Clorura de oxalil

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 12 octombrie 2020; verificările necesită 4 modificări .
Clorura de oxalil
General

Nume sistematic		 diclorura de etandioil
Chim. formulă C2O2Cl2 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 126,93 g/ mol
Densitate 1,48 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea -10°C
 •  fierbere 61°C
Proprietati optice
Indicele de refracție 1.43
Clasificare
Reg. numar CAS 79-37-8
PubChem 65578
Reg. numărul EINECS 201-200-2
ZÂMBETE   C(=O)(C(=O)CI)CI
InChI   InChI=1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N
RTECS KI2950000
ChemSpider 59021
Siguranță
Fraze de risc (R) R14 , R23 , R29 , R34
Expresii de securitate (S) (S1/2) , S26 , S30 , S36/37/39 , S38 , S45 , S61
Personaj scurt. pericol (H) H314 , H331
masuri de precautie. (P) P261 , P280 , P305+P351+P338 , P310
Pictograme GHS Pictograma „Craniu și oase încrucișate” a sistemului CGSPictograma „Coroziunea” a sistemului CGS
NFPA 704 NFPA 704 diamant în patru culori 0 3 unu
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Clorura de oxalil  este diclorura de acid oxalic , un lichid incolor cu miros sufocant.

Obținerea

Clorura de oxalil este produsă prin reacția acidului oxalic și a pentaclorurii de fosfor .

Proprietăți chimice

Are proprietățile clorurilor de acid carboxilic .

Când interacționează cu acizii carboxilici și sărurile acestora, formează cloruri acide ale acizilor corespunzători.

Este folosit pentru a obține cloruri acide din hidrocarburi saturate și aromatice.

Reacția cu amidele dă acil izocianați :

Poate fi utilizat în diferite reacții de ciclizare, de exemplu:

Sub acțiunea clorurii de aluminiu, se descompune pentru a forma fosgen; este utilizat ca analog sintetic al fosgenului , convenabil în practica de laborator, în special, în sinteza clorurilor de acid carboxilic aromatic prin acilarea Friedel-Crafts [1] :

Note

  1. ↑ [Mary E. Neubert și D. L. Fishel. PREPARAREA CLORURURILOR DE 4-ALCHIL-ȘI 4-HALOBENZOYL: CLORURĂ DE 4-PENTYLBENZOYL. Org. Sintetizator. 1983, 61, 8] DOI: 10.15227/orgsyn.061.0008

Literatură