Capacitatea cuantică este o capacitate electrică suplimentară între poartă și gazul de electroni bidimensional (2DEG), care apare din cauza densității scăzute a stărilor în 2DEG în comparație cu metalele . Acest termen a fost introdus pentru prima dată de Serge Luryi în 1987 [1] [2] pentru a caracteriza schimbarea potențialului chimic în straturile de siliciu și inversare 2DEG în GaAs.
DEG și poarta sunt un condensator convențional cu o capacitate cuantică conectată în serie.
Dacă una dintre plăcile condensatorului este un metal cu o densitate mare de stări, iar cealaltă, situată la distanța d, este un DEG cu o densitate mult mai mică de stări, atunci o modificare a tensiunii δV pe acest condensator duce la o modificarea câmpului electric dintre plăcile δE, precum și la o schimbare a potențialului chimic δμ, care poate fi scrisă astfel:
Această expresie poate fi rescrisă ținând cont de variația sarcinii δρ=eδn și, folosind teorema Gauss δE=δρ/ε, unde ε=ε d ε 0 este produsul dintre constanta dielectrică a materialului dielectric și constanta dielectrică a vid, prin capacitatea normalizată la aria plăcilor C/A= δρ/δV în formă simplificată
Primul termen este capacitatea reciprocă a unui condensator plat , iar al doilea termen este asociat cu conceptul de capacitate cuantică, care este proporțională cu densitatea stărilor.
,unde e este sarcina elementară . Dacă rescriem capacitatea în ceea ce privește lungimea ecranului
,atunci expresia va lua o formă și mai transparentă
explicând influența lungimii finite de penetrare a câmpului electric într-un material cu o densitate de stări mai mică decât cea a unui metal. De fapt, distanța dintre plăci crește cu lungimea ecranului. [3]
Pentru un 2DEG, densitatea stărilor este (se ia în considerare doar degenerarea spinului) [2]
,unde este masa efectivă a purtătorilor de curent. Deoarece densitatea stărilor lui 2DEG nu depinde de concentrare, nici capacitatea cuantică nu depinde de concentrație, deși atunci când se iau în considerare interacțiunile electron-electron, capacitatea cuantică depinde de energie [4] [5] .
Pentru un gaz de electroni , ca și pentru un gaz ideal obișnuit , se poate introduce conceptul de compresibilitate K, a cărui reciprocă este definită ca produsul dintre volumul de gaz V luat cu semn negativ și modificarea presiunii P a gazului de electroni. cu o modificare a volumului menținând numărul de particule N:
O altă relație importantă se obține din teorema Seitz [6] :
Rezultă că prin măsurarea capacității cuantice obținem și informații despre compresibilitatea gazului de electroni.
Pentru a lua în considerare distribuția energetică a electronilor ( distribuția Fermi-Dirac ) datorită temperaturii finale T , se introduce așa-numita densitate termodinamică a stărilor, definită ca [7] [8]
unde este densitatea stărilor la temperatură zero; este constanta Boltzmann .
Pentru grafen , unde densitatea stărilor este proporțională cu energia, capacitatea cuantică depinde de concentrație [9] :
unde este constanta Planck redusă; este viteza Fermi.
Așa cum se aplică în cazul unidimensional al nanotuburilor de grafen , capacitatea cuantică pe unitate de lungime este dată de expresia [2]
,unde este constanta lui Planck.