Receptorii metabotropi de glutamat

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 15 iulie 2022; verificarea necesită 1 editare .

Receptorii metabotropi de glutamat (mGluR), spre deosebire de cei ionotropi cu „acțiune rapidă” , oferă un răspuns lent la semnalele glutamatergice. La om sunt cunoscute opt mGluR. Din punct de vedere structural, mGluR fac parte din clasa C a receptorilor cuplați cu proteina G.

MGluR-urile îndeplinesc multe funcții în sistemul nervos central și periferic. Sunt implicați în procesele de memorie , învățare, anxietate, percepție a durerii. Receptorii se găsesc pe membranele neuronilor pre- și postsinaptici din hipocamp, cerebel și cortexul cerebral, precum și în alte zone.

Receptorii metabotropi activează cascadele de semnalizare intracelulară conducând la modificarea altor proteine, cum ar fi canalele ionice. Acest lucru poate modifica în cele din urmă excitabilitatea sinapsei , de exemplu prin inhibarea neurotransmisiei, sau modularea sau chiar inducerea răspunsurilor postsinaptice.

Clasificare

Tabel de prezentare a receptorilor metabotropi de glutamat
Familie Receptori [1] [2] Gene Mecanism [1] Funcţie Agonişti şi activatori Antagonişti situs sinaptic
Grupa I mGluR 1 GRM1 G q , ↑ Na + , ↑ K + , ↓ glutamat

  • 3,5-dihidroxifenilglicină
 preim. postați sinaptic
mGluR 5 GRM5 G q , ↑ Na + , ↑ K + , ↓ glutamat
Grupa II mGluR 2 GRM2 G i /G 0

  • DCG-IV

  • LY-341.495
 preim. pre sinaptic
mGluR 3 GRM3 G i /G 0
Grupa III mGluR 4 GRM4 G i /G 0

  • L-AP4
 preim. pre sinaptic
mGluR 6 GRM6 G i /G 0
mGluR 7 GRM7 G i /G 0
mGluR 8 GRM8 G i /G 0


Note

  1. ↑ 1 2 Dacă nu se specifică altfel în tabel: TABEL 1 Clasificarea receptorilor metabotropi de glutamat (mGlu) Arhivat la 7 martie 2016 la Wayback Machine Din următorul articol:
  2. ^ Swanson CJ, Bures M., Johnson MP, Linden AM, Monn JA, Schoepp DD Receptorii metabotropi de glutamat ca ținte noi pentru tulburările de anxietate și stres  // Nature Reviews Drug Discovery  : journal  . - 2005. - Vol. 4 , nr. 2 . - P. 131-144 . - doi : 10.1038/nrd1630 . — PMID 15665858 .

Link -uri