Acid alofanoic

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 24 august 2021; verificarea necesită 1 editare .

acid alofanoic

General
Chim. formulă	NH2 - CO-NH-COOH
Proprietăți fizice
Masă molară	104,065 g/ mol
Clasificare
Reg. numar CAS	625-78-5
PubChem	150833
ZÂMBETE	C(=O)(N)NC(=O)O
InChI	InChI=1S/C2H4N2O3/c3-1(5)4-2(6)7/h(H,6,7)(H3,3,4,5)AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	9889
ChemSpider	132943
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Acidul alofanic ( carboxilureea ) - o substanță organică cu formula NH2 - CO-NH-COOH, este cunoscută numai sub formă de esteri și săruri , deoarece se descompune sub formă liberă în dioxid de carbon și uree .

Obținerea

Esterii acidului alofanic sunt preparați prin acțiunea acidului cianic asupra uretanilor :

{\mathsf {HNCO+H_{2}N{\text{-}}COOR\rightarrow H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{- }}COOR}}

De asemenea, esterii acidului alofanic se formează în timpul depozitării acidului cianic în soluții de alcool:

{\mathsf {HNCO+ROH\rightarrow H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{-}}COOR}}

Proprietăți

Când încearcă să obțină acid alofanic, acesta se descompune în dioxid de carbon și uree ( decarboxilată ):

{\mathsf {H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{-}}COOH\rightarrow (NH_{2})_{2}CO+CO_{2 }}}

Alcaliile saponifică esterii acidului alofanic cu formarea de săruri ale acidului alofanic:

{\mathsf {H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{-}}COOR+NaOH\rightarrow H_{2}N{\text{-}}CO {\text{-}}NH{\text{-}}COONa+ROH}}

Vezi și

Biuret

Literatură

Acid alofanoic // Dicționar enciclopedic al lui Brockhaus și Efron : în 86 de volume (82 de volume și 4 suplimentare). - Sankt Petersburg. , 1890-1907.

Link -uri

Date despre acid alofanic la PubChem
Acid alofanic, Marea Enciclopedie a Petrolului și Gazelor