Geraniol
| Geraniol | |||
|---|---|---|---|
| Izomerii | |||
| |||
| General | |||
| Nume sistematic | a : (2E)-3,7-dimetil-2,7-octadien-1-olp : (2E)-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol | ||
| Chim. formulă | C₁₀H₁₈O | ||
| Proprietăți fizice | |||
| Masă molară | 154,26 g/ mol | ||
| Densitate | 0,889 g/cm³ | ||
| Proprietati termice | |||
| T. se topesc. | 15℃ | ||
| T. kip. | 229—230℃ | ||
| T. rev. | 76℃ | ||
| Proprietati optice | |||
| Indicele de refracție | 1,4760 | ||
| Clasificare | |||
| numar CAS | 106-24-1 | ||
| PubChem | 637566 | ||
| ChemSpider | 13849989 | ||
| numărul EINECS | 203-377-1 | ||
| CHEBI | 17447 | ||
| banca de droguri | DB14183 | ||
| ZÂMBETE | |||
| CC(=CCCC(=CCO)C)C | |||
| InChI | |||
| InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+ | |||
| Siguranță | |||
| LD 50 | 3,6 g/kg (șobolani, oral) | ||
| Datele se bazează pe condiții standard (25 ℃, 100 kPa) dacă nu este menționat altfel. | |||
Geraniol este un alcool, un reprezentant al terpenoidelor, înrudit cu mircenul .
Geraniol C 10 H 18 O este format din două forme:
- α-forma: α-( trans -3,7-dimetil-2,7-octadien-1-ol)
- forma β: β-( trans -3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol)
Proprietăți
Lichid incolor sau galben deschis, cu miros de trandafir. Solubil în etanol și propilenglicol , ușor solubil în apă.
Proprietățile chimice ale geraniolului se datorează prezenței unei duble legături și a unei grupe de alcool primar și nu diferă de proprietățile compușilor similari (alchene și alcooli primari).
Fiind în natură
Geraniolul se gaseste in muscata , citronella , trandafir , palmarosa , iarba de lamaie si in alte uleiuri esentiale . Sub formă de esteri, este prezent în uleiul esențial din fructele morcovului sălbatic .
Modalități de obținere
Geraniol este obținut din uleiuri esențiale, precum și din punct de vedere chimic:
- hidrogenarea selectivă a citralului
- izomerizarea linalolului în prezența catalizatorilor de vanadiu
- din mircen și izopren
Aplicație
Geraniol este un ulei parfumat folosit în compozițiile de parfum, aromatizarea săpunurilor și a detergenților. Se mai foloseste si in sinteza altor substante aromatice (citral, esteri).
Literatură
- Materiale ablative-Darzan //Enciclopedie chimică în 5 volume. - M .: Marea Enciclopedie Rusă, 1988. - T.1. — 623s.
- Plemenkov V.V. Introducere în chimia compușilor naturali. - Kazan, 2001. - 376 p.
 Dicționare și enciclopedii |
|
|---|---|
| În cataloagele bibliografice |