Nitrozobenzen
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 16 martie 2021; verificarea necesită 1 editare .| Nitrozobenzen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
Nume sistematic |
Nitrozobenzen | ||
| Chim. formulă | C6H5NR _ _ _ _ | ||
| Proprietăți fizice | |||
| Stat | solid | ||
| Masă molară | 107,11 g/ mol | ||
| Proprietati termice | |||
| Temperatura | |||
| • topirea | 65-69°C | ||
| Clasificare | |||
| Reg. numar CAS | 586-96-9 | ||
| PubChem | 11473 | ||
| Reg. numărul EINECS | 209-591-1 | ||
| ZÂMBETE | O=Nc1ccccc1 | ||
| InChI | InChI=1S/C6H5NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5HNLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | DA6497525 | ||
| CHEBI | 27986 | ||
| ChemSpider | 24783950 | ||
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Nitrozobenzenul este un compus organic cu formula C6H5NO . Este un diamagnet și există în echilibru cu un dimer.
Obținerea
Pentru prima dată, nitrozobenzenul a fost sintetizat din difenilmercurat și bromură de nitrozil de către chimistul organic german și laureatul Nobel Adolf Bayer [1] :
Sinteza modernă implică reducerea nitrobenzenului la fenilhidroxilamină , care este apoi oxidată cu dicromat de sodiu [2]
Nitrozobenzenul poate fi obținut și prin oxidarea anilinei folosind acid peroximonosulfuric sau peroximonosulfat de potasiu în condiții bifazice [3]
Vezi și
Link -uri
- ↑ Adolf Bayer. Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin (germană) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. - 1874-07. — bd. 7 , H. 2 . - S. 1638-1640 . - doi : 10.1002/cber.187400702214 .
- ↑ G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1945). „Nitrozobenzen”. Org. Sintetizator . 25 : 80.DOI : 10.15227 / orgsyn.025.0080 .
- ↑ Beate Priewisch, Karola Rück-Braun. Prepararea eficientă a nitrosoarenelor pentru sinteza azobenzenelor // The Journal of Organic Chemistry. — 01-03-2005. - T. 70 , nr. 6 . — S. 2350–2352 . — ISSN 0022-3263 . doi : 10.1021 / jo048544x .