| Zopiclonă | |
|---|---|
| Zopiclonă | |
| Component chimic | |
| IUPAC | ( RS )-6-(5-clor-2-piridil)-7[4(4-metilpiperazin-1-il)carboniloxi]-5,6-dihidropirolo[3,4-b]pirazin-5-onă |
| Formula brută | C17H17CIN6O3 _ _ _ _ _ _ _ |
| Masă molară | 388,81 g/mol |
| CAS | 43200-80-2 |
| PubChem | 5735 |
| banca de droguri | DB01198 |
| Compus | |
| Clasificare | |
| ATX | N05CF01 |
| Farmacocinetica | |
| Biodisponibil | 75-80% |
| Jumătate de viață | ~5 ore |
| Forme de dozare | |
| 7,5 mg | |
| Alte nume | |
| Somnol, Imovan, Soneks, Sonnat | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Zopiclona este un medicament non- benziodiazepinic utilizat pentru tratarea insomniei și aparține clasei ciclopirolonelor. În ciuda diferenței moleculare față de benzodiazepine, are o acțiune farmacologică similară.
Un medicament hipnotic din grupul derivaților de ciclopirolonă. Agonist al receptorului benzodiazepinică „non-benzodiazepinică”. De asemenea, are proprietăți sedative, anxiolitice, de relaxare musculară centrală, anticonvulsivante și amnestice. Ca și derivații de benzodiazepină, zopiclona îmbunătățește procesele GABAergice din creier prin interacțiunea cu receptorii de benzodiazepină, ca urmare a creșterii sensibilității receptorilor GABA la mediator. Cu toate acestea, zopiclona pare să interacționeze cu alte receptori de benzodiazepină decât benzodiazepinele.
Zopiclona reduce timpul de adormire, reduce numărul de treziri nocturne și crește durata totală a somnului. Practic nu afectează structura somnului, nu reduce semnificativ cantitatea de somn REM. Fenomenele consecințelor la trezire sunt absente sau sunt puțin exprimate. Dozele repetate de zopiclonă nu sunt însoțite de cumul.
Cu utilizarea prelungită a medicamentului, se observă apariția toleranței și dependenței [1] .
Se referă la Z-drogs , împreună cu eszopiclone , zaleplon și zolpidem .
În Rusia, zopiclona este inclusă în Lista Substanțelor Potente PKU [2] . Se eliberează conform formularului de prescripție 148-1 / y-88 (PKU).