Eikonogen
| eikonogen | |
|---|---|
| General | |
| Chim. formulă | C10H8NNaO4S _ _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 261,22 g/ mol |
| Proprietăți chimice | |
| Solubilitate | |
| • in apa | solubil |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 7248-98-8 |
| PubChem | 54611727 |
| ZÂMBETE | [Na+].[O-]S(=O)(=O)c2ccc1c(ccc(O)c1N)c2 |
| InChI | InChI=1S/C10H9NO4S.Na/c11-10-8-3-2-7(16(13,14)15)5-6(8)1-4-9(10)12;/h1-5,12H,11H2, (H,13,14,15);/q;+1IQNDCJMEVJJWQL-UHFFFAOYSA-N |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Eikonogen (sare de sodiu a acidului 1-amino-2-naftol-6-sulfonic) este un compus organic înrudit cu aminonaftolii și are formula chimică C 10 H 8 NNaO 4 S. Pulbere incoloră, solubilă în apă. Utilizat anterior ca agent de dezvoltare alb-negru în fotografie .
Sinonim: 5-amino-6-hidroxinaftalen-2-sulfonat de sodiu [1] .
Istorie
Compusul a fost descoperit pentru prima dată de chimistul britanic Raphael Meldola.în 1881. Capacitatea de dezvoltare a fost revendicată de Dr. Momme Andresenîn brevetul german DE 50 265 [2] împreună cu alţi acizi aminonaftol sulfonici. Andresen a dat, de asemenea, compusului în cauză numele banal „ eikonogen ”. Ulterior, fabrica Gauff a început producția industrială de eiconogen, oferindu-l ca înlocuitor pentru dezvoltatorii de pirogalol [3] .
Deja în prima jumătate a secolului al XX-lea, a fost forțat să nu mai fie folosit de dezvoltatorii de metol-hidrochinonă, care dau un caracter de imagine similar [4] .
Proprietăți fizice și chimice
Are aspectul unei pulberi incolore. Masa molară este de 261,22 g/mol. Solubil în apă, oarecum mai bine solubil în apă caldă, foarte puțin solubil în alcool și eter. În soluții acide, precipită ca acid liber [1] [5] .
Formează un hidrat cristalin al compoziţiei (C 10 H 8 NNaO 4 S) 2 ·5H 2 O, ale cărui cristale sunt sub formă de plăci rombice. Se deshidratează la încălzire la 110 °C [5] .
Se oxidează rapid în aer. Are o capacitate de dezvoltare, cu toate acestea, este redusă datorită prezenței unei grupări sulfo în compus [5] [6] .
Aplicație
Împreună cu diogenul , a fost folosit în fotografie ca agent de dezvoltare al seriei de aminonaftol. Datorită solubilității mai bune, este de obicei folosit ca sulfonat [5] .
La dezvoltare, dă o imagine foarte moale, se dezvoltă rapid, dar mai lent decât metol . Utilizarea eiconogenului împreună cu hidrochinona face posibilă creșterea valorilor maxime ale densității imaginii. Soluțiile în curs de dezvoltare sunt stocate mai rău decât soluțiile similare cu metol, ceea ce a devenit unul dintre motivele scăderii popularității compozițiilor bazate pe acesta [4] .
Note
- ↑ 1 2 NSHT, 2002 , p. 865.
- ↑ Andrewsen .
- ↑ Haist, 1979 , p. 190.
- ↑ 1 2 Neblette, 1931 , p. 284.
- ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958 , p. 120-121.
- ↑ TSB, 1933, 1935 .
Literatură
- Noul manual al chimistului și tehnologului. Proprietățile de bază ale compușilor anorganici, organici și organoelementali. - Sankt Petersburg. : ANO NPO „Lumea și familia”, 2002. - 1280 p.
- Eikonogen // E - Electrofon. - M . : Enciclopedia sovietică , 1933, 1935. - Stb. 144. - ( Marea Enciclopedie Sovietică : [în 66 de volume] / redactor -șef O. Yu. Schmidt ; 1926-1947, v. 63).
- Glafkides P. Chimie fotografică . - Londra: Fountain Press, 1958. - Vol. unu.
- Haist GM Procesare fotografică modernă . - New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley și fiii, 1979. - Vol. 1. - (Știință și tehnologie fotografică și arte grafice). - ISBN 0-471-02228-4 .
- Neblette CB Photography. Principiile și practica sa (engleză) . — Londra: Chapman & Hall Ltd., 1931.
Link -uri
- Andresen M. Brevet german DE 50265: Verwendung der Diamidonaphtalinsulfosäuren und der Amidonaphtolsulfosäuren als Entwickler in der Photographie (germană) (10 februarie 1889). Data accesului: 26 iunie 2019.
 Dicționare și enciclopedii |
|
|---|