Acid corismic

Acid corismic
General

Nume sistematic
(3 R ,4 R )
Chim. formulă C10H1006 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Stat solid
Masă molară 226,18 g/ mol
Densitate 1,49 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 140°C
Proprietati optice
Indicele de refracție 1.603
Clasificare
Reg. numar CAS 617-12-9
PubChem
Reg. numărul EINECS 636-403-9
ZÂMBETE   O=C(O)C1=C/[C@@H](O/C(C(=O)O)=C)[C@H](O)/C=C1
InChI   InChI=1S/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H, 1H2,( H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N
CHEBI 17333
ChemSpider
Siguranță
Toxicitate Toxic pentru oameni
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Acidul corismic , numit și corismat în forma sa anioică,  este un acid dibazic organic, este unul dintre metaboliții intermediari cheie ai căii shikimatului . Horismat este situat în punctul nodal al căii shikimat, pentru care și-a primit numele ( greacă χωρίζω  - bifurcație, furcă). Într-un sens strict (îngust), calea shikimatului în sine este calea biosintezei corismatului. Cel puțin șapte căi diferă de la corismat, ducând la compuși aromatici și chinone înrudite .

Acidul corismic este un compus instabil termodinamic; atunci când o soluție apoasă este încălzită, corismatul dă un amestec de prefenat (de asemenea instabil, când este încălzit într-un mediu acid se transformă în fenilpiruvat ) și para - hidroxibenzoat . Cu încălzire slabă în prezența unui tampon, prefenatul poate fi detectat. Atât prefenatul, cât și para - hidroxibenzoatul sunt intermediari importanți în procesele metabolice. Există enzime pentru a accelera formarea acestor compuși din corismat în condițiile celulelor vii . Este de remarcat faptul că aceste reacții sunt doar două dintre mai multe reacții metabolice posibile care implică corismatul.

Operatorul cluster al genelor structurale trpEDBCA controlează sinteza coordonată a enzimelor implicate în sinteza triptofanului din acidul corismic. [unu]

Note

  1. Benjamin Lewin. Genele . - Ed. a 9-a. - M. : BIOM, 2012. - S.  331 . — ISBN 978-5-94774-793-5 .

Literatură

  1. Metzler D. — „Biochimie. Reacții chimice într-o celulă vie” (volumul 3). Traducere în rusă, ed. academicianul A. E. Braunstein; Moscova, Mir, 1980