Sindromul hepatorenal | |
---|---|
ICD-11 | DB99.2 |
ICD-10 | K76.7 _ |
MKB-10-KM | K76.7 |
ICD-9 | 572,4 |
MKB-9-KM | 572,4 [1] [2] |
BoliDB | 5810 |
Medline Plus | 000489 |
eMedicine | med/1001 |
Plasă | D006530 |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Sindromul hepatorenal este o afecțiune patologică care apare uneori cu leziuni hepatice severe și se manifestă ca o afectare secundară a funcției renale până la insuficiență renală severă. În același timp, semnele de deteriorare organică a rinichilor la o biopsie nu sunt de obicei detectate. Pot fi detectate leziuni ale epiteliului tubulilor rinichilor, depunerea de fibrină în glomeruli și capilarele rinichilor, tromboza vaselor mici ale rinichilor.
Există 2 tipuri de sindrom hepatorenal.
Etiologia sindromului este necunoscută, dar se presupune că tulburările circulatorii la nivelul rinichilor (în special, spasmul capilarelor renale) și hipoxia rinichilor în bolile hepatice, precum și afectarea rinichilor de către toxine endogene și xenobiotice care nu au fost neutralizate de ficat, pot juca un rol. Modificările în metabolismul acidului arahidonic, în special, o încălcare a raportului dintre prostaglandine și tromboxan , pot fi, de asemenea, importante .
Sindromul hepatorenal se manifestă printr-o creștere a nivelului de amoniac , uree și alte deșeuri azotate din sânge ( azotemie ), o scădere a concentrației de sodiu în sânge și urină ( hiponatremie și hiponatriurie ), o scădere a tensiunii arteriale ( hipotensiune arterială ). ) și o scădere a cantității de urină excretată ( oligurie ) până la încetarea completă a urinării ( anurie ).