Hemoglobina A2 (HbA2 ) este o variantă normală a hemoglobinei A , constând din două lanțuri alfa și două lanțuri delta (α 2 δ 2 ). Se găsește în mod normal în sângele uman la un nivel scăzut. Hemoglobina A2 poate fi crescută în beta talasemie sau dacă individul este heterozigot pentru gena beta talasemiei. HbA2 se găsește în cantități mici la toți adulții (1,5-3,1% din toate moleculele de hemoglobină) și este aproximativ normală la persoanele cu anemie falciformă [1] . Conținutul de hemoglobină A2 este asociat cu polimorfismul în locusul HBS1L-MYB de pe cromozomul al șaselea și grupul HBB de pe cromozomul al 11-lea. Femeile cu mai multe celule PP au niveluri mai scăzute de HbA2 decât bărbații cu mai puține [2 ] . Semnificația sa biologică este încă necunoscută [2] .