Sindromul Meige

Sindromul Meige

pictura „The Gawker” de Pieter Brueghel cel Bătrân
ICD-10 G 24.4
MKB-10-KM G24.8
ICD-9 333,82
BoliDB 31428
Plasă D008538
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Sindromul Meige sau sindromul Brueghel sau distonia craniocervicală  este o boală neurologică caracterizată printr-o combinație de blefarospasm și distonie oromandibulară [1] .

Etiologie

Probabil, sindromul Meige este o boală determinată genetic, la unii pacienți cu diferite mutații DYT, se observă distonie craniocervicală, cel mai adesea DYT6, DYT7, DYT13.

În plus, sindromul Meige poate fi unul dintre simptomele unei boli degenerative, atât ereditare, cât și sporadice.

Adesea, distonia craniocervicală este o consecință a blocării medicamentoase a receptorilor dopaminergici, accident vascular cerebral .

Istorie

În 1910, neurologul francez G. Meige a observat aproximativ 10 pacienți cu închiderea involuntară a ochilor, dar doar unul dintre acești pacienți prezenta o combinație de blefarospasm cu hiperkinezia mușchilor masticatori.

În 1976, D. Marsden a propus termenul de „sindrom Brueghel” pentru a desemna sindromul blefarospasmului și hiperkineziei oromandibulare, observând asemănarea în expresia fețelor pacienților cu chipul persoanei înfățișate în tabloul „Onlooker” de Peter Bruegel. Sr. De atunci, literatura de specialitate a folosit acești doi termeni, desemnând același sindrom [1] .

Clasificare

Tratament

Principala metodă de tratament este terapia botulină , conform rezultatelor unor studii, eficacitatea în sindromul Meige este de 53% [1] .

Notă

  1. ↑ 1 2 3 Sindromul Zalyalova Z. A. Meige sau distonia craniocervicală segmentară: terminologie, istoria studiului și viziunea modernă // Kazan State Medical University.