Sindromul hipoplazic al inimii stângi | |
---|---|
ICD-11 | LA89.3 |
ICD-10 | Q 23.4 |
MKB-10-KM | Q23.4 |
ICD-9 | 746,7 |
MKB-9-KM | 746,7 [1] [2] |
OMIM | 241550 |
BoliDB | 31507 |
Medline Plus | 001106 |
eMedicine | ped/1131 |
Plasă | C14.240.400.625 |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Sindromul hipoplazic al inimii stângi sau sindromul hipoplazic al inimii stângi este un sindrom clinic caracterizat prin prezența unor astfel de defecte cardiace congenitale, cum ar fi hipoplazia moderată sau severă sau atrezia valvei mitrale , ventriculului stâng, valvei aortice și diferite grade de hipoplazie a aortei ascendente .
Deoarece ieșirea sistemică este în întregime dependentă de ventriculul drept prin canalul arterios permeabil (PDA) în aortă , moartea pacienților are loc din cauza închiderii PDA în primele zile sau săptămâni de viață [3] .
Potrivit National Birth Defect Prevention Network , defectele congenitale apar la aproximativ trei procente din născuții vii din Statele Unite. Printre aceste defecte, HHL apare în medie la unul din 4.344 de nou-născuți, însumând aproximativ 960 de nou-născuți în fiecare an în Statele Unite [4] [5] [6] .
Dicționare și enciclopedii |
---|