| Pinaverdol | |
|---|---|
| General | |
| Chim. formulă | C22H21IN 2 _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 440,328 g/mol [1] [2] |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 2578-40-7 |
| PubChem | 5748542 |
| Reg. numărul EINECS | 219-936-8 |
| ZÂMBETE | CC1=CC2=C(C=C1)N(C(=CC3=CC=[N+](C4=CC=CC=C34)C)C=C2)C.[I-] |
| InChI | InChI=1S/C22H21N2.HI/c1-16-8-11-21-18(14-16)9-10-19(24(21)3)15-17-12-13-23(2)22- 7-5-4-6-20(17)22;/h4-15H,1-3H3;1H/q+1;/p-1GGVGEPBFZGZKFG-UHFFFAOYSA-M |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Pinaverdol (iodură de 1,1',6-trimetilizocianină) este un compus organic , un derivat al roșului de etil , un colorant de metină cu formula chimică C 22 H 21 IN 2 . A fost folosit în fotografie ca sensibilizator optic , dar și-a pierdut rapid valoarea practică.
Denumiri comerciale: sensitol green ( Marea Britanie, Ilford ), clorocrom [3] .
Cristalele verzi ale sistemului monoclinic, au forma unor prisme pleocroice, cu un luciu metalic de la galben-cupru la violet-bronz. Reactivul brut are forma de cristale albastru-negru [3] [4] .
Spectrul are maxime de absorbție la 522 și 562 nm. Roșu de etil depășit în capacitatea de sensibilizare, sensibilizarea emulsiilor fotografice în intervalul de până la 650 nm, cu maxime la 535 și 583 nm și minime la 500 și 558 nm [5] [3] .
Obținut prin reacția iodurilor de metil de 2,6-dimetilchinolină și chinolină cu alcalii cu o soluție de alcool cu un randament total de reacție de 13,14% [3] [4] .
A fost folosit ca sensibilizant pentru regiunea verde a spectrului. În acest scop s-au folosit soluții apă-alcool cu o concentrație de colorant de 1:50.000 [6] .
Pinaverdol s-a dovedit a fi un antiseptic foarte bun pentru E. coli [7] .