Excluderea alelică este un proces în care doar o alelă a unei gene este exprimată într-o celulă diploidă , în timp ce expresia celeilalte alele este suprimată .
Există două mecanisme diferite de excludere alelică. În primul caz, alela genei poate fi reprimată în stadiul de transcripție , rezultând doar expresia celei de-a doua alele. În al doilea caz, ambele alele pot fi transcrise, dar mecanismele post-transcripționale și post-translaționale duc la eliminarea produsului uneia dintre alele.
Mecanismele excluderii alelice nu sunt pe deplin înțelese. [unu]
Excluderea alelică este cea mai frecventă în genele care codifică receptorii celulelor de suprafață și a fost studiată cel mai pe larg pentru celulele sistemului imunitar, limfocitele B. [2] În timpul maturării limfocitelor B, recombinarea cu succes V(D)J a genei care codifică lanțul greu de imunoglobuline de pe un cromozom duce la faptul că rearanjarea V(D)J este blocată pe celălalt cromozom. În cazul unei rearanjamente nereușite într-un cromozom, are loc o rearanjare în cromozomul omolog. Dacă rearanjarea genelor în ambii cromozomi nu are succes, celula moare.
Ca rezultat al excluderii alelice, toți receptorii de antigen de pe un singur limfocit au aceeași secvență de aminoacizi în domeniile variabile ale lanțului greu. Deoarece specificitatea situsului de legare a antigenului este determinată atât de regiunea variabilă a lanțului greu, cât și de regiunea variabilă a lanțului ușor codificată la locusul genomic corespunzător, limfocitele B care au aceiași produși de recombinare a lanțului greu vor diferi, cel mai probabil, din cauza diferențelor de lanț ușor. genele.