Alder, Kurt

Kurt Alder
Kurt Alder
Data nașterii 10 iulie 1902( 10.07.1902 ) [1] [2] [3] […]
Locul nașterii Königshutte , Imperiul German
Data mortii 20 iunie 1958( 20.06.1958 ) [4] [1] [2] […] (în vârstă de 55 de ani)
Un loc al morții Köln , Germania
Țară Germania
Sfera științifică chimie
Loc de munca Universitatea din Köln
Alma Mater Universitatea din Berlin
Grad academic doctor
Titlu academic Profesor
consilier științific Otto Diels
Cunoscut ca descoperitorul reacţiei Diels-Alder
Premii și premii Premiul Nobel pentru Chimie - 1950 Premiul Nobel pentru Chimie (1950)
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Kurt Alder ( germană:  Kurt Alder ; 10 iulie 1902 , Königshütte , Imperiul German  - 20 iunie 1958 , Köln , Germania ) este un chimist organic german, descoperitorul reacției Diels-Alder .

Familie, educație

Kurt Alder s-a născut pe 10 iulie 1902 în Königshütte , Germania . Tatăl său, Josef Alder, a fost profesor de școală în orașul din apropiere Kattowice , Silezia Superioară . Kurt a studiat la o școală locală, dar la sfârșitul Primului Război Mondial , regiunea în care locuiau arinii a devenit parte a Poloniei și, pentru a-și păstra cetățenia germană, Josef Alder s-a mutat cu familia la Kiel . K. Alder și-a terminat studiile secundare la Berlin , iar în 1922 a intrat la Universitatea din Berlin . A început să studieze chimia la Berlin și apoi a continuat la Kiel la Universitatea Christian Albrecht .

Cercetare timpurie

K. Alder și-a efectuat primele cercetări sub îndrumarea lui Otto Diels , care la Universitatea din Kiel a deținut funcția de profesor de chimie organică și director al Institutului de Chimie. În 1926, Alder și -a terminat doctoratul. pe tema „Despre cauzele reacțiilor aeroeterilor” și a fost lăsat la universitate ca asistent al profesorului Diels. Din 1930, K. Alder și-a continuat activitatea la universitate ca profesor de chimie organică. În 1934, K. Alder a primit un post de profesor.

Lucrează într-un laborator industrial

În 1936, K. Alder a primit o invitație la postul de director de cercetare al companiei Bayer din Leverkusen , o filială a IG Farbenindustri . În acest sens, a fost nevoit să părăsească predarea. În această poziție, K. Alder a câștigat experiență în industrie , iar cercetarea sa principală a vizat dezvoltarea metodelor de producție industrială a cauciucului sintetic pe bază de butadienă și stiren ( "Buna C" , sau cauciuc stiren-butadienă - un copolimer de butadienă și stiren), peste sinteza la care au lucrat chimiștii organici europeni și americani de atunci. Pentru Germania de la sfârșitul anilor 1930, acest lucru a fost mai ales adevărat, deoarece a fost izolată de sursele de cauciuc natural în timpul celui de-al Doilea Război Mondial .

Perioada postbelică a vieții

În 1940, K. Alder a revenit la o carieră academică  - și-a început activitatea la Departamentul de Chimie Experimentală și Tehnologie Chimică de la Universitatea din Köln și a fost numit și director al Institutului de Chimie, unde a lucrat până la moartea sa. În plus, în 1944 a primit o invitație de la Universitatea din Berlin, iar în 1950  de la Universitatea din Marburg , dar K. Alder a respins ambele propuneri. În 1949-1950, K. Alder a fost decanul Facultății de Filosofie a Universității din Köln. Cu toate acestea, sănătatea precară a limitat activitatea științifică a omului de știință, iar la 20 iunie 1958 , la vârsta de 55 de ani, Kurt Alder a murit la Köln .

Sinteza dienelor

Principala contribuție a lui K. Alder la chimia organică este asociată cu sinteza dienelor [5] , a cărei prima mențiune a fost făcută în 1928 în laboratorul lui O. Diels. Abordarea sintetică , numită „reacția Diels-Alder”, se bazează pe adăugarea de diene (compuși având un sistem de legături duble conjugate ) la dienofili (compuși care au o legătură dublă activată de grupări atrăgătoare de electroni ). Cel mai simplu exemplu este adăugarea de butadienă la anhidrida maleică :

O. Diels și K. Alder au stabilit aplicabilitatea largă și natura generală a reacției de cicloadiție și, de asemenea, au adus o contribuție uriașă la dezvoltarea și îmbunătățirea ulterioară a metodelor acestor reacții. În munca lor, oamenii de știință au remarcat ușurința cu care apar astfel de reacții și randamentul ridicat al produsului de adiție.

Lucrările lor timpurii au fost pe adăugarea de ciclopentadienă la p -chinonă . Structura acestui produs de reacție a făcut obiectul unor controverse încă de la descoperirea sa de către Walter Albrecht în 1893 . Diels și Alder, folosind o reacție similară de adiție a ciclopentadienei la un azoeter, au reușit să determine corect structura compusului lui Albrecht.

În prelegerea sa Nobel , K. Alder a arătat mai mult de o duzină de diene de diferite structuri, care intră în reacții de adiție. Printre altele, s-a demonstrat că dienele intră în reacții de cicloadiție numai în conformația cis . În plus, cicloadiția se desfășoară extrem de ușor dacă dienofilul utilizat are unele grupări activatoare în apropierea dublei legături, și anume grupări carbonil , carboxil , ciano sau nitro . S-a descoperit, de asemenea, că aductul este întotdeauna un inel cu șase atomi , care rezultă din ciclizarea dintre carbonii legăturii duble a dienofilului și carbonii din pozițiile 1 și 4 ale dienei.

Compușii ciclici care conțin grupări de legătură intramoleculare și care rezultă din adăugarea dienelor ciclice la dienofile sunt strâns legați de substanțe naturale atât de răspândite precum camforul și norcamforul. Ușurința cu care are loc acest proces indică faptul că astfel de reacții sunt folosite de natură în procesele de biosinteză . În plus, sinteza dienelor a contribuit la înțelegerea chimiei terpenelor , punând în mâinile oamenilor de știință o metodă sintetică de obținere a acestor compuși.

Pe lângă aplicațiile sintetice, reacția Diels-Alder este un instrument foarte util în studiile structurale, deoarece permite detectarea dublelor legături conjugate .

Reacția Diels-Alder este utilizată pe scară largă în industrie pentru producerea de coloranți , medicamente , insecticide ( clordan , derivați de aldrină - dieldrină , endrina ), uleiuri lubrifiante și materiale plastice .

Onoruri și premii

În 1938, în semn de recunoaștere a meritelor în domeniul chimiei organice, Asociația Chimiștilor Germani i-a acordat lui K. Alder o medalie comemorativă numită după Emil Fischer [6] . În același an a devenit membru al Leopoldinei din Halle . În 1950, Facultatea de Medicină a Universității din Köln i-a acordat lui Alder un titlu onorific de Doctor în Medicină. Doctor onorific al Universității din Salamanca (1954) Membru corespondent al Academiei Bavareze de Științe (1955) [7] .

În 1950 , împreună cu Otto Diels, Kurt Alder a primit Premiul Nobel pentru Chimie pentru descoperirea și utilizarea sintetică a reacțiilor de cicloadiție a dienelor la dienofili.

Un crater de pe Lună poartă numele lui Kurt Alder .

Viața personală

Kurt Alder a fost căsătorit cu Gertrude Alder [8] și cel mai mare interes al său pentru viață îl reprezentau studenții și activitățile științifice .

Scrieri de Kurt Alder

Cele mai importante lucrări despre sinteza dienelor:

Literatură biografică

Note

  1. ↑ 1 2 Kurt Alder // Encyclopædia Britannica 
  2. ↑ 1 2 Kurt Alder // Enciclopedia Brockhaus  (germană) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
  3. ↑ Kurt Alder // Gran Enciclopèdia Catalana  (cat.) - Grup Enciclopèdia Catalana , 1968.
  4. ↑ Alder Kurt // Marea Enciclopedie Sovietică : [în 30 de volume] / ed. A. M. Prokhorov - ed. a III-a. — M .: Enciclopedia sovietică , 1969.
  5. ↑ Kurt Alder.  Dicționar complet de biografie științifică . Arhivat din original pe 29 februarie 2012.
  6. ↑ Kurt Alder. Biografia premiului Nobel  (engleză) . Arhivat din original pe 29 februarie 2012.
  7. ↑ Mitglied . Consultat la 12 februarie 2015. Arhivat din original pe 12 februarie 2015.
  8. ↑ Kurt Alder pe  NNDB . Preluat la 8 iulie 2018. Arhivat din original la 29 iunie 2018.
  Accesați articolul Wikidata  Site-uri tematice
Dicționare și enciclopedii
Genealogie și necropole