Sindromul hepatorenal

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 1 mai 2019; verificarea necesită 1 editare .
Sindromul hepatorenal
ICD-11 DB99.2
ICD-10 K76.7 _
MKB-10-KM K76.7
ICD-9 572,4
MKB-9-KM 572,4 [1] [2]
BoliDB 5810
Medline Plus 000489
eMedicine med/1001 
Plasă D006530
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Sindromul hepatorenal  este o afecțiune patologică care apare uneori cu leziuni hepatice severe și se manifestă ca o afectare secundară a funcției renale până la insuficiență renală severă. În același timp, semnele de deteriorare organică a rinichilor la o biopsie nu sunt de obicei detectate. Pot fi detectate leziuni ale epiteliului tubulilor rinichilor, depunerea de fibrină în glomeruli și capilarele rinichilor, tromboza vaselor mici ale rinichilor.

Clasificarea sindromului hepatorenal

Există 2 tipuri de sindrom hepatorenal.

Etiologie

Etiologia sindromului este necunoscută, dar se presupune că tulburările circulatorii la nivelul rinichilor (în special, spasmul capilarelor renale) și hipoxia rinichilor în bolile hepatice, precum și afectarea rinichilor de către toxine endogene și xenobiotice care nu au fost neutralizate de ficat, pot juca un rol. Modificările în metabolismul acidului arahidonic, în special, o încălcare a raportului dintre prostaglandine și tromboxan , pot fi, de asemenea, importante .

Manifestări clinice

Sindromul hepatorenal se manifestă printr-o creștere a nivelului de amoniac , uree și alte deșeuri azotate din sânge ( azotemie ), o scădere a concentrației de sodiu în sânge și urină ( hiponatremie și hiponatriurie ), o scădere a tensiunii arteriale ( hipotensiune arterială ). ) și o scădere a cantității de urină excretată ( oligurie ) până la încetarea completă a urinării ( anurie ).

Tratament

Note

  1. ↑ Baza de date ontologie de boli  (engleză) - 2016.
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.

Link -uri