E. A. , Aliper T. I. Viruși și vaccinuri virale. - M . : Biblionics, 2007. - S. 381-382. — ISBN 5-98685-012-2 .
- ↑ 1 2 3 Biologia Paramixovirusurilor . www.caister.com. Preluat la 11 iunie 2019. Arhivat din original la 19 mai 2020. (nedefinit)
- ↑ Boli infecțioase ale șoarecilor și șobolanilor . - Washington, DC: National Academy Press, 1991. - 1 resursă online (xi, 397 pagini) p. — ISBN 0585060274 , 9780585060279.
- ↑ Colegiul editorial // Research in Veterinary Science. — 2013-04. - T. 94 , nr. 2 . - C. i . — ISSN 0034-5288 . - doi : 10.1016/s0034-5288(13)00034-9 .
- ↑ hamaglutinare . mare enciclopedie medicală . Preluat la 16 iunie 2022. Arhivat din original la 20 septembrie 2020. (nedefinit)
- ↑ D. Hoekstra, K. Klappe, H. Hoff, S. Nir. Mecanismul de fuziune a virusului Sendai: rolul interacțiunilor hidrofobe și constrângerile de mobilitate ale proteinelor membranei virale. Efectele polietilenglicolului // The Journal of Biological Chemistry. - 25-04-1989. - T. 264 , nr. 12 . — S. 6786–6792 . — ISSN 0021-9258 .
- ↑ T. Takimoto, G. L. Taylor, H. C. Connaris, S. J. Crennell, A. Portner. Rolul proteinei hemaglutinină-neuraminidază în mecanismul fuziunii membranei celulare a paramixovirusului (engleză) // Journal of Virology. — 15-12-2002. — Vol. 76 , iss. 24 . — P. 13028–13033 . — ISSN 0022-538X . - doi : 10.1128/JVI.76.24.13028-13033.2002 .
- ↑ S. L. Novick, D. Hoekstra. Pătrunderea în membrană a glicoproteinelor virusului Sendai în timpul etapelor incipiente ale fuziunii cu lipozomi, determinată prin marcarea fotoafinității hidrofobe. (engleză) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1988-10-01. — Vol. 85 , iss. 20 . — P. 7433–7437 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.85.20.7433 .
- ↑ G. Köhler, C. Milstein. Culturi continue de celule fuzionate care secretă anticorpi cu specificitate predefinită // Nature. - 07-08-1975. - T. 256 , nr. 5517 . — S. 495–497 . — ISSN 0028-0836 . Arhivat din original pe 10 iunie 2019.
- ↑ Jian Yang, Ming Hong Shen. Fuziune celulară mediată de polietilen glicol (engleză) // Reprogramare nucleară. — New Jersey: Humana Press, 2005-12-05. — Vol. 325 . — P. 59–66 . — ISBN 9781597450058 . - doi : 10.1385/1-59745-005-7:59 .
- ↑ Filippo Pedrazzoli, Iraklis Chrysantzas, Luca Dezzani, Vittorio Rosti, Massimo Vincitorio. Fuziunea celulară în progresia tumorii: izolarea produselor de fuziune celulară prin metode fizice (engleză) // Cancer Cell International. - 2011. - Vol. 11 , iss. 1 . — P. 32 . — ISSN 1475-2867 . - doi : 10.1186/1475-2867-11-32 . Arhivat din original pe 4 iunie 2018.
- ↑ Kari Cantell, Sinikka Hirvonen, Hanna-Leena Kauppinen, Gunnar Myllylä. [4 Producția de interferon în leucocite umane de la donatori normali cu utilizarea virusului Sendai] // Metode în enzimologie. - Presa Academică, 1981-01-01. - T. 78 . — S. 29–38 .
- ↑ Interferon leucocitar uman (link inaccesibil) . www.microgen.ru Preluat la 12 iunie 2019. Arhivat din original la 4 iulie 2018. (nedefinit)
- ↑ 1 2 Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Siguranța și imunogenitatea virusului parainfluenza murină intranazală de tip 1 (virusul Sendai) la adulții umani sănătoși // Vaccin. — 13-08-2004. - T. 22 , nr. 23-24 . — S. 3182–3186 . — ISSN 0264-410X . - doi : 10.1016/j.vaccine.2004.01.053 . Arhivat din original pe 15 august 2019.
- ↑ 1 2 Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Siguranța și imunogenitatea unui vaccin intranazal cu virusul paragripal uman de tip 1 pe bază de virus Sendai la copiii de 3 până la 6 ani // Imunologie clinică și vaccinală: CVI. — 2015-3. - T. 22 , nr. 3 . — S. 298–303 . — ISSN 1556-679X . - doi : 10.1128/CVI.00618-14 .
- ↑ Hiroaki Kinoh, Makoto Inoue. Noua terapie a cancerului folosind vectorul virusului Sendai oncolitic modificat genetic // Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library. — 01-01-2008. - T. 13 . — S. 2327–2334 . — ISSN 1093-9946 .
- ↑ M. Hasegawa, Y. Nagai, A. Iida, Y. Tokusumi, S. Fujikawa. Generarea unui virus Sendai recombinant care este activat selectiv și lizează celulele tumorale umane care exprimă metaloproteinaze matriceale // Terapia genică. — 2004-07. — Vol. 11 , iss. 14 . — P. 1137–1145 . — ISSN 1476-5462 . - doi : 10.1038/sj.gt.3302272 . Arhivat din original pe 13 martie 2022.
- ↑ Y. Iwadate. Vectorul virusului Sendai recombinant induce remiterea completă a tumorilor cerebrale stabilite prin transfer eficient de gene de interleukina-2 la șobolanii vaccinați // Cercetare clinică a cancerului. - 15-05-2005. - T. 11 , nr. 10 . — S. 3821–3827 . — ISSN 1557-3265 1078-0432, 1557-3265 . - doi : 10.1158/1078-0432.ccr-04-1485 .
- ↑ K. Tatsuta, S. Tanaka, T. Tajiri, S. Shibata, A. Komaru. Eliminarea completă a neuroblastomului stabilit prin acțiunea sinergică a iradierii gamma și a DC tratate cu gena interferon-beta care exprimă rSeV // Terapia genică. — 2009-2. - T. 16 , nr. 2 . — S. 240–251 . — ISSN 1476-5462 . - doi : 10.1038/gt.2008.161 .
- ↑ Yoshikazu Yonemitsu. Viroterapia imunostimulatoare folosind virusul sendai recombinant ca nou regim terapeutic pentru cancer // Frontiers in Bioscience. - 2008. - T. Vol. , vol. 13 . - S. 4953 . — ISSN 1093-4715 1093-9946, 1093-4715 . - doi : 10.2741/3054 .
- ↑ Masayuki Kurooka, Yasufumi Kaneda. Particulele inactivate de virus Sendai eradicează tumorile prin inducerea răspunsurilor imune prin blocarea celulelor T de reglementare // Cercetarea cancerului. - 01-01-2007. - T. 67 , nr. 1 . — S. 227–236 . — ISSN 1538-7445 0008-5472, 1538-7445 . - doi : 10.1158/0008-5472.can-06-1615 . Arhivat din original pe 2 decembrie 2008.
- ↑ Hirokazu Kawano, Shintarou Komaba, Toshihide Kanamori, Yasufumi Kaneda. O nouă terapie pentru eradicarea foarte eficientă a tumorii folosind HVJ-E combinată cu chimioterapie // BMC Medicine. — 21-09-2007. - T. 5 , nr. 1 . - S. 28 . — ISSN 1741-7015 . - doi : 10.1186/1741-7015-5-28 .
- ↑ Hirokazu Kawano, Shintaro Komaba, Tsugiko Yamasaki, Mitsuyo Maeda, Yoshimitsu Kimura. Nouă terapie potențială pentru carcinomul vezicii urinare ortotopic prin combinarea plicului HVJ cu doxorubicină // Chimioterapia și farmacologia cancerului. — 26-07-2007. - T. 61 , nr. 6 . — S. 973–978 . — ISSN 1432-0843 0344-5704, 1432-0843 . - doi : 10.1007/s00280-007-0553-1 .
- ↑ Atsuko Fujihara, Masayuki Kurooka, Tsuneharu Miki, Yasufumi Kaneda. Injectarea intratumorală a particulelor inactivate de virus Sendai determină o activitate antitumorală puternică prin îmbunătățirea expresiei locale CXCL10 și activarea sistemică a celulelor NK // Imunologie cancerului, imunoterapie: CII. — 2008-1. - T. 57 , nr. 1 . — p. 73–84 . — ISSN 0340-7004 . - doi : 10.1007/s00262-007-0351-y . Arhivat din original pe 21 august 2019.
- ↑ Yoshifumi Kawaguchi, Yasuhide Miyamoto, Takehiro Inoue, Yasufumi Kaneda. Eradicarea eficientă a cancerului de prostată uman rezistent la hormoni prin particule inactivate de virus Sendai // Jurnalul Internațional de Cancer. — 15-05-2009. - T. 124 , nr. 10 . — S. 2478–2487 . — ISSN 1097-0215 . - doi : 10.1002/ijc.24234 .
- ↑ Peter M. Chumakov, Olga V. Matveeva, Alesya V. Soboleva, Elena V. Mukhina, Galina V. Ilyinskaya. Terapia oncolitică cu virusul Sendai a tumorilor mastocite canine (un studiu pilot ) // Frontiers in Veterinary Science. - 2018. - Vol. 5 . — ISSN 2297-1769 . - doi : 10.3389/fvets.2018.00116 . Arhivat din original pe 2 decembrie 2020.
- ↑ E. F. Wheelock, J. H. Dingle. OBSERVAȚII PRIVIND ADMINISTRAREA REPETĂ A VIRUSURILOR LA UN PACIENT CU LEUCEMIE ACUTĂ. UN RAPORT PRELIMINAR // The New England Journal of Medicine. - 24-09-1964. - T. 271 . - S. 645-651 . — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/NEJM196409242711302 . Arhivat din original pe 21 august 2019.
- ↑ Matveeva O.V., Kochneva G.V., Netesov S.V., Onikienko S.B., Chumakov P.M. Mecanismele acțiunii oncolitice ale paramixovirusului Sendai // Acta Naturae (versiunea rusă). - 2015. - Vol. 7 , nr. 2(25) . — ISSN 2075-8243 .
- ↑ Sendai Virus Vector / Yoshiyuki Nagai. - 2013. - doi : 10.1007/978-4-431-54556-9 .
- ↑ Mahito Nakanishi, Makoto Otsu. Dezvoltarea vectorilor virusului Sendai și aplicațiile lor potențiale în terapia genică și medicina regenerativă // Terapia genică actuală. — 2012-10. - T. 12 , nr. 5 . — S. 410–416 . — ISSN 1566-5232 . - doi : 10.2174/156652312802762518 .
- ↑ M. Sugiyama, Y. Kakeji, S. Tsujitani, Y. Harada, M. Onimaru. Antagonismul VEGF de către celulele dendritice modificate genetic este esențial pentru a induce imunitatea antitumorală împotriva ascitei maligne // Molecular Cancer Therapeutics. — 05-01-2011. - T. 10 , nr. 3 . — S. 540–549 . — ISSN 1538-8514 1535-7163, 1538-8514 . - doi : 10.1158/1535-7163.mct-10-0479 .
- ↑ Mariko Yoshizaki, Takashi Hironaka, Hitoshi Iwasaki, Hiroshi Ban, Yumiko Tokusumi. Vectorul virusului Sendai gol lipsit de toate genele legate de plic: citopatogenitate și imunogenitate reduse // Jurnalul de Medicină Genetică. - 2006. - T. 8 , nr. 9 . — S. 1151–1159 . — ISSN 1521-2254 1099-498X, 1521-2254 . - doi : 10.1002/jgm.938 .
- ↑ M. Inoue, Y. Tokusumi, H. Ban, T. Kanaya, M. Shirakura. Un nou vector al virusului Sendai cu deficit în gena matricei nu formează particule de virus și arată o răspândire extinsă de la celulă la celulă // Journal of Virology. — 2003-06-01. - T. 77 , nr. 11 . — S. 6419–6429 . — ISSN 0022-538X . doi : 10.1128 / jvi.77.11.6419-6429.2003 .
- ↑ 1 2 320. Vectori virali Sendai cu deficit de genă oncolitică M care vizează și lizează selectiv celulele tumorale umane care exprimă metaloproteinaza matriceală prin formarea Syncytia // Terapie moleculară. — 2003-05. - T. 7 , nr. 5 . - S. S126 . — ISSN 1525-0016 . - doi : 10.1016/s1525-0016(16)40762-8 .
- ↑ 1 2 Martina Zimmermann, Sorin Armeanu-Ebinger, Sascha Bossow, Johanna Lampe, Irina Smirnow. Vectori Virus Sendai atenuați și modificați cu profil protează ca un nou instrument pentru virusoterapia tumorilor solide // PLoS ONE. — 05-03-2014. - T. 9 , nr. 3 . - S. e90508 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0090508 .
- ↑ P. Faisca, D. Desmecht. Virusul Sendai, parainfluenza tip 1 de șoarece: un agent patogen de lungă durată care rămâne la zi // Research in Veterinary Science. — 2007-02. - T. 82 , nr. 1 . — S. 115–125 . — ISSN 0034-5288 . - doi : 10.1016/j.rvsc.2006.03.009 .
- ↑ A. Portner, R. A. Scroggs, C. W. Naeve. Glicoproteina de fuziune a virusului Sendai: Analiza secvenței unui epitop implicat în fuziune și neutralizarea virusului // Virologie. — 1987-04. - T. 157 , nr. 2 . — S. 556–559 . — ISSN 0042-6822 . - doi : 10.1016/0042-6822(87)90301-1 .
- ↑ 1 2 Crystal W. Burke, John N. Mason, Sherri L. Surman, Bart G. Jones, Emilie Dalloneau. Iluminarea infecției și transmiterii virusului paragripal la animalele vii relevă o dihotomie specifică țesuturilor // agenți patogeni PLoS. — 2011-07. - T. 7 , nr. 7 . — S. e1002134 . — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1002134 . Arhivat din original pe 27 septembrie 2019.
- ↑ 1 2 Heba H. Mostafa, Peter Vogel, Ashok Srinivasan, Charles J. Russell. Imagistica non-invazivă a infecției cu virusul Sendai la șoarecii imunocompromiși farmacologic: celulele NK și T, dar nu neutrofilele, promovează clearance-ul viral după terapia cu ciclofosfamidă și dexametazonă // agenți patogeni PLoS. - 09 2016. - T. 12 , nr. 9 . — S. e1005875 . — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1005875 . Arhivat din original pe 17 august 2019.
- ↑ D.R. Agungpriyono, R. Yamaguchi, K. Uchida, Y. Tohya, A. Kato. Inserția genei de proteină fluorescentă verde a infecției cu virusul Sendai la șoarecii nuzi: posibilitate ca urmăritor de infecție // The Journal of Veterinary Medical Science. — 2000-02. - T. 62 , nr. 2 . — S. 223–228 . — ISSN 0916-7250 . doi : 10.1292 /jvms.62.223 . Arhivat din original pe 27 octombrie 2016.
- ↑ Rémi Villenave, Olivier Touzelet, Surendran Thavagnanam, Severine Sarlang, Jeremy Parker. Citopatogeneza virusului Sendai în celule epiteliale bronșice pediatrice primare bine diferențiate // Journal of Virology. — 2010-11. - T. 84 , nr. 22 . — S. 11718–11728 . — ISSN 1098-5514 . - doi : 10.1128/JVI.00798-10 . Arhivat din original pe 9 februarie 2012.
- ↑ Masao MIYAZAKI, Hiroaki SEGAWA, Tetsuro YAMASHITA, Yafeng ZHU, Kaoru TAKIZAWA. Construcția și caracterizarea unui virus Sendai fluorescent purtând gena pentru proteina de fuziune a plicului fuzionată cu proteină fluorescentă verde îmbunătățită // Bioștiință, biotehnologie și biochimie. — 23.11.2010. - T. 74 , nr. 11 . — S. 2293–2298 . — ISSN 1347-6947 0916-8451, 1347-6947 . - doi : 10.1271/bbb.100511 .
- ↑ 1 2 Laura Strähle, Jean-Baptiste Marq, Albert Brini, Stéphane Hausmann, Daniel Kolakofsky. Activarea promotorului beta interferonului prin infecția nenaturală cu virusul Sendai necesită RIG-I și este inhibată de proteinele C virale // Journal of Virology. — 2007-11. - T. 81 , nr. 22 . — S. 12227–12237 . — ISSN 0022-538X . doi : 10.1128 / JVI.01300-07 . Arhivat din original pe 30 mai 2015.
- ↑ Masako Abe, Maino Tahara, Kouji Sakai, Hiromi Yamaguchi, Kazuhiko Kanou. TMPRSS2 este o protează activatoare pentru virusurile respiratorii paragripale // Journal of Virology. — 2013-11. - T. 87 , nr. 21 . — S. 11930–11935 . — ISSN 1098-5514 . - doi : 10.1128/JVI.01490-13 . Arhivat din original pe 2 martie 2020.
- ↑ MK Hasan, Y Nagai, D Yu, Y Sakai, A Kato. Crearea unui virus Sendai recombinant infecțios care exprimă gena luciferazei de licurici din primul locus proximal 3'. // Jurnalul de Virologie Generală. — 1997-11-01. - T. 78 , nr. 11 . — S. 2813–2820 . — ISSN 1465-2099 0022-1317, 1465-2099 . - doi : 10.1099/0022-1317-78-11-2813 .
- ↑ Noemi Fusaki, Hiroshi Ban, Akiyo Nishiyama, Koichi Saeki, Mamoru Hasegawa. Inducerea eficientă a celulelor stem pluripotente umane fără transgene folosind un vector bazat pe virusul Sendai, un virus ARN care nu se integrează în genomul gazdă // Proceedings of the Japan Academy. Seria B, Științe fizice și biologice. - 2009. - T. 85 , nr. 8 . — S. 348–362 . — ISSN 1349-2896 . doi : 10.2183 /pjab.85.348 . Arhivat din original pe 16 august 2019.
- ↑ Hiroshi Ban, Naoki Nishishita, Noemi Fusaki, Toshiaki Tabata, Koichi Saeki. Generarea eficientă de celule stem pluripotente induse de oameni fără transgene (iPSCs) de către vectorii virusului Sendai sensibili la temperatură // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 23.08.2011. - T. 108 , nr. 34 . — S. 14234–14239 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1103509108 . Arhivat din original pe 17 august 2019.
- ↑ Yasumitsu Fujie, Noemi Fusaki, Tomohiko Katayama, Makoto Hamasaki, Yumi Soejima. Noul tip de vector virus Sendai oferă celule iPS fără transgene derivate din sângele de cimpanzeu // PloS One. - 2014. - T. 9 , nr. 12 . — S. e113052 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0113052 .
- ↑ Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Siguranța și imunogenitatea virusului parainfluenza murină intranazală de tip 1 (virusul Sendai) la adulții umani sănătoși // Vaccin. — 13-08-2004. - T. 22 , nr. 23-24 . — S. 3182–3186 . — ISSN 0264-410X . - doi : 10.1016/j.vaccine.2004.01.053 . Arhivat din original pe 15 august 2019.
- ↑ Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Siguranța și imunogenitatea unui vaccin intranazal cu virusul paragripal uman de tip 1 pe bază de virus Sendai la copiii de 3 până la 6 ani // Imunologie clinică și vaccinală: CVI. — 2015-03. - T. 22 , nr. 3 . — S. 298–303 . — ISSN 1556-679X . - doi : 10.1128/CVI.00618-14 .
- ↑ Hiroto Hara, Hiroto Hara, Takashi Hironaka, Makoto Inoue, Akihiro Iida. Prevalența anticorpilor neutralizanți specifici împotriva virusului Sendai în populații din diferite zone geografice: implicații pentru dezvoltarea vaccinului SIDA folosind vectori virusului Sendai // Vaccinuri umane. — 2011-06. - T. 7 , nr. 6 . — S. 639–645 . — ISSN 1554-8619 . doi : 10.4161 / hv.7.6.15408 .
- ↑ Sayuri Seki, Tetsuro Matano. Dezvoltarea unui vaccin SIDA bazat pe virusul Sendai care induce răspunsuri la celulele T // Expert Review of Vaccines. - 2016. - T. 15 , nr. 1 . — S. 119–127 . — ISSN 1744-8395 . doi : 10.1586 / 14760584.2016.1105747 .
- ↑ Julien Nyombayire, Omu Anzala, Brian Gazzard, Etienne Karita, Philip Bergin. Prima evaluare la om a siguranței și imunogenității unui vaccin Gag de tip 1 cu virusul Sendai, vectorizat cu virusul Sendai, cu replicare administrată intranazal: inducerea unor răspunsuri puternice de celule T sau anticorpi în regimuri de stimulare a primului // Jurnalul bolilor infecțioase. — 01-01-2017. — Vol. 215 , iss. 1 . — P. 95–104 . - ISSN 1537-6613 0022-1899, 1537-6613 . - doi : 10.1093/infdis/jiw500 .
- ↑ T. A. Zaichuk, Yu. D. Nechipurenko, A. A. Adzhubey, S. B. Onikienko, V. A. Chereshnev. Probleme de creare a vaccinurilor împotriva betacoronavirusurilor: creșterea dependentă de anticorpi a infecției și virusul Sendai ca posibil vector de vaccin // Biologie moleculară. - 2020. - T. 54 , nr. 6 . — S. 922–938 . — ISSN 0026-8984 . - doi : 10.31857/s0026898420060154 .
Literatură