Akhmanova, Anna Sergeevna

Anna Sergeevna Akhmanova ( Anna S. Akhmanova ; născută la 11 mai 1967 , Moscova , URSS ) este o biolog celulară ruso-olandeză . Doctor, profesor la Universitatea din Utrecht , membru al Academiei Regale de Științe a Țărilor de Jos (2015) [1] . Câștigător al Premiului Spinoza (2018).

Biografie

Fiica fizicianului S. A. Akhmanov , nepoata lingvistului O. S. Akhmanova . A absolvit Facultatea de Biologie a Universității de Stat din Moscova în biochimie, unde a studiat în 1984-1989. Și-a finalizat teza în al cincilea an în laboratorul lui Alexander Mankin, unde a studiat arheobacterii halofile; ea îl consideră pe Mankin omul de la care a dobândit o mare parte din cunoștințele sale de biologie moleculară [2] .

Din 1989 până în 1991 a lucrat în laboratorul Universității de Stat din Moscova A. N. Belozersky. Din 1991 până în 1992 a colaborat la Universitatea olandeză din Twente . Din 1992 până în 1996 doctorand la Departamentul de Genetică de la Universitatea din Nijmegen (ONU). Acolo a lucrat într-un laborator sub conducerea lui Wolfgang Hennig; apoi cercetările ei s-au concentrat pe obținerea de mutanți ai genelor histonelor [2] . La această universitate în 1997 și-a finalizat teza de doctorat [ 3] .

Ea a finalizat două proiecte postdoctorale , primul dintre care a fost la ONU din 1996 până în 1997, unde a lucrat cu organisme anaerobe pentru Departamentul de Microbiologie. Al doilea proiect postdoctoral al ei din 1997 până în 2001 a fost realizat la Universitatea Erasmus din Rotterdam . Ea a lucrat în laboratorul lui Nils Galliart în Departamentul de Biologie Celulară, care a fost condus de Frank Grosveld ; cercetarea ei s-a concentrat pe reglarea genelor și transcripție . Ea lucra cu un singur factor de transcripție folosind un ecran cu doi hibridi , iar Kasper Hohenraad i-a cerut să ajute la screeningul CLIP-115, proteina de legare a microtubulilor cu care Hohenraad lucra. Akhmanova și Hohenrad au creat apoi clone ale proteinelor CLASP și Bicaudal-D, pe care Akhmanova le descrie drept proteinele care i-au definit cariera [2] . Din 2001 până în 2002, a colaborat la Erasmus MC , unde din 2003 este asistent universitar, iar din 2008 până în 2010 conferențiar la Departamentul de Biologie Celulară.

În 2011, Akhmanova și Hoogenraad și-au continuat colaborarea în cercetare și și-au mutat laboratoarele la Universitatea din Utrecht , unde au început să co-direcționeze Departamentul de Biologie Celulară [2] . Din 2018, ea este în continuare profesor de biologie celulară la Universitatea din Utrecht, unde continuă să efectueze cercetări privind transportul intracelular, implicând în special proteinele microtubulilor [4] .

Din 2011 până în 2017, a condus Nederlandse Vereniging voor Microscopie. În 2013, beneficiarul grantului ERC Synergy (împreună cu Marilyn Dotter ).

Membru al Organizației Europene pentru Biologie Moleculară . Membru al comitetelor editoriale ale Elife , Journal of Cell Science și PLOS Biology .

Lucrări de cercetare

Akhmanova și echipa ei studiază citoscheletul celular și impactul acestuia asupra bolilor umane, polarizării celulelor și dezvoltării vertebratelor. Accentul lor principal este pe microtubuli, care fac parte din citoschelet și sunt esențiali pentru multe procese, în special pentru diviziunea celulară. Cercetările lor sunt importante în combaterea proceselor bolii, cum ar fi cancerul , neurodegenerarea și răspândirea agenților patogeni în întreaga celulă [5] .

În ceea ce privește metodele, echipa folosește imagini de înaltă rezoluție ale celulelor studiate. Ei folosesc teste specifice pentru a măsura dinamica proteinelor, a recrea procesele citoscheletice in vitro și pentru a identifica interacțiunile dintre diferite proteine ​​[5] .

Echipa studiază proteine ​​specifice care interacționează la capetele pozitive și negative ale microtubulilor, în special proteinele de urmărire la capătul pozitiv (+TIP), care se leagă de capătul pozitiv al unui microtubul pentru a-i regla dinamica și modul în care +TIP-urile interacționează cu ceilalți. structurile din celulă. Mai recent, au început să investigheze „proprietățile biochimice și rolul funcțional al proteinelor” care organizează proteinele de urmărire minus-terminal (-TIPs). Există mult mai puține informații despre -TIP-uri și încă nu sunt pe deplin înțelese; cu toate acestea, un studiu recent asupra CAMSAP, un tip de -TIP, a arătat că acesta joacă un rol important în organizarea și stabilizarea microtubulilor în timpul interfazei . Grupul lui Akhmanova se concentrează acum pe elucidarea modului în care CAMSAP promovează organizarea și stabilizarea microtubulilor noncentrozomali în timpul diviziunii celulare [5] .

Celălalt proiect al lor se referă la mecanismele implicate în transportul veziculelor pe bază de microtubuli . Ei au identificat mai multe structuri care leagă motoarele microtubulilor, kinesina și dineina, de vezicule și au dezvoltat proceduri pentru a arăta funcția linkerilor în asamblarea proteinelor motorii pentru a se lega de organele membranei . În interiorul celulei, motoarele de proteine ​​​​kinezine și dineine sunt necesare pentru transportul pe distanțe lungi de-a lungul microtubulilor. Echipa lui Akhmanova s-a concentrat în principal pe dineină, motorul care se deplasează la capătul minus al microtubulului și modul în care este conectat la diferitele organele și vezicule pe care le poartă. Ei studiază, de asemenea, modul în care dineina se coordonează cu kinesina, un motor care se mișcă spre capătul plus al unui microtubul atunci când sunt atașați de aceeași organelă sau veziculă și studiază diferitele căi de semnalizare care afectează aceste motoare. Începând cu 2016, ei studiau proteina Bicaudal D și rolul acesteia în transportul dependent de dineină, deoarece s-a constatat că este importantă pentru transportul ARNm dependent de dineină la muște și veziculele exocitotice la mamifere. Bicaudal D s-a dovedit, de asemenea, a fi important pentru poziționarea centrozomului și nuclear în timpul mitozei , deoarece poziționarea este ajutată de dineină și kinesină [5] .

Akhmanova și echipa ei folosesc exocitoza constitutivă ca sistem model pentru studiul kinesinei și dineinei. Transportorii exocitici se deplasează de la aparatul Golgi la membrana plasmatică prin microtubuli. Echipa a descoperit că aceleași complexe corticale sunt folosite pentru a atașa microtubulii de membrana plasmatică care sunt folosite pentru a le atașa la vezicule. De aici, echipa intenționează să studieze modul în care sunt create și reglementate complexele corticale, modul în care influențează atașarea și dinamica microtubulilor și care este mecanismul care le permite să fuzioneze veziculele. În plus, ei ar dori să găsească mai multe informații despre calea de semnalizare NF-κB, deoarece s-a descoperit că conține proteine ​​numite ELKS care se găsesc în complexul cortical. Ei plănuiesc să investigheze modul în care componentele căii interacționează și modul în care aceasta afectează stabilizarea microtubulilor și fuziunea veziculelor [5] .

Note

1. ↑ Akhmanova, Prof. dr. AS (Anna) - KNAW . Preluat la 22 noiembrie 2018. Arhivat din original la 26 ianuarie 2019. (nedefinit)
2. ↑ 1 2 3 4 Sedwick, Caitlin (17.10.2011). „Anna Akhmanova: Sfaturi grozave despre microtubuli” . J Cell Biol ]. 195 (2): 168-169. DOI : 10.1083/jcb.1952pi . ISSN 0021-9525 . PMC 3198163 . PMID22006946 . _   
3. ↑ Anna Akhmanova - Dinamica celulară - Institutul de Biodinamică și Biocomplexitate  (ing.) . Preluat la 27 noiembrie 2016.
4. ↑ Anna Akhmanova  (1 decembrie 2014). Preluat la 27 noiembrie 2016.
5. ↑ 1 2 3 4 5 Anna Akhmanova : Dinamica celulară - Biologie celulară Universitatea din Utrecht  . Preluat la 27 noiembrie 2016.

Link -uri

• Universitatea din Utrecht și CV

Site-uri tematice	ORCID ID cercetător ResearchGate
În cataloagele bibliografice	ISNI : 0000 0003 9099 6464 NTA : 156410591 VIAF : 284763377 WorldCat VIAF : 284763377