Meerwein, Hans

Hans Meerwein
limba germana  Hans Meerwein
Data nașterii 1879 [1] [2]
Locul nașterii
Data mortii 1965 [1] sau 24 octombrie 1965( 24.10.1965 ) [3]
Un loc al morții
Țară
Loc de munca
Alma Mater
Premii și premii Premiul Otto Hahn pentru fizică și chimie [d] ( 1959 ) medalie Emil Fischer [d] ( 1950 ) Premiul Fresenius [d] ( 1950 )
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Hans Leb(e)recht Meerwein ( germană:  Hans Leb(e)recht Meerwein ; 20/05/1879, Hamburg - 24/10/1965, Marburg) - chimist organic german, a descoperit reacțiile de rearanjare cationică și cei mai importanți agenți de alchilare.

Viața

Hans Meerwein a fost fiul arhitectului și constructorului Bursei de Valori din Hamburg și al Primăriei, Emil Meerwein. A început să studieze chimia în 1898 la Școala de Chimie Fresenius din Wiesbaden, iar mai târziu a intrat la Universitatea din Bonn. Acolo, în 1903, și-a susținut disertația pe tema „Despre nitrarea acizilor β-fenilglutaric și a produselor lor de reducere” sub îndrumarea lui Georg Schroeter, apoi a intrat la Universitatea Tehnică din Charlottenburg, aflată astăzi la Berlin. În 1905, Richard Anschutz și Ludwig Kleisen i-au oferit lui G. Meerwein un post de asistent de laborator la un cabinet medical la universitate. În 1908 a primit titlul de profesor pentru lucrarea sa pe tema „Reacțiile de condensare ale aldehidelor nesaturate”. Din 1914 a fost profesor titular la Bonn, iar în 1922 a primit titlul de profesor la Institutul de Chimie Königsberg. În 1929, G. Meerwein l-a înlocuit pe Karl von Auwers, directorul Facultății de Chimie de la Universitatea din Marburg, și a deținut această funcție până în 1952. După demisia sa, a continuat să studieze știința până în 1965. În 1945, Facultatea de Chimie din Marburg a fost distrus de bombardamente. G. Meerwein și-a pierdut slujba la institut, toate notele științifice funcționale și biblioteca sa privată. O nouă clădire pe același loc a fost deschisă solemn după demisia sa în 1953. Mormântul lui G. Meerwein se află în cimitirul Ohlsdorf din Hamburg.

Lucrare

În cercetările sale, după ce a primit titlul de profesor, Meerwein s-a ocupat de chimia terpenelor și de problemele rearanjarii pinacolinei. Folosind metode foarte simple (pipete și biurete) și cunoașterea cineticii reacțiilor, omul de știință a reușit să stabilească cu precizie că mecanismul etapei intermediare în rearanjarea pinacolinei (rearanjarea Wagner-Meerwein) și în rearanjarea izoborneol-camfor este cationic, și nu radical, așa cum se credea anterior. Meerwein a studiat, de asemenea, rearanjamentele catalizate de acid ale ionilor de carbeniu în reacțiile pinen→cafenă (rearanjamente: pinen-camfen (clorură de bornil)-acetat de izobornil-izoborneol-camfor (după oxidare)), care au fost utilizate în curând de Schering (E.F. Schering, un german). industriaș, a înființat o cunoscută companie farmaceutică). Lucrarea sa majoră din 1922 privind rearanjamentele Wagner-Meerwein și rolul cationului norbornil observat în rearanjarea izoborneol-camfor a fost considerată ca fundament al chimiei fizico-organice.

Datorită reacției negative a multor colegi la munca sa și a refuzului revistelor de chimie de top de a publica articolele ulterioare, a trecut de la studiile asupra mecanismelor de reacție la sinteza pur organică și a devenit interesat de noi reactivi. Lucrarea sa asupra anhidroacizilor a fost de mare importanță. Acizii anhidri (de exemplu H [BF 4 ], H 2 [ZnCl 4 ]) generează ioni în solvenți organici care formează intermediari foarte reactivi și sunt utilizați ca catalizatori în formarea ionilor de carbeniu și oxoniu.

De mare valoare științifică au fost studiile sale despre triizopropoxidul de aluminiu, care este utilizat în reacțiile de reducere a compușilor carbonilici la alcooli din solvenți organici (reducerea Meerwein-Pondorf-Werley). G. Meerwein a postulat apariția carbenelor și polarizabilitatea dublelor legături aromatice folosind reacții chimice simple. Când benzenul este bromurat, bromobenzenul se formează cu o sarcină pozitivă. Dacă acest compus reacţionează cu diazometan, se obţine cu randament ridicat un brom-cicloheptatrien, un inel cu şapte atomi. Meerwein a bănuit că carbenele erau intermediarii reactivi încă necunoscuți ai acestei reacții.

La Marburg, Hans Meerwein a făcut lucrări fundamentale asupra sintezei compușilor organici și asupra mecanismelor acestor reacții și a descoperit carbocationii, care au fost cheia pentru înțelegerea multor reacții chimice organice, în special reacții de polimerizare. Prin cercetările sale, el a devenit unul dintre fondatorii chimiei organice fizice, care a folosit cinetica unei reacții pentru a elucida mecanismele acesteia. Mai târziu, el a descoperit tetrafluoroboratul de trietiloxoniu (reactivul Meerwein, sarea lui Meerwein) în reacția eterului dietilic al trifluorurii de bor cu epiclorhidrina. Cu acest agent de alchilare, multe substanțe de origine naturală ar putea fi sintetizate. Lucrând în această direcție, a desfășurat și cercetări de pionierat în domeniul chimiei polimerilor și anume: polimerizarea cu deschidere de inel a tetrahidrofuranului, a realizat prima sinteza de polietilenă liniară (înainte de metoda Ziegler-Natta) prin metilare Meerwein cu diazometan. Produsul sintezei a fost numit polimetilenă, iar autoritatea lui G. Meerwein a jucat un rol în anii 1950 într-un litigiu privind drepturile de brevet între Karl Ziegler și DuPont, o preocupare din industria chimică americană. Sărurile de arildiazoniu au fost folosite de Meerwein pentru arilarea acizilor carboxilici α, β-nesaturați (înlocuirea grupării carboxil cu compuși aromatici, sinteza stilbenului de către Meerwein și Schuster). Cele mai importante reacții asociate cu numele Meerwein:

Premii și comemorare

Note

  1. ↑ 1 2 Hans Meerwein // NUKAT - 2002.
  2. ↑ Hans Meerwein // Trove - 2009.
  3. ↑ Library of Congress Authorities  (engleză) - Library of Congress .

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii