Tiselius, Arne

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 29 mai 2021; verificările necesită 3 modificări .
Arne Tiselius
Suedez. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius

Arne Tiselius
Data nașterii 10 august 1902( 10.08.1902 )
Locul nașterii Stockholm , Suedia
Data mortii 29 octombrie 1971 (69 de ani)( 29.10.1971 )
Un loc al morții Uppsala , Suedia
Țară  Suedia
Sfera științifică biochimie
Loc de munca
Alma Mater
consilier științific Theodor Svedberg
Elevi Robert Williams
Premii și premii Premiul Nobel Premiul Nobel pentru Chimie (1948)
Premiul Centenar (1953)
Medalia Franklin (1955)
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Arne Tiselius ( suedez . Arne Wilhelm Kaurin Tiselius ; 10 august 1902 , Stockholm  - 29 octombrie 1971 , Uppsala ) - biochimist suedez , membru al Academiei Suedeze de Științe și președinte din 1956. Laureat al Premiului Nobel (1948).

Biografie

Arne Wilhelm Kaurin Tiselius s-a născut la Stockholm la 10 august 1902 din Hans Abraham Jason Tiselius și Rosa Kaurin, fiica unui preot paroh din centrul Norvegiei .

Arne a urmat gimnaziul (acum Vasa Laroverk), al cărui director era bunicul său. Aici dr. Ludwig Johansson, profesor de chimie și biologie, a atras atenția asupra capacității lui Tiselius în chimie. I-a dat o cheie privată la laboratorul școlii pentru ca băiatul să-și poată face cercetările după școală. Tiselius a decis curând că ar dori să studieze sub Theodor Svedberg la Uppsala. Cu sprijinul financiar al unor prieteni de familie, a fost înscris la Universitatea din Uppsala în 1921. După trei ani de studii, a primit prima diplomă în chimie, fizică și matematică. Pentru a câștiga niște bani, a început să lucreze suplimentar ca asistent la institutul de meteorologie din universitate. A deținut această funcție până în 1925, după care a devenit asistent de cercetare în chimie fizică sub conducerea lui Theodor Svedberg. În 1930 și-a susținut teza de doctorat pe tema „Studiul electroforezei proteinelor folosind metoda limitei în mișcare”.

Din 1938-1968 Tiselius a fost profesor de biochimie și director al Institutului de Biochimie de la Universitatea din Uppsala.

În dimineața zilei de 28 octombrie 1971, Arne Tiselius a suferit un infarct sever după-amiaza, în timp ce se îndrepta să-și viziteze fiica. A doua zi dimineata a murit.

Familie

Tatăl lui Tiselius și-a luat numele de familie de la bunica sa, Fru Johansen (n. Tisell ) , care provenea dintr-o familie cu numele alternativ Tisel (Tiselius). Câțiva dintre strămoșii ei erau oameni de știință interesați de știință, în special de biologie. La sfârșitul secolului al XVII-lea, membrii acestei familii erau studiați[ cum? ] preoți interesați de cercetarea științifică și deja în secolul al XVIII-lea erau proprietarii turnătoriilor și Yeomanry[ termen necunoscut ] de către fermieri.

Tatăl lui Tiselius a lucrat pentru o companie de asigurări din Stockholm. A primit o diplomă în matematică de la Universitatea din Uppsala. Bunicul său, Nils Abraham Johansson, și fratele bunicului său aveau, de asemenea, diplome în matematică și, respectiv, biologie la Universitatea Uppsala. N. A. Johansson a devenit profesor asistent de matematică la Uppsala, iar mai târziu s-a mutat la Göteborg, unde a fost mai întâi profesor și apoi director al unui cunoscut gimnaziu.

După moartea prematură a lui Hans Tiselius în 1906, fra Tiselius i-a mutat pe Arne și pe sora lui mai mică la Göteborg, unde locuiau bunicii lui Arne și unde familia avea câțiva prieteni apropiați care, în diverse moduri, puteau întreține văduva în situația ei dificilă cu doi mici. copii.

În anii următori, s-a pus în grija soției sale, căreia i-a fost complet devotat. Arne Tiselius sa căsătorit cu Greta Dalén în 1930 . Au avut o fiică și un fiu. Fiica, Eva, s-a căsătorit cu Torgny Bohlin , care a devenit profesor în Bergen, Norvegia. Fiul, Per, a studiat medicina și este specialist în reumatologie.

Principalele subiecte de cercetare

Cercetat în principal:

Cercetarea electroforezei

În 1926, Tiselius, împreună cu Svedberg , a publicat primul său articol. Descrie un tub de electroforeză în formă de U având segmente de cuarț, astfel încât migrarea limitelor proteinelor este urmată de o tehnică de absorbție a ultravioletelor. Potențialul a fost aplicat dispozitivului de la baterii printr-un electrod reversibil de sulfat de zinc și experimentul a fost efectuat într-o cameră „cu o temperatură destul de constantă”. Măsurătorile mobilității electroforetice a ovalbuminei în tampon acetat au fost efectuate în intervalul de pH de la 3,4 la 5,75, iar prin interpolarea curbei de mobilitate, punctul izoelectric a fost găsit la pH 4,7.

Lucrarea inițială a lui Tiselius a fost continuată în acest domeniu. El a contribuit cu o secțiune extinsă la marele manual german privind metodele de determinare a mobilității și încărcăturii particulelor coloidale, care a acoperit subiectul de la aspecte teoretice până la experimentale. În plus, l-a ajutat pe Svedberg cu cea de-a doua ediție, revizuită și extinsă a lui Coloid Chemistry, și a scris, de asemenea, o lucrare despre calculul proprietăților termodinamice ale soluțiilor coloidale din măsurătorile ultracentrifugă. În ianuarie 1928, a promovat examenul de licență în chimie, calificare necesară pentru a continua lucrările la teza de doctorat.

În 1930, rezultatele unui studiu al metodei sale complexe și experimentale de mișcare a limitelor pentru studiul electroforezei proteinelor au fost publicate ca teză de doctorat la Uppsala. Această teză a rămas un clasic pe acest subiect de mulți ani. Din punct de vedere tehnic, temperatura a fost strict controlată de un termostat, iar din experimente cu curent alternativ s-a constatat că curentul de sarcină limitator corespunde migrării fără convecție. Electrodul anterior a fost înlocuit cu clorură de argint, iar din considerente teoretice s-a calculat volumul necesar pentru vasele electrodului. Condițiile optice și fotografice au fost îmbunătățite, a fost stabilită o scară de concentrație pentru absorbția luminii și sunt date justificări teoretice pentru utilizarea unui punct de concentrare de 50% ca o determinare a locației adevărate a limitei. Luarea în considerare a anomaliilor de limită include determinarea experimentală a tăriei ionice a tamponului, care este necesară pentru a le suprima; s-au făcut distincții categorice între comportamentul limitelor în timpul migrării anormale și comportamentul care decurge din neomogenitatea electrochimică a preparatelor proteice. Comportamentul electroforetic al unor proteine ​​bine definite, cum ar fi ovalbumina, albumina serică și ficoeritrina, a fost testat și s-a demonstrat independența migrării componentelor la amestecarea unor astfel de proteine ​​omogene. Preparatele de globulină serică ecvină fracționată cu sare au arătat neomogenitate în migrare, dar nu au fost găsite puncte de inflexiune definite în înregistrarea curbei fotografice.

Ca urmare a succesului disertației sale, Tiselius a fost numit profesor asistent.

Pe vremea când era implicat în disertație, citea biochimie, care nu era inclusă în programa Universității din Uppsala, și a devenit fascinat de variabilitatea și mai ales specificul substanțelor naturale. Faptul că preparatele proteice dezvoltate uniform în ultracentrifugă nu s-au comportat neapărat uniform în electroforeză l-a convins treptat că definirea, separarea și purificarea erau probleme fundamentale pentru toată biochimia, necesitând utilizarea unei varietăți de tehnici pentru a găzdui o gamă largă de substanțe. Desigur, el a adus o contribuție semnificativă la aceste probleme prin activitățile sale de cercetare ulterioare.

Deși Tiselius a fost numit asistent universitar, salariul lui a rămas cel de asistent în chimie fizică încă doi ani, până când a apărut o bursă pentru asistent de chimie. Astfel de burse departamentale au fost acordate inițial pe trei ani și au fost de obicei prelungite pentru următorii trei ani, cu posibilitatea de a le prelungi în al șaptelea an. În cazuri excepționale, puteau acorda o bursă pentru încă 6 ani, dar erau doar câțiva dintre ei și toate facultățile concurau pentru ele. Universitatea avea mai multe funcții academice permanente, iar după expirarea bursei, profesorii asociați au fost nevoiți să-și caute de lucru în afara universității. Universitatea Uppsala a avut un loc în chimie organică, unul în chimie generală și anorganică și, în plus, locul personal al lui Svedberg în chimia fizică. Situația în alte universități suedeze a fost similară. În 1930, Tiselius s-a căsătorit cu Grete Dahlen; acum aveau o familie tânără și erau îngrijorați de viitor. Din cauza demisiei, scaunul în chimie generală și anorganică de la Uppsala urma să devină vacant în 1936. A simțit că este de datoria lui să încerce să obțină un loc la Uppsala și a decis să-și îndrepte interesele de cercetare către un domeniu care ar fi util pentru candidatura sa.

A devenit fascinat de capacitatea neobișnuită a anumitor minerale zeolitice de a-și schimba apa cristalizată cu alte substanțe, iar structura cristalină a zeolitului a rămas intactă chiar și după îndepărtarea apei de cristalizare în vid. Se știa că proprietățile optice s-au schimbat atunci când cristalele uscate au fost rehidratate, dar nu s-au făcut studii cantitative ale acestui fenomen.

La Uppsala se făceau cercetări ample cu privire la difuzia proteinelor în soluție, iar Tiselius era interesat de modul în care proprietățile optice ale cristalelor ar putea fi utilizate pentru a determina viteza de difuzie a apei în zeolit, un subiect care ar putea fi considerat mai asemănător cu cel anorganic. chimie decât la electroforeză. Au fost făcute mai multe experimente preliminare cu zeolitul obținut din colecția mineralogică suedeză, dar întrucât erau de proastă calitate, a decis să-și echipeze propria expediție pentru a obține mostre mai bune. În vara anului 1932 a făcut o călătorie lungă către unele dintre cele mai îndepărtate insulițe dintre Insulele Feroe din Oceanul Atlantic.

Cu aceste probe, Tiselius a dat seama de parametrii de control și a dezvoltat o metodă elegantă și precisă pentru măsurarea difuziei vaporilor de apă și a altor gaze în cristalele de zeolit. Cercetările au fost extinse la studiul cineticii difuziei și adsorbției diferitelor gaze în cristale nehidratate, o lucrare realizată de o Rockefeller Fellowship din 1934-35, când Tiselius a lucrat în Statele Unite cu Hugh. S.Taylor la Universitatea Princeton.

Înainte de a pleca la Princeton, a recunoscut că, dacă ar fi fost complet independent, s-ar fi concentrat asupra biochimiei, unde s-a gândit la unele dintre cele mai interesante probleme ale științei moderne care încă așteptau rezolvarea. Cu toate acestea, din cauza condițiilor economice deprimate din Suedia la acea vreme (companiile Kreuger se prăbușiseră în toamna anului 1932 și exista un șomaj general sever), nu existau puține speranțe pentru un nou post cu normă întreagă la universitate și a simțit nevoia pentru a obține un loc în Chimie anorganică la Universitatea din Uppsala.

La ceva timp după întoarcerea lui Tiselius în Suedia, Gunnar Hagg a fost numit în postul de chimist anorganic la Uppsala, o alegere pe care Tiselius o considera, fără îndoială, cea potrivită. În nominalizare, comisia a subliniat însă că realizările deosebite ale lui Tiselius l-au făcut demn de statut profesional, deși nu era disponibil un post adecvat.

O revizuire sistematică a factorilor experimentali de bază ai electroforezei a condus la construirea unui aparat, un design radical nou, care a fost utilizat pentru prima dată în 1936. Secțiunea circulară a tuturor tuburilor U anterioare a fost înlocuită cu celule având o secțiune transversală lungă și îngustă. Secțiunea transversală dată a făcut posibilă creșterea semnificativă a sensibilității optice și eliminarea mai eficientă a căldurii generate de trecerea curentului electric, minimizând astfel riscul de încălcare a limitei datorat convecției termice. În plus, probabilitatea de convecție termică a fost redusă prin funcționarea echipamentului la 0-4°C, intervalul de temperatură în care densitatea soluției tampon atinge maximul și se modifică puțin cu temperatura. Tubul în U a fost construit din secțiuni de sticlă care aveau plăci de capăt care puteau fi deplasate cu ușurință unele față de altele folosind un dispozitiv pneumatic simplu. Acest lucru a contribuit la formarea unei granițe clare între proteine ​​și soluțiile tampon și, împreună cu lichidul în contracurent, a făcut posibilă izolarea probelor separate electroforetic pentru experimente chimice și biologice la sfârșitul fluxului. Mișcarea interfeței proteină-tampon a fost urmărită refractometric utilizând metoda topleriană a franjului folosind lumină vizibilă, ceea ce a permis atât observații directe, cât și fotografice.

Tiselius a testat mai întâi potențialul aparatului examinând o probă de ser de cal. Spre surprinderea sa, după câteva ore, a observat 4 benzi diferite care indică migrarea albuminei și a trei globuline, pe care le-a numit alfa, beta și gama - din munca sa cu aparatele anterioare, știa că globulina serică este neomogenă din punct de vedere electroforetic, deci el nu a putut determina Componentele. Un articol a fost trimis spre publicare într-un jurnal biochimic care detaliază noul aparat, precum și descoperirea unei proteine ​​​​serice majore, dar publicarea a fost refuzată; a fost în cele din urmă publicat în Transaction of the Faraday Society și primit cu mare interes.

Articolul descrie studiul cu rezultate suplimentare care au fost de mare importanță. Proteinele purificate, cum ar fi albumina ovală izolată electroforetic și albumina serică, au afișat o singură bandă ascuțită pe tot parcursul electroforezei, în timp ce probele de gammaglobuline obținute electroforetic au produs o bandă largă. Curbele de mobilitate a întregului ser s-au dovedit a fi în mod substanțial consistente cu componentele izolate, iar proporțiile relative ale componentelor au fost estimate utilizând integrarea grafică. Serurile de la cal, om și iepure au dat modele similare, dar cu diferențe cantitative. În serul imunitar de iepure, proporția de gammaglobuline a fost mult mai mare decât în ​​serul normal de iepure, iar în timpul separării electroforetice, anticorpii activi au fost legați în mod clar doar de componentele gamma globulinei. Din studiul fracțiilor proteice din zer separate prin fracționarea sării, a fost relevată semnificația modelelor electroforetice pentru procedurile ulterioare de purificare, iar omogenitatea electroforetică a fost stabilită ca un criteriu necesar, deși nu suficient, pentru puritatea proteinei.

În această etapă, pentru Svedberg a devenit evident că trebuiau făcute pași pentru a se asigura că Tiselius rămâne la Universitatea din Uppsala și, la sfârșitul anului 1937, eforturile sale au avut succes. Datorită unei generoase donații către Universitatea din Uppsala în decembrie 1937 de către maiorul Herbert Jacobson și doamna Karin Jacobson, a fost înființată un post special de profesor de biochimie pentru cercetare și predare în aceste domenii ale chimiei și fizicii proceselor importante ale vieții. Tiselius a fost prima persoană numită în această funcție. Sprijinul financiar al acelorași donatori a făcut posibil ca Tiselius să-și înceapă studiile la Universitatea din Uppsala în 1921. La 20 mai 1938, Tiselius a primit acordul regal pentru numirea sa ca profesor de biochimie, iar la 5 noiembrie 1938, la inaugurarea sa, a ținut o prelegere despre „Biologia și studiul proteinelor”.

Metoda optică la scară Lamm foarte precisă, deși laborioasă, deja utilizată pe scară largă cu ultracentrifuga, a fost adaptată la aparatul de electroforeză. Astfel, această metodă a făcut posibilă delimitarea mai precisă a profilului de migrare al limitelor proteinelor și furnizarea unei evaluări cantitative mult mai precise a cantităților relative de componente dintr-un amestec de proteine. Folosind aceste perfecționări, Tiselius și Kabat, într-un articol bine citat [1] , au descris modificările apărute atunci când anticorpii prezenți în anti-ovalbumina serică de iepure au fost îndepărtați prin precipitare cu o cantitate optimă de ovalbumină. Din punct de vedere electroforetic, proporția de gammaglobuline a fost redusă semnificativ ca urmare a eliminării anticorpilor, iar prin integrarea curbelor electroforetice, s-a dovedit că această scădere este în concordanță cu eroarea experimentală a cantității de anticorpi, care a fost estimată direct din azot. continutul in precipitatul antigen-anticorp. Același articol a demonstrat legarea unui anticorp din serul de cal la o componentă nouă care migrează între componentele beta și gama globulinei așa cum este determinat în serul normal de cal.

Din studiile ultracentrifuge ale hemocianinelor, Svedberg și colegii au descoperit că, în anumite intervale de pH, mici modificări ale pH-ului au produs o reacție de disociere sau de asociere a subunității care a fost reversibilă. Cu Horsfall, Tiselius a făcut niște studii electroforetice ale amestecurilor de hemocianine [2] pe care le-a descris astfel: „Ne-a făcut mare plăcere să „încrucișăm melci”, așa cum spuneam noi. Am demonstrat că disocierea-asocierea reversibilă a hemocianinelor din Helix pomatia și Helix nemoralis, realizată prin schimbarea pH-ului, a dus la formarea de molecule hibride, în timp ce nu a fost observată nicio hibridizare în același experiment cu Helix pomatia și Littorina littorea.

Cu toate acestea, interesul lui Tiselius se concentra în principal pe metodologie. În conformitate cu aceasta, prima dizertație de la departamentul său a fost făcută de Swenson în 1946. Ea a adus contribuții fundamentale, cu confirmare experimentală, la teoria electroforezei mișcării la limită.

O adevărată descoperire pentru aplicarea clinică a analizei electroforetice în anumite condiții patologice a venit odată cu introducerea electroforezei de zonă pe o matrice de filtru de hârtie. În 1927, Tiselius a făcut câteva experimente cu electroforeză de zonă și a separat ficoeritrina (roșu) și ficocianina (albastru) într-o placă de gelatină, producând grupuri acute de migrare, dar în acel moment nu a continuat și a publicat lucrarea. Împreună cu Kremer, în 1950, a fost descrisă o micrometodă de separare electroforetică de zonă a proteinelor serice pe hârtie de filtru, care necesita 3-4 mg de proteină, ceea ce este mult mai puțin de 200 mg necesar pentru analiza de frontieră în mișcare. Măsurătorile cantitative ale conținutului de componente au fost obținute prin tăierea în serie a hârtiei în benzi identice, eluarea cu fiecare colorant și estimarea cantității prin metoda colorimetrică. Curba astfel obținută a fost în mod esențial în concordanță cu aceeași probă de ser măsurată prin metoda limitei în mișcare.

Dezvoltarea ulterioară a lui Haglund este un aparat pentru stabilizarea electroforezei de zonă într-o coloană de pulbere de sticlă. Proteinele, după separare, au fost eluate cu tampon și colectate într-un colector de fracții de formă primitivă. Deși acest aparat a fost destinat scopurilor analitice, designul de bază a fost ulterior extins substanțial de către un student al lui Tiselius Porat (1957) folosind alți stabilizatori ai zonei de particule pentru separarea electroforetică a unui număr foarte mare de proteine.

Un articol scurt, dar foarte important [3] „Electroliza staționară a soluțiilor de amfolit” publicat în 1941 pentru prima dată descrie principiile fundamentale care stau la baza focalizării izoelectrice. În aparatele cu mai multe componente, în care conținutul compartimentelor a fost protejat eficient de remixurile mecanice prin intervenția unor membrane permeabile la electroliți și proteine, gradientul de pH a fost stabilit prin electroliza unei soluții diluate de sulfat de sodiu. Cu acest aparat, Tiselius a reușit să separe în mod semnificativ proteinele individuale în amestecuri de ovoalbumină (pH=4,6) și hemoglobină (pH=6,8). Dintr-o expansiune recentă datorată în mare parte studentului Tiselius Swenson, a apărut o procedură de focalizare izoelectrică adevărată, extrem de discriminatorie, care poate gestiona doar cantități de micrograme de proteine.

Pe bună dreptate se poate spune că majoritatea evoluțiilor electroforezei în perioada de 40 de ani au apărut din contribuțiile fundamentale ale lui Tiselius.

Analiza adsorbției: cromatografia substanțelor necolorate.

După numirea sa ca profesor la sfârșitul anului 1938, Tiselius a început foarte repede să-și extindă gama de interese de cercetare. El a simțit că electroforeza nu este suficient de specifică pentru separarea substanțelor multicomponente care apar în materiale de origine biologică și a devenit intens interesat de cromatografie, surprins că astfel de proceduri au fost rareori utilizate, cu excepția separării compușilor colorați.

Primele două publicații pe acest subiect [4] [5] au descris aparate în care soluțiile pentru analiza absorbției treceau de jos în sus printr-o coloană de cărbune activ și intrau într-o cuvă dreptunghiulară, apariția soluților a fost observată printr-un sistem optic Schlieren diagonal. A fost prezentată o considerație teoretică, care este legată de volumul de retenție al substanței adsorbite de coeficientul de adsorbție al acesteia, de masa adsorbantului din coloană. S-a demonstrat că volumele reținute de glucoză și lactoză în soluțiile apoase sunt proporționale cu cantitatea de adsorbant și scad odată cu creșterea concentrației de solut, acesta din urmă fiind o consecință a formei izotermei de adsorbție. Amestecuri de glucoză și lactoză au fost ușor separate pe coloană. Într-un articol suplimentar [6] , este studiată analiza de adsorbție a unor aminoacizi și peptide, se adaugă urme de cianuri pentru a inhiba oxidarea catalitică a acestor substanțe pe o coloană de carbon. Dintre aminoacizii alifatici, glicina nu este adsorbită, dar lungimea lanțului de carbon are o influență decisivă, o grupă CH 2 crește semnificativ volumul de retenție. Aminoacizii aromatici sunt eliberați mult mai lent.

Cu Claisen [7] , s-a realizat un important progres tehnic prin aplicarea metodelor interferometrice pentru măsurarea concentrației de substanțe dizolvate într-o coloană, în special pentru substanțele din solvenți organici. Obiectul principal al acestui studiu a fost de a depăși instabilitatea rezultată din diferențele foarte mici de densitate dintre diferitele straturi de eluat. Volumul canalului optic interferometric a fost de numai 0,13 ml, iar aparatul a fost încălzit. În plus, a fost prevăzut un colector de fracții manual primitiv pentru a colecta fracțiile efluente. Echipamentul poate fi văzut ca precursor al colectoarelor sofisticate de analiză cromatografică-fracționare complet automatizate de astăzi. Această configurație experimentală a fost excepțional de bine potrivită pentru studiul detaliat al proceselor fundamentale care stau la baza analizei cromatografice, iar utilizarea sa a condus la unele progrese teoretice importante și la verificarea experimentală a acestora.

Diferențele au indicat o relație între analiza frontală, analiza eluției și analiza mișcării. În analiza frontală, soluția este alimentată continuu în coloană și, datorită diferenței de volume de retenție, o serie de gradienți de concentrație corespunzători diferitelor substanțe dizolvate seamănă cu situația limitelor electroforezei în mișcare. Cu o astfel de procedură, separarea completă a componentelor dintr-un amestec nu este posibilă, ci doar identificarea și evaluarea acestora.

În testul de eluare, o soluție de probă a fost adăugată în coloană în succesiune cu solventul și în aceste condiții s-a observat o serie de zone separate treptat. În mod avantajos, forma neliniară a izotermelor de adsorbție este cauzată de o legare de adsorbție mai puternică la concentrații mici decât la cele mai mari și aceasta produce un fenomen de „coadă” caracteristic în profilul de concentrație al zonelor de separare, care au fost delimitate rapid de interferometria. sistem optic de înregistrare. Eliminarea estompării este o problemă cheie în separarea cromatografică și a condus la cercetări ample de către Tiselius cu mai mulți colaboratori. În termeni generali, problema constă în selectarea și crearea condițiilor după adsorbția inițială care să implice o modificare care să producă un comportament liniar în adsorbția substanțelor în timpul separării.

Inițial [8] , aceste considerații l-au determinat pe Tiselius să ia în considerare potențialul de dezvoltare a unei părtiniri (denumită mai târziu „analiza părtinirii”) care este independentă de liniaritatea izotermelor. În această procedură, separarea unui amestec de substanțe se realizează folosind o soluție, în același solvent - o substanță cu o afinitate de adsorbție mai mare decât altele din amestec. Cu condiția ca concentrația să fie aleasă precis în raport cu izotermele componentelor în timpul separării, apare o stare de echilibru. Componentele sunt complet separate în zonele adiacente, concentrațiile individuale rămân constante și nu depind de lungimea coloanei de adsorbție, lungimea zonei este proporțională cu cantitatea unei anumite componente. Investigații detaliate au fost făcute ulterior cu L. Hagdahl și R. I. P. Williams, cu referire specială la cromatografia pe carbon. Acești autori [9] au dezvoltat o modificare a analizei părtinirii care a îmbunătățit procesul pregătitor.

În mare parte din munca sa de analiză a adsorbției, Tiselius folosește cărbune activ ca adsorbant și s-au făcut multe încercări de a modifica proprietățile sale de adsorbție prin diferite pretratări. Fosfatul de calciu sub formă de hidroxiapatită a fost considerat ca un adsorbant pentru proteine, în combinație cu un tampon fosfat ca agent de eluare. Dar soluția finală a problemei pentru cromatografia proteică a venit odată cu dezvoltarea schimbătoarelor de ioni de celuloză de către Peterson și Sober (1956). Contribuțiile decisive ale lui Tiselius și ale colaboratorilor săi constă în identificarea proceselor fundamentale ale cromatografiei.

Comitetul de muncă și afaceri internaționale

La mijlocul anilor patruzeci, Tiselius a întreprins noi activități pe lângă îndrumarea și consilierea colegilor și studenților săi, ceea ce fusese anterior principala lui preocupare.

În 1942, Suedia a înființat primul său consiliu de cercetare. Au fost luate în considerare tehnologiile și mecanismele pentru Consiliul de Cercetare Medicală. În vara anului 1944, Tiselius a fost rugat de către guvern să devină membru al unui comitet care să recomande măsuri pentru îmbunătățirea condițiilor de cercetare. El a luat parte activ la lucrările acestei comisii și și-a dedicat cea mai mare parte a energiei și a timpului acestor probleme, pe care le considera fundamentale pentru viitorul științei suedeze. La puțin peste un an de la înființare, comitetul a publicat primul său raport și propuneri.

Pe lângă o serie de îmbunătățiri pentru facultățile de științe din învățământul superior, propunerile au condus la formarea Consiliului Suedez de Cercetare în Științe Naturale, Tiselius a fost numit președinte de guvern din 1946 pentru un mandat de 4 ani.

În 1946, a fost asociat cu Comitetul Nobel pentru Chimie, iar din 1947 a devenit membru obișnuit al acestui comitet. Mai târziu, în 1947, a devenit vicepreședinte al Fundației Nobel.

Cu puteri extinse acumulate în diferite cercuri, Tiselius și mulți dintre colegii săi așteptau cu nerăbdare numirea sa ca rector al Magnificus (Magnificus) al Universității din Uppsala. Cu toate acestea, el a fost cu siguranță împotriva ideii și a declarat că ar putea face mai mult pentru știința suedeză fără a-l numi în postul de rector. La primul congres internațional al chimiștilor de după război, desfășurat la Londra în 1947 sub auspiciile Uniunii Internaționale de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC), a fost ales vicepreședinte responsabil cu divizia de chimie biologică. Patru ani mai târziu, la conferința IUPAC de la Washington, în 1951, a fost ales președinte al Uniunii pentru patru ani.

În 1955 i s-a cerut să se alăture comitetului care a format „Societatea Națională Suedeză pentru Cercetarea Cancerului” și a devenit președinte al comitetului său de cercetare.

El a fost foarte activ în anii şaizeci în crearea Consiliului consultativ ştiinţific al guvernului suedez, care, prezidat de prim-ministru, se ocupă de politica suedeză de cercetare. A devenit membru al acestui consiliu și al „grupului de lucru” al acestuia de la înființarea sa în 1962 până în 1968.

Pe lângă interesul său puternic pentru știința suedeză, Tiselius a început să acorde din ce în ce mai multă atenție problemelor asociate cooperării internaționale în domeniul științei.

În perioada 1960-64, Tiselius a ocupat funcția de președinte al Fundației Nobel și, în această calitate, a ținut discursul de deschidere în fiecare an la Festivalul Nobel din decembrie. În 1961, s-au împlinit 60 de ani de la depunerea primelor premii Nobel. Tiselius a folosit acest prilej pentru a privi înapoi la evenimentele din acești ani și la unele dintre problemele create de evoluția științei, mai ales în ultimele decenii [10] . El a remarcat progresul enorm al laturii materiale, care a depășit, depășit cu mult toate așteptările, până acum doar în raport cu o parte limitată a lumii, rezultând diferențe de condiții de viață între oamenii care au aproape totul și cei care trăiesc la sau sub nivelul de subzistenţă.creşte mai degrabă decât scade.

Tiselius a preluat conducerea prin inițierea unor simpozioane Nobel în fiecare dintre cele cinci ramuri ale Premiului Nobel. Ideea lui a fost că simpozioanele care poartă „marca Nobel” ar atrage cu ușurință oameni de știință și savanți de seamă din toate părțile lumii în domeniile fizicii, chimiei, fiziologiei și medicinei, literaturii. Numărul mic de participanți la fiecare Simpozion Nobel a discutat nu numai despre evenimente recente, ci a încercat și să evalueze implicațiile sociale, etice și de altă natură ale unor astfel de evenimente. El a crezut ferm și a recomandat cu tărie de mulți laureați ai Premiului Nobel că Fundația Nobel poate și ar trebui să joace un rol important în asigurarea progresului științific și în rezolvarea celor mai urgente probleme ale omenirii. Era convins că acest lucru va fi în spiritul lui Alfred Nobel.

Premii și titluri

În noiembrie 1948, Academia Regală Suedeză de Științe i-a acordat Premiul Nobel pentru Chimie lui Arne Tiselius pentru munca sa de electroforeză și analiza adsorbției, în special pentru descoperirea unui complex de proteine ​​naturale găsite în serul sanguin [11] .

Anterior, Tiselius a încercat fără succes să obțină finanțare de la guvernul suedez pentru construirea Institutului de Biochimie de la Universitatea din Uppsala. Acordarea Premiului Nobel a avut un impact direct asupra atitudinilor oficiale. Anterior, a folosit una dintre camere pentru experiment, care inițial a fost o cămară. În acest timp, un ziar din Stockholm a publicat o caricatură cu Tiselius, prezentându-l drept omul care a câștigat Premiul Nobel pentru munca sa în bucătărie. Era gata să meargă mai departe. Pe parcursul anului 1952, finanțarea s-a îmbunătățit semnificativ pentru a permite extinderea programului, în același timp, biochimia fizică a atras din ce în ce mai mulți studenți și cercetători avansați. La Uppsala, la Facultatea de Medicină s-a înființat un departament de chimie medicinală, care se afla atunci sub conducerea prof. G. Blix, cu care Tiselius a menținut mereu un contact strâns.

Hobby -uri

Tiselius făcea dese călătorii prin mediul rural; la fel ca mulți suedezi, era profund interesat de istoria naturală și avea cunoștințe extinse de botanică și ornitologie. În primăvară, a fost adesea în lungi expediții pe timp de noapte cu fiul său la o oarecare distanță de Uppsala, unde se putea observa comportamentul cocoșului de munte și se auzea melodiile cocoșului negru (P. Tiselius, 1973). În alte perioade ale anului au făcut și multe excursii pentru observarea păsărilor și fotografiat. Acest interes al lui Tiselius a dus în iunie 1961 la formarea unei mici „academii” private, Academia de Științe Backhammer, care era formată dintr-un grup de prieteni ai săi care aveau un interes comun pentru ornitologie. Academia era formată din cinci bărbați și soțiile lor. Tiselius era președinte; Vicepreședinte a fost doctorul Victor Hasselblad, designerul binecunoscutei camere Hasselblad.

Alți colaboratori au fost doctorul Axel Ljungdahl, un fost general în Forțele Aeriene Suedeze care, după pensionare, și-a finalizat teza de doctorat în istoria religiei; Dr Crawford Greenewalt, Președintele DuPont SUA, care a călătorit în Europa în fiecare an, în special pentru a participa la întâlnirile Academiei, și în cele din urmă renumitul ornitolog suedez, Dr P. O. Svanberg (Dr P. O. Swanberg). Academia se întâlnea timp de aproximativ zece zile în fiecare an, de obicei primăvara la conacul Jonsbol al Dr. Haselblad, care făcuse odată parte din moșia Beckhamer. Cele cinci familii se distrau de minune la Jonesball. Atmosfera intelectuală și spirituală a fost foarte stimulatoare. În Jonesball, au făcut excursii în diferite părți ale Värmland, au studiat și fotografiat păsările foarte bogate din această parte a Suediei.

Când Tiselius a primit o diplomă onorifică de la Universitatea din Praga în 1969, Academia a făcut prima expediție în Cehoslovacia și apoi în România pentru a studia viața păsărilor din aceste țări.

Aceste întâlniri anuale au jucat un rol important în viața lui Tiselius și au fost pur și simplu o formă de odihnă și relaxare.

Memorie

Literatură

Note

  1. ↑ ARNE TISELIUS. UN STUDIU ELECTROFORETIC AL SERULUI IMUNITAR ȘI AL PREPARATELOR DE ANTICORPI PURIFICAT. - 1938. - Nr. 69 . - S. 119-131 .
  2. ↑ [ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2142056/pdf/151.pdf STABILITATEA pH-ului PROTIROSINAZEI ȘI TIROSINAZEI* DE THOMAS HUNTER ALLEN, ARTHUR B. OTIS, Am) JOSEPHALL HALL BODINE ] . Jurnalul de Fiziologie Generală.
  3. ↑ Arne Tiselius. Electroliza staționară a soluțiilor de amfoliți // Svensk kem. Tidskr.. - Nr. 53 . - S. 305-310 .
  4. ↑ . Analiza adsorbției: Aranjament experimental și unele rezultate cu amestecuri de glucoză și lactoză // Ark. Kemi Miner. geol. 14 B. - Nr 32 . - S. 1-8 .
  5. ↑ Arne Tiselius. O nouă metodă de analiză de adsorbție a soluțiilor // Ark. Kemi Miner. geol. 14 B. - Nr 22 . - S. 1-5 .
  6. ↑ Arne Tiselius. Analiza adsorbției aminoacizilor și peptidelor // Ark. Kemi Miner. geol. 15 B. - Nr 6 . - S. 1-5 .
  7. ↑ Arne Tiselius. Analiza adsorbției prin observație interferometrică // Ark. Kemi Miner. geol. 15 B. - 1942. - Nr. 18 . - S. 1-6 .
  8. ↑ Arne Tiselius. Dezvoltarea deplasării în analiza adsorbției // Ark. Kemi Miner. geol. 16 B. - Nr 18 . - S. 1-11 .
  9. ↑ . Arne Tiselius. Proceduri de analiză de eluție și deplasare cu referire specială la cromatografia pe carbon // Ark. Kemi 4. - p. 193-219 .
  10. ↑ Discours solennel par le Président de la Foundation Nobel, 1e Professeur A. Tiselius // Prix Nobel. - 1961. - S. 13-16 .
  11. ↑ Arne Tiselius. Electroforeza și analiza adsorbției ca ajutoare în investigarea substanțelor cu greutate moleculară mare și a produselor lor de descompunere // Amsterdam: Elsevier Publishing Co. — 1964.

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Site-uri tematice
Dicționare și enciclopedii
Genealogie și necropole