Paleocastor

†  Paleocastor
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiClasă:mamifereSubclasă:FiareleComoară:EutheriaInfraclasa:placentarăMagnoorder:BoreoeutheriaSupercomanda:EuarchontogliresMarea echipă:rozătoareEchipă:rozătoareSubordine:SupramyomorphaInfrasquad:CastoriiSuperfamilie:castorFamilie:castorGen:†  Paleocastor
Denumire științifică internațională
Palaeocastor Leidy , 1869

Palaeocastor  (lat.)  - un gen de castori fosile care au trăit în America de Nord la sfârșitul Oligocenului și Miocenul timpuriu .

Aspect și paleoecologie

Membrii genului Palaeocastor erau rozătoare de talie medie; înălțimea lor era de aproximativ 12, iar lungimea totală a corpului era de aproximativ  30 cm [1] . Greutatea corporală a acestor rozătoare a variat între 0,8 și 1,2 kg [2] . Doar cel mai mare dintre reprezentanții genului, P. magnus , era probabil mai mare decât șobolanii de bambus moderni , a căror greutate corporală poate ajunge la 4 kg [3] ), și P. fossor (inclus în genul Fossorcastor de unii paleontologi). ) era de mărimea unui câine de prerie modern cu coadă neagră [4] .

Structura corpului reprezentanților genului mărturisește adaptabilitatea de a săpa gropi și de a trăi în ele. Craniul lor era scurt, jos și lat, ceea ce este caracteristic celorlalte rozătoare (în special săpătorii ). Incisivii sunt turtiți în față, maxilarul inferior în ansamblu este mai primitiv decât la castorii moderni, cu ramura ascendentă deplasată înainte și nu la fel de mult ca la speciile mai moderne, condilul mandibular este deplasat spre axa mediană . Localizarea inferioară a foramenului infraorbital pe craniu este, de asemenea, primitivă în comparație cu castorii moderni și chiar cu reprezentanții mai puțin vechi ai subfamiliei Palaeocastorinae [5] . Arcurile supraciliare , convergente, formează o creastă sagitală moderat dezvoltată în locul celei mai mici distanțe dintre orbite sau deasupra acesteia. Bulele auditive (structurile osoase care inconjoara orificiile exterioare ale canalului auditiv) sunt inalte si rotunjite [6] . Picioarele din față sunt puternice, largi și turtite, coada este adesea scurtată (pentru comparație, castorii moderni au turtit atât picioarele din față, cât și cele din spate, ceea ce este o adaptare la stilul de viață acvatic, iar coada este lată și turtită, asemănătoare cu o lamă de vâsle). în formă) [5] .

Gradul de adaptare la un mod de viață grozav la diferite specii ale genului a fost diferit - în special, P. peninsulatus a fost mai puțin specializat decât mai târziu P. fossor , păstrând un canal vizual larg, ceea ce indică faptul că a petrecut mai mult timp în ușoară; mai mult, la diferite specii se observă trăsături care indică o metodă principală diferită de săpătură, iar dacă P. fossor folosea în principal dinți pentru aceasta, atunci P. peninsulatus , aparent, și-a săpat vizuini în principal cu labele [7] .

Genul Palaeocastor a locuit în America de Nord la sfârșitul Oligocenului și Miocenul timpuriu ( cu 30-20 de milioane de ani în urmă). La acea vreme, în regiunea în care au fost găsite rămășițele reprezentanților genului (statele moderne Nebraska [8] , Montana și Oregon [7] ), clima a devenit mai rece și mai uscată, stepele semiaride au devenit tipul dominant de teren , ceea ce a forțat multe rozătoare să se adapteze la tipul de viață de vizuini . Printre castori s-a remarcat și propria sa ramură de vizuini, a cărei bază alimentară era iarba nesaturată cu siliciu [3] . Potrivit lui Martin, castorii îngropatori erau o ramură laterală fără fund în familia lor și niciuna dintre ramurile sale ulterioare nu descende din ei [9] .

Unele specii din genul Palaeocastor au săpat vizuini cu o formă neobișnuită de spirală, care se termină cu o cameră de dormit care se extinde în unghi drept (unde se găsesc de obicei oasele lor). În vizuini complet conservate, numărul de spire poate fi de la 6 la 12, iar lungimea este de la 210 la 275 cm , panta medie este de la 25° la 30°, camera de dormit este orizontală sau ușor înclinată, cu punctul cel mai jos. la intrare, alungit până la 4,5 m ). Nu există ieșiri suplimentare din camera de dormit, ceea ce indică faptul că proprietarii vizuinilor au preferat să nu fugă de prădători (care, datorită diametrului mic al pasajului, nu puteau fi mult mai mari decât ei înșiși), ci să se apere la intrarea în locuință [4] . Forma neobișnuită de spirală a vizuinilor a necesitat mai mult efort decât săparea unor pasaje drepte, înclinate, de aceeași lungime. Ca motive care au condus genul Palaeocastor la această formă, ei au citat aglomerarea teritorială (reprezentanții genului trăiau în colonii mari, precum câinii de prerie moderni [8] , iar vizuini drepte trebuiau traversate adesea), o mai bună protecție împotriva prădătorilor, precum și ca păstrare mai sigură a temperaturii și umidității în camera de dormit [10] .

Istoria descoperirii și clasificării

Holotipul genului a fost descris în 1856 ca Steneofiber nebrascensis ; astfel, această fosilă de castor american a fost pentru prima dată atribuită genului rudelor sale eurasiatice. În 1869, Joseph Leidy , într-o lucrare care descrie fosilele din Dakota de Sud și Nebraska, a oferit o descriere mai detaliată a speciei și a identificat-o ca holotip al unui nou gen, pe care l-a numit Palaeocastor (literal, „castor antic”). Nu se știe exact unde au fost găsite rămășițele din care a fost descris holotipul: ar fi putut fi fie un strat osos de Leptauchenium pe râul White , fie Formația Arikari de lângă Rosebud din Dakota de Sud. În 1935, R. A. Stirton , în timp ce efectua o revizuire a genului Palaeocastor , a numit a doua opțiune mai probabilă. Stirton a clarificat, de asemenea, datarea fosilelor: dacă înainte acestea au fost atribuite Oligocenului , atunci Stirton le-a datat în Miocenul timpuriu [6] .

În 1891, când geologul Erwin Barbour conducea o expediție în Badlands în zona râului White (Nebraska), locuitorii locali i-au atras atenția asupra fosilelor neobișnuite. Erau tuburi spiralate umplute cu nisip, lungi de până la 3 metri, cu pereți din material fibros alb. Astfel de fosile au fost găsite într-o zonă care la acea vreme era considerată fundul unui lac antic uscat. Populația locală i-a numit „tibușoni ale diavolului” ,  iar Barbour, crezând că a descoperit un nou gen, necunoscut anterior, de bureți fosili de apă dulce , i-a dat numele latin Dæmonelix , tradusând numele din engleză [8] .

Mai târziu, când a devenit clar că zona în care au fost găsite fosilele Dæmonelix nu era un lac, ci o stepă semiaridă în urmă cu 22 de milioane de ani , Barbour a sugerat că descoperirea sa nu era un burete, ci o plantă terestră necunoscută. Cu toate acestea, paleontologii Edward Kope și Theodor Fuchs , care au atras atenția asupra faptului că oasele unui rozător necunoscut au fost găsite într-unul dintre „tibușoni” , deja în 1893 au prezentat în mod independent o ipoteză conform căreia Daimonelix nu ar fi fost fosile de organisme, dar vizuini animale. În 1905, Olaf Peterson de la Muzeul Carnegie a confirmat că descoperirile lui Barbour erau vizuini fosilizate și că rozătoarele care le-au săpat erau rude fosile ale castorilor . Substanța albicioasă care alcătuia pereții tuburilor includea rădăcini de plante, care, datorită conținutului ridicat de siliciu din apele subterane, s-au transformat într-o masă sticloasă care a păstrat forma spiralată a vizuinilor [8] .

Peterson a descris rămășițele găsite de castori ca fiind două specii noi din genul Steneofiber [11] , dar mai târziu au fost atribuite genului Palaeocastor . În anii următori, numeroase specii ale acestui gen au fost identificate de diverși autori, printre care P. fossor , P. nebrascensis , P. barbouri , P. magnum , P. milleri , P. peninsulatus și P. simplicidens [6] [8] [12] [13] , dintre care unele au fost în cele din urmă separate în taxoni separati ( Pseudopalaeocastor , Fossorcastor ), în timp ce altele au fost identificate ca sinonime . În 1987, Larry Martin a identificat o nouă subfamilie în familia de castori Palaeocastorinae , căreia i-a atribuit patru genuri cunoscute de castori fosili ( Palaeocastor , Capatanka , Capacikala și Euhapsis ) și două noi. Genurile Palaeocastor și Capatanka formează tribul Palaeocastorini în clasificarea lui Martin . Ca trăsături comune pentru această subfamilie, ai cărei reprezentanți au fost adaptați pentru a săpa gropi și a trăi în ele, Martin a evidențiat incisivii turtiți și o coadă scurtă și rotundă în secțiune transversală [14] . Clasificarea speciilor și chiar a genurilor în cadrul subfamilia Palaeocastorinae a rămas de atunci problematică, iar în 2010 Clara Stephen a subliniat că această clasificare este dificil de justificat convingător astfel de caracteristici precum forma dinților și forma și dimensiunea craniului [15] .

Note

  1. ↑ Agate Fossil Beds: Agate Fossil Beds National Monument, Nebraska . - Departamentul de Interne, National Park Service, Division of Publications, 1989. - P. 69. - (National Park Handbook Series). — ISBN 9780912627045 .
  2. ↑ Dietland Muller-Schwarze. Castorul: viața și impactul său . — Ed. a II-a. - Ithaca, NY: Cornell University Press, 2011. - P. 8. - ISBN 978-0-8014-5010-5 .
  3. ↑ 1 2 J. X. Samuels și B. Van Valkenburgh. Adaptări cranio-dentare pentru săpat la castorii dispăruți de vizuini  // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2009. - Vol. 29, nr. 1 . - P. 254-268.
  4. ↑ 1 2 L. D. Martin și D. K. Bennett. The Burrows of the Miocene Beaver Palaeocastor , Western Nebraska, SUA  // Paleogeography, Paleoclimatology, Palacoecology. - 1977. - Vol. 22, nr. 3 . - P. 173-193.
  5. ↑ 1 2 William W. Korth. Comentarii privind sistematica și clasificarea castorilor (Rodentia, Castoridae)  // Journal of Mammilian Evolution. - 2001. - Vol. 8, nr. 4 . - P. 279-296.
  6. ↑ 1 2 3 Macdonald, JR Faunele miocene din zona Wounded Knee din vestul Dakota de Sud  // Buletinul Muzeului American de Istorie Naturală. - 1963. - Vol. 125. - P. 190-194.
  7. ↑ 1 2 Jonathan Jean-Michel Calede. Skeletal Morfology of Palaeocastor peninsulatus (Rodentia, Castoridae) from the Fort Logan Formation of Montana (Early Arikareean): Ontogenetic and Paleoecological Interpretations  // Journal of Mammilian Evolution. - 2014. - Vol. 21, nr. 2 . - P. 223-241. - doi : 10.1007/s10914-013-9231-8 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Martin, L.D. Tibușonul diavolului  // Istorie naturală. - 1994. - Nr 4 . - P. 59-60.
  9. ↑ Korth, 1994 , p. 145.
  10. ↑ Robert C. Meyer. Vizuinile elicoidale ca răspuns paleoclimatic: Daimonelix de Palaeocastor  // Paleogeografie, Paleoclimatologie, Paleoecologie. - 1999. - Vol. 147, nr. 3-4 . - P. 291-298.
  11. ↑ OA Peterson. Descrierea noilor rozătoare și discuții despre originea lui Daemonelix  // Memoriile Muzeului Carnegie. - 1905. - Vol. 2, nr. 4 . - P. 139-202.
  12. ↑ Korth, 1994 , p. 147.
  13. ↑ Samuels, 2007 , p. 103.
  14. ↑ Korth, 1994 , pp. 145, 147.
  15. ↑ C. Ştefan. Considerații morfometrice ale dinților castorilor paleocastorini Capacikala , Palaeocastor și " Capatanka "  // Palaeontologia Electronica. - 2010. - Vol. 13, nr. 1 . - P. 1-34.

Literatură

Link -uri