Meristeme

Meristeme (din  altă greacă  -  „μεριστός” - divizibile), sau țesuturi educaționale , sau țesuturi meristematice , este o denumire generală pentru țesuturile vegetale , constând din celule care se divid intens și mențin activitatea fiziologică de-a lungul vieții , asigurând o creștere continuă a masei plantei și oferind material pentru formarea diferitelor țesuturi specializate ( conductoare , mecanice etc.) [1] .

Caracteristicile celulelor meristeme

Eumeristemele , care dă naștere la toate țesuturile vegetale, cu excepția celor conductoare, constau din celule izodiametrice, poligonale în contur. Fiecare celulă a eumeristemului are un nucleu mare care ocupă aproximativ jumătate din volumul celulei, iar învelișul nuclear are mulți pori . Citoplasma conține mulți ribozomi aranjați difuz . Există pro plastide , mitocondrii și dictiozomi . Vacuole puține și mici. Celulele învecinate sunt conectate prin plasmodesmate mai mult sau mai puțin difuze [2] .

Celulele meristemelor care formează țesuturi conductoare ( cambium și procambium ), prosenchimatoase , dotate cu vacuole mari [2] .

Celulele meristeme se caracterizează prin diviziune inegală (diferențiată). Celula este împărțită prin mitoză în 2: una rămâne celulă meristemă, iar cealaltă, divizându-se una sau de mai multe ori, trece la diferențiere [3] .

Activitatea mitotică a celulelor meristeme este diferită. Cele mai active celule în acest sens sunt celulele inițiale care dau naștere la celule derivate . Derivatele pot diferi de cele inițiale ca formă, mărime, număr de vacuole.

O creștere a volumului total al meristemului poate fi rezultatul doar a celulelor inițiale (de exemplu, talii unor alge brune cresc ), sau o alternanță a diviziunilor celulei inițiale și a derivaților, cu mai multe diviziuni care apar în celulele derivate. O astfel de periodicitate este caracteristică conurilor de creștere ale majorității sporilor superiori . La plantele cu semințe , celula inițială și derivații nu se pot distinge din punct de vedere morfologic [4] .

Meristemele sunt reformate din alte celule din țesuturile deteriorate și sunt responsabile pentru vindecarea rănilor [5] .

Clasificarea meristemelor și a derivaților lor

Clasificare morfologică

Clasificarea morfologică se bazează pe orientarea septurilor în celulele în diviziune. Există trei tipuri morfologice de meristeme:

1. Meristemele lamelare sunt cu un singur strat, celule, tabulare în secțiune transversală, se divid anticlinal (perpendicular pe planul organului). Participă la formarea epidermei.
2. Meristemele coloane sau cu tije constau din celule cubice sau prismatice dispuse în rânduri longitudinale. La unele plante, astfel de meristeme formează miezul tulpinii .
3. Meristemele masive constau din celule cu contur poligonal, care se divid în direcții diferite și asigură o creștere mai mult sau mai puțin uniformă a volumului țesutului . Din meristeme masive, de exemplu, se dezvoltă țesut sporogen de sporangiu [4] .

Clasificare ontogenetică

Toate meristemele care funcționează pe parcursul vieții unei plante pot fi împărțite în generale și speciale . Meristemele comune includ meristemele embrionare, din care se dezvoltă meristemele apicale (apicale) și, la rândul lor, dau naștere celui de-al treilea grup de meristeme comune - intercalare.

Meristemele apicale provin din:

• protodermul , care formează epiderma ;
• meristemul principal, dând naștere sistemului tisular al parenchimului principal ;
• procambium.

Celulele acestor trei țesuturi sunt mai vacuolate decât meristemele apicale și au o capacitate limitată de a se diviza, motiv pentru care sunt adesea numite semi-meristeme .

O parte din celulele procambiale dă naștere la țesuturi conductoare primare - xilem primar și floem ; cambium se dezvoltă din celelalte celule ale sale, care, la rândul lor, formează țesuturi conductoare secundare - xilem secundar și floem [6] . Se formează țesuturi conductoare secundare și așa-numitele. un cambium suplimentar care se dezvoltă nu din procambium, ci din țesuturi permanente ale căror celule vii se dediferențiază, adică revin dintr-o stare specializată într-o stare apropiată de cea embrionară și dobândesc din nou capacitatea de a se diviza [7] .

În același mod, în plantă apar meristeme de răni , restabilind zonele deteriorate ale plantei. Înmulțirea vegetativă a plantelor se bazează pe posibilitatea formării noi de meristeme [3] .

Pe lângă cambiul accesoriu, țesuturile permanente sunt implicate și în formarea felogenului ( cambium de plută ). Împărțindu-se periclinal (adică paralel cu suprafața organului), celulele felogene separă viitoarele celule de plută ( felem ) spre exterior, iar felodermul spre interior [7] .

Clasificare topografică

În conformitate cu localizarea, pe lângă meristemele apicale localizate la vârfurile organelor axiale - tulpina și rădăcina, se disting meristemele:

• meristemele laterale (laterale) sunt situate în interiorul organelor axiale și le îngroașă. Meristemele laterale includ cambium , cambium accesoriu și felogen . Sunt meristeme secundare deoarece sunt responsabile de creșterea secundară sau creșterea circumferinței și grosimii trunchiului [5] .
• meristemul marginal (marginal) dă naștere limbului frunzelor .
• meristemele intercalare realizează creșterea intercalară. Datorită activității lor, internodurile sunt prelungite în primele etape ale dezvoltării lăstarilor , se dezvoltă pețiolii frunzelor . În mod fundamental, ele diferă de alte meristeme prin faptul că, pe lângă celulele nediferențiate, conțin și celule în diferite stadii de diferențiere. Prin urmare, este mai corect să vorbim aici nu de meristeme intercalare, ci de zone de creștere intercalară (inserată) [7] .

Toate aceste meristeme, cu excepția felogenului, sunt derivați ai meristemelor apicale.

Clasificare genetică

După clasificarea genetică, se disting meristemele primare și secundare . Meristemele primare sunt asociate cu meristemele embrionului și cu meristemele apicale, în timp ce meristemele secundare se dezvoltă mai târziu, când începe îngroșarea organelor axiale și se termină creșterea apicală. Cu toate acestea, o astfel de diviziune este condiționată, deoarece, de exemplu, cambiul este așezat înainte de sfârșitul creșterii apicale [7] .

Meristem apical

Embrionul în curs de dezvoltare al oricărei plante este format din eumeristem. Pe măsură ce rudimentele organelor vegetative se formează în embrion, eumeristemul rămâne doar în două locuri: în vârful lăstarului rudimentar (conul de creștere viitor). Aceste meristeme se numesc meristeme apicale (din latinescul  apex  - top) [4] . Ele realizează creșterea lăstarilor și rădăcinilor în lungime și dau naștere la majoritatea celorlalte meristeme.

Când planta intră în faza de înflorire, meristemul apical al tulpinii se transformă în meristemul de inflorescență . Meristemul floral provine din el , formând structurile florii: petale , sepale , carpele și stamine .

Note

1. ↑ Meristeme - articol din Marea Enciclopedie Sovietică . I. S. Mihailovskaia. 
2. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , p. 46.
3. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , p. 47.
4. ↑ 1 2 3 Lotova, 2010 , p. 48.
5. ↑ 1 2 Meristem  . _ — articol din Encyclopædia Britannica Online . Data accesului: 5 aprilie 2019.
6. ↑ Lotova, 2010 , p. cincizeci.
7. ↑ 1 2 3 4 Lotova, 2010 , p. 49.

Literatură

• Lotova L. I. Botanica: Morfologia și anatomia plantelor superioare. - Ed. a 4-a, suplimentar .. - M . : Casa de carte „LIBROKOM”, 2010. - 512 p. - ISBN 978-5-397-01047-4 .
• Esau K. Plant anatomie, trad. din engleză. - M. , 1969.
• Lehrbuch der Botanik für Hochschulen, 30 Aufl.. - Jena, 1971.

Dicționare și enciclopedii	mare danez Mare catalană Mare norvegian Brockhaus și Efron Brockhaus și Efron Nou Britannica (online) Brockhaus Universalis