Codul de la Nürnberg este primul document internațional privind principiile etice și juridice ale efectuării cercetării biomedicale asupra oamenilor. Codul ar fi fost dezvoltat din Manualul de experimentare umană din 1941 [1] [2] și după procesele de la Nürnberg ale medicilor naziști din 1947 [3] , unde a fost folosit ca ghid pentru judecători [4] , a stat la baza multor legile naționale și internaționale [5] și a devenit foarte importantă pentru procesele de la Nürnberg [6] , iar codul în sine stă la baza multor legi naționale și internaționale [7] [8] .
1. O condiție absolut necesară pentru efectuarea unui experiment asupra unei persoane este consimțământul voluntar al acesteia din urmă. Aceasta înseamnă că persoana implicată în experiment ca subiect trebuie să aibă dreptul legal de a da un astfel de consimțământ; să poată exercita libera alegere și să nu fie influențat de niciun element de violență, înșelăciune, fraudă, viclenie sau alte forme ascunse de presiune sau constrângere; posedă cunoștințe suficiente pentru a înțelege esența experimentului și pentru a lua o decizie în cunoștință de cauză. Acesta din urmă necesită ca înainte de a lua o decizie afirmativă cu privire la posibilitatea participării sale la un anumit experiment, subiectul să fie informat despre natura, durata și scopul acestui experiment; despre metodele și metodele de implementare a acestuia; despre toate presupusele inconveniente și pericole asociate experimentului și, în final, posibilele consecințe asupra sănătății fizice sau psihice a subiectului care pot apărea ca urmare a participării sale la experiment. Responsabilitatea și responsabilitatea de a constata calitatea consimțământului obținut revine tuturor celor care inițiază, dirijează sau conduc experimentul. Aceasta este o datorie și o responsabilitate personală a fiecărei astfel de persoane, care nu poate fi transferată unei alte persoane cu impunitate [5] .
2. Experimentul trebuie să aducă societății rezultate pozitive, de neatins prin alte metode sau metode de cercetare; nu ar trebui să fie aleatoriu, în mod inerent opțional.
3. Experimentul trebuie să se bazeze pe datele obținute în studii de laborator pe animale, cunoașterea istoriei dezvoltării acestei boli sau a altor probleme aflate în studiu. Implementarea sa ar trebui organizată în așa fel încât rezultatele așteptate să justifice însuși faptul implementării sale.
4. Atunci când se efectuează un experiment, toate suferințele și daunele fizice și mentale inutile trebuie evitate.
5. Nu trebuie efectuat niciun experiment dacă există motive „a priori” de a crede că subiectul poate fi deces sau răni invalidante; o excepție, poate, poate fi cazurile în care cercetătorii medicali acționează ca subiecți de testare în experimentele lor.
6. Gradul de risc asociat desfășurării unui experiment nu trebuie să depășească niciodată importanța umanitară a problemei pe care experimentul urmărește să o rezolve.
7. Experimentul trebuie să fie precedat de o pregătire adecvată, iar desfășurarea lui trebuie să fie prevăzută cu echipamentul necesar pentru a proteja subiectul de cea mai mică posibilitate de rănire, invaliditate sau deces.
8. Experimentul trebuie efectuat numai de persoane cu calificări științifice. În toate etapele experimentului, cei care îl desfășoară sau sunt implicați în el necesită atenție maximă și profesionalism.
9. În timpul experimentului, subiectul trebuie să-l poată opri dacă, în opinia sa, starea sa fizică sau psihică face imposibilă continuarea experimentului.
10. Pe parcursul unui experiment, investigatorul responsabil cu desfășurarea acestuia trebuie să fie pregătit să-l încheie în orice etapă dacă i se cer considerații profesionale, bună-credință și prudență în judecată pentru a sugera că continuarea experimentului ar putea duce la rănire, invaliditate sau deces.