Nicergoline

Nicergoline ( în engleză  Nicergoline ) - 1,6-Dimetil-8b-(5-bromo-nicotinoil-oximetil)-10 a-metoxiergolină.

Sinonime: Nicotergoline, Sermion (Sermion), Dasovas, Dospan, Ergotop, Fisilax, Nargoline, Nicotergoline, Nimergoline, Sinscleron, Varsan etc.

Informații generale

Conform structurii chimice, este un analog al alcaloizilor de ergot , care conține, pe lângă miezul de ergolină, un reziduu de acid nicotinic substituit cu brom .

La fel ca derivații dihidrogenați ai alcaloizilor de ergot ( dihidroergotamina și alții), nicergolina are un efect de blocare α-adrenergic. În plus, are activitate antispastică, mai ales pronunțată în raport cu vasele creierului și vasele periferice, care într-o oarecare măsură se poate datora prezenței unui reziduu de acid nicotinic în molecula sa.

Indicațiile pentru utilizarea nicergolinei sunt tulburări vasculare cerebrale acute și cronice, în special în accidentele cerebrovasculare precoce (inclusiv ateroscleroza cerebrală, consecințele trombozei cerebrale etc.), migrene, vertij (vezi și Flunarizin ), tulburări circulatorii periferice (arteriopatia cerebrală). extremități, boala Raynaud etc.), precum și retinopatie diabetică, leziuni ischemice ale nervului optic, boli degenerative ale corneei ochiului.

Nicergoline (semion) se administrează pe cale orală, înainte de masă, sub formă de tablete de 0,01 g (10 mg) de 3 ori pe zi. Tratamentul se efectuează pe o perioadă lungă de timp (2-3 luni sau mai mult, în funcție de severitatea bolii, eficacitatea tratamentului și tolerabilitate). Efectul se dezvoltă treptat.

Reacții adverse posibile: hipotensiune arterială, amețeli, tulburări gastro-intestinale, somnolență sau, dimpotrivă, tulburări de somn, precum și roșeață a pielii feței și a jumătatea superioară a corpului, prurit (vezi Acid nicotinic ).

Cu reacții adverse severe, reduceți doza sau opriți administrarea medicamentului. În caz de hipotensiune arterială severă, trebuie luată o poziție în decubit dorsal.

Pe 28 iunie 2013, Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat limitarea utilizării alcaloizilor din ergot, inclusiv Nicergoline, din cauza riscului ridicat de fibrom [1] .

Proprietăți fizice

Pulbere cristalină albă sau albă cu o nuanță ușor gălbuie, practic insolubilă în apă, solubilă în alcool.

Formular de eliberare

Forma de eliberare: tablete de 0,01 g (10 mg), tablete de 0,03 g (30 mg).

Note

1. ↑ Noi restricții privind utilizarea medicamentelor care conțin derivați de ergot . Preluat la 19 iulie 2022. Arhivat din original la 10 septembrie 2018. (nedefinit)