Terpineol

Terpineolii  sunt alcooli monoterpenici izomeri . Ele există ca următorii izomeri:

( R )-(+)-α-terpineol
(1-para-menten-8-ol)
( S )-(−)-α-terpineol
(1-p-menten-8-ol)
β-terpineol
(8-para-menten-1-ol)
y-terpineol
(8-para-menten-1-ol)
δ-terpineol

Proprietăți

Compus T pl , o C T bale , o C d20 _ n d 20 [a] D 20
(±)-α-terpineol 35-37 219 0,9350 1,4831
(+)-a-terpineol 37 219-221 0,9430 1,4831 (+100,5)
(–)-α-terpineol 38-40 219 0,9364 1,4819 (-117,5)
cis -β-terpineol 36 78,1 (5 mmHg) 0,9260 1,4793
trans -β-terpineol 32-33 209 0,9230 1,4747
γ-terpineol 68-70 218 0,9412 1,4912

Au mirosuri florale: α-terpineol - miros de liliac ; β-terpineol - miros de zambile ; γ-terpineol - miros de trandafiri .

Solubil în etanol (1 parte până la 8 părți soluție apoasă de etanol 50%), propilenglicol și alți solvenți organici, solubilitatea în apă este de 0,5% (masă).

Sub acțiunea KMnO4 , terpineolii sunt oxidați la dubla legătură cu formarea para-mentantriolilor corespunzători . Hidratarea terpineolilor are ca rezultat terpinhidrat . Deshidratarea terpineolilor produce un amestec de dipentenă , terpinene și terpinolenă .

Obținerea

(±)-α-Terpineolul se obține prin deshidratarea hidratului de terpină sau prin hidratarea directă a α - pinenei .

Fiind în natură

Terpineolii (în principal α-terpineol) se găsesc în multe uleiuri esențiale ( ulei de portocale, ulei de camfor , ulei de mușcata , ulei de veroli , ulei de petitgrain etc. ). β- și γ-terpineolii sunt mult mai puțin frecvente.

Aplicație

Terpineolii sunt intermediari pentru sinteza substantelor aromatice, componente pentru esentele alimentare. Sunt utilizați ca solvenți, plastifianți , reactivi de flotație. Au proprietăți antimicrobiene. Esteri de terpineoli și acid acetic ( acetat de terpinil ) sub formă de amestec de izomeri sunt utilizați pentru a formula compoziții de parfum și parfumuri.

Literatură