Tetraclorbenzeni | ||||
---|---|---|---|---|
1,2,3,4- : 1,2,3,5- : 1,2,4,5- : | ||||
Izomerii | ||||
| ||||
General | ||||
Nume sistematic | 1,2,3,4- : tetraclorbenzen1,2,3,5- : tetraclorbenzen1,2,4,5- : tetraclorbenzen | |||
Chim. formulă | C6H2CI4 _ _ _ _ _ | |||
Proprietăți fizice | ||||
Masă molară | 215,89 g/ mol | |||
Densitate | 1,2,3,4- : 1,73 [1]1,2,3,5 -:- [2]1,2,4,5- : 1,86 [3] | |||
Proprietati termice | ||||
T. se topesc. | 1,2,3,4- :47 [1]1,2,3,5- : 51 [2]1,2,4,5- : 139–142 [3] | |||
T. kip. | 1,2,3,4- : 246 [1]1,2,3,5- : 246 [2]1,2,4,5- : 240–246 [3] | |||
Clasificare | ||||
numar CAS | 12408-10-5 | |||
PubChem | 1,2,3,4- : 124631,2,3,5- : 124681,2,4,5- : 7270 | |||
numărul EINECS | 235-643-8 | |||
CHEBI | 26888 | |||
Datele se bazează pe condiții standard (25 ℃, 100 kPa) dacă nu este menționat altfel. |
Tetraclorbenzenii sunt substanțe organice din clasa arenelor cu formula chimică generală C 6 H 2 Cl 4 .
Conform structurii sale, toți tetraclorobenzenii aparțin hidrocarburilor cloroaromatice . Sunt benzen cu 4 atomi diferiți de hidrogen înlocuiți cu un atom de clor .
Tetraclorobenzenii sunt compuși cristalini incolori caracterizați prin proprietățile chimice ale arenelor. Aceste substanțe pot intra în reacții de substituție nucleofilă a atomilor de clor și substituție electrofilă în nucleul aromatic. Capabil să interacționeze cu Cl 2 în faza lichidă în prezența unui catalizator la temperaturi de până la 250 ° C cu formarea hexaclorbenzenului [4] .
Reactivitatea scade în seria 1,2,3,5-tetraclorbenzen - 1,2,3,4-tetraclorbenzen - 1,2,4,5-tetraclorbenzen [4] .
1,2,3,4- și 1,2,4,5-tetraclorbenzeni sunt sintetizați prin clorurarea benzenilor , precum și di- și triclorobenzeni în prezența unui catalizator clorură de fier (III) . 1,2,3,5-Tetraclorbenzen nu poate fi obținut prin clorurarea directă a benzenului; de regulă, este sintetizat în reacția de clorurare a 1,3,5-triclorbenzenului [4] .