Pinaflavol

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 27 august 2019; verificarea necesită 1 editare .
Pinaflavol
General
Chim. formulă C 17 H 21 IN 2
Proprietăți fizice
Masă molară 380,27 g/ mol
Clasificare
Reg. numar CAS 3785-01-1
PubChem
Reg. numărul EINECS 223-248-3
ZÂMBETE   CC[N+]1=CC=CC=C1C=CC2=CC=C(C=C2)N(C)C.[I-]
InChI   InChI=1S/C17H21N2.HI/c1-4-19-14-6-5-7-17(19)13-10-15-8-11-16(12-9-15)18(2)3; /h5-14H,4H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1AMAXNNVXIBDEMV-UHFFFAOYSA-M
CHEBI 38007
ChemSpider
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Pinaflavol (iodură de 2-(4-dimetilaminostiril)-1-etilpiridiniu) este un compus organic , un colorant metinic, înrudit cu hemicianine și având formula chimică C 17 H 21 N 2 I. A fost folosit ca sensibilizator optic în fotografie .

Proprietăți

Colorantul este complet decolorat prin acțiunea acizilor la pH 2 [1] .

Are o absorbție maximă λ max = 470 nm, sensibilizează emulsii fotografice până la o valoare de 600 nm cu un maxim de aproximativ 530 nm. Nu are o baie în zona verde precum pinaverdol . Se combină foarte bine în amestecuri sensibilizante cu pinacianol , dând sensibilitate aproape întregului interval de lungimi de undă vizibile umane [1] [2] .

Derivate

Pinaflavol este strămoșul unui grup de coloranți - pinaflavols sau stiril cianine , care includ un heterociclu care conține azot și un inel benzenic conectat prin grupări vinil . Formula chimică generală a acestor compuși [3] :

[Nucleu heterociclic cu azot pentavalent]

, unde n >= 1, iar dimetilanilina este de obicei folosită ca al doilea nucleu (benzen) [3] ;

Pinaflavols, spre deosebire de cianurile adevărate, au o bandă de absorbție simplă și largă, în timp ce banda de absorbție a cianurilor are două maxime și este îngustă [3] .

Aplicație

A fost folosit ca sensibilizant pentru regiunea verde a spectrului. La sensibilizarea materialelor fotografice finite se folosesc două băi separate împreună cu pinacianol [2] .

Note

  1. 12 Carroll , 1930 .
  2. 1 2 Ioffe, 1929 , p. 336.
  3. 1 2 3 Glafkides, 1958 , p. 838-840.

Literatură