Daphnia

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 17 martie 2021; verificările necesită 4 modificări .
Daphnia

Daphnia pulex (Leydig, 1860)
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:CrustaceeClasă:GilnopodeSubclasă:DiplostracaSupercomanda:cladocereneEchipă:AnomopodaFamilie:DaphniaGen:Daphnia
Denumire științifică internațională
Daphnia O. F. Müller , 1785
feluri
Vezi textul articolului .

Daphnia ( lat.  Daphnia ) este un gen de crustacee planctonice neo-oceanice din superordinul Cladocera . Lungimea corpului - de la 0,2 la 6 mm. Daphnia sunt uneori numite purici de apă [1] .

Sistematică

Una dintre cele mai mari (peste 50 de specii valabile din fauna mondială) și taxonomie complexă a genurilor Cladocera . Specia tip  este D. longispina O.F. Mueller, 1785 . Cea mai caracteristică trăsătură distinctivă a genului sunt antenele I fuzionate cu capul la femele. În plus, femelele au de obicei o tribună bine dezvoltată , iar marginea ventrală a valvelor este convexă. La ambele sexe, supapele, de regulă, poartă spini și formează o excrescență nepereche - un ac caudal. Majoritatea speciilor (cu excepția unor specii australiene, adesea plasate în genul Daphniopsis ) au două ouă în ephippium. Toate setele antenelor II ordinare, cu setule lungi.

Majoritatea taxonomiștilor recunosc împărțirea acestui gen în două subgenuri - Daphnia (Daphnia) OF Mueller, 1785 și Daphnia (Ctenodaphnia) Dybowski et Grochowski, 1895 . În subgenul Daphnia (Daphnia) , crestătura scutului pentru cap este absentă; camerele de ou ale ephippiumului sunt de obicei aproape perpendiculare pe marginea dorsală a valvelor. Reprezentanții subgenului Daphnia (Ctenodaphnia) au o crestătură în scutul capului, iar camerele de ouă ale ephippiumului sunt de obicei aproape paralele cu marginea dorsală a valvelor. Toate speciile atribuite anterior genului Daphniopsis sunt incluse în subgenul Daphnia (Ctenodaphnia) și multe dintre ele au caractere primitive (lipsa crestăturii în scutul capului) sau evazive (un ou în ephippium). Pe baza descoperirilor paleontologice din Mongolia, ambele subgenuri ale Daphniei au existat cel puțin încă din Jurasicul superior [2] .

Tipuri de daphnie

Structura externă

Dacă nu este menționat altfel, această secțiune descrie structura femelelor. Tegumentele constau dintr-un scut pentru cap și o carapace de bivalve . De obicei, au un model clar vizibil de romburi și poligoane - reticulare. Fiecare astfel de celulă a tegumentului este formată dintr-o celulă a hipodermei . Există tepi pe marginea valvelor și un ac de coadă acoperit cu tepi la capătul posterior. Multe specii au un rând de setae cu pene pe marginea interioară a valvelor în partea mijlocie; masculii din toate speciile au aceleași setae și setae suplimentare pe colțul anterior-inferior al valvelor.

Pe cap, majoritatea speciilor au o excrescentă în formă de cioc - rostul. Sub ea se află primele antene ( antenele I , sau antenele ) - excrescențe scurte purtând 9 peri olfactivi la capăt - estetica (estetică), iar pe suprafața laterală - un peru suplimentar. La bărbați, primele antene sunt mai mari, mobile; pe lângă estetasci, ele poartă un fir mare („flagelul”) la capătul distal.

Pe suprafața laterală a capului există proeminențe ale cuticulei - fornix. Forma lor, precum și forma marginii posterioare a scutului capului, este o caracteristică importantă de diagnosticare a subgenelor și grupurilor de specii. Sub fornix, cele de-a doua antene sunt atașate de cap cu o „articulație” complexă ( antenele II , sau antenele în sens restrâns, spre deosebire de antene). Sunt mult mai mari decât antenele și sunt folosite pentru înot. Ele constau dintr-o bază și două ramuri - una internă cu trei segmente și una externă cu patru segmente. La capetele segmentelor ramurilor sunt peri de înot în două segmente acoperiți cu peri turtiți, formând „vâsle” la înot. Sunt cinci dintre ele pe o ramură cu trei segmente (patru numai la D. cristata ), și patru pe o ramură cu patru segmente. Există mai mulți peri sensibili mici pe bază.

O buză superioară mare se extinde din spatele capului. În interiorul acestuia se află mai multe celule poliploide gigantice care secretă un secret care lipește alimentele într-un bolus alimentar.

La granița dintre scutul capului și carapace, mandibulele sunt situate sub valve . Au o formă complexă, sunt asimetrice și au suprafețe de mestecat foarte chitinoase acoperite cu creste și excrescențe. În procesul de hrănire, mandibulele transportă alimente la deschiderea gurii.

Sub carapace sunt primele maxilare mici (maxile ) purtând patru setae. Maxilele II sunt reduse la Daphnia. Există cinci perechi de picioare toracice birame cu structură complexă. Picioarele primei și parțial ale celei de-a doua perechi diferă ca structură la bărbați și femele. Pe prima pereche de picioare a masculilor există excrescențe în formă de cârlig care le permit să se agațe de femele în timpul împerecherii. A treia și a patra pereche poartă evantai de peri filtranți. Fiecare picior are un apendice respirator numit epipodit.

În spatele regiunii toracice există o regiune abdominală redusă, a cărei prezență este „marcată” de excrescențe abdominale dorsale care închid ieșirea din camera de puiet. De obicei sunt patru, sunt bine dezvoltate la femelele mature și reduse la masculii majorității speciilor.

Partea posterioara a corpului este un post-abdomen mobil mare omoloaga telsonului altor crustacee. Pe partea sa dorsală sunt două rânduri de dinți, între care se află anusul. La masculii unor specii, acești dinți sunt parțial sau complet redusi. La capătul postabdomenului sunt gheare pereche acoperite cu tepi. Potrivit unor surse, sunt omoloage cu furca , conform altora, sunt o pereche de peri mari modificați. Există țepi pe părțile exterioare și interioare ale ghearelor, de obicei există trei grupuri de țepi pe partea exterioară și două pe partea interioară. Postabdomenul servește la curățarea aparatului de filtrare de particulele străine mari.

Structura internă

Sistemul tegumentar al dafniei este reprezentat de un hipoderm tipic . Hipodermul carpaxului este format din celule mari care formează celule de formă rombică.

Sistemul nervos central este format din ganglionul supraesofagian (creier) și cordonul nervos ventral cu câțiva ganglioni perechi. Creierul este clar vizibil la indivizii vii, ceea ce este extrem de rar. Se compune dintr-un ganglion optic mare, bisectat și ganglionul supraesofagian propriu-zis. Din partea anterioară a ganglionului optic, nervul optic pleacă, conectând creierul cu un ochi compus complex. Ochiul compus nepereche din Daphnia este format dintr-un mugure pereche (embrionii au doi ochi) și conține exact 22 de fațete ( ommatidia ). Este situat într-o cavitate specială din interiorul capului, de pereții căreia este suspendat cu ajutorul a două ligamente (ligamente) și este pus în mișcare de trei perechi de mușchi oculomotori. La indivizii vii, un tremur ocular este vizibil, din când în când se observă salturi mai mari (sacade) ale ochiului. De asemenea, nervii pleacă de la creier la ochi (ochiul simplu), primele antene (la baza lor există un ganglion sensibil, ale cărui celule inervează perii olfactiv - esteții ), precum și nervii către organul occipital sensibil al necunoscutului . scop. Un ochi simplu (ocelul, ochiul nauplial) se învecinează cu partea inferioară a ganglionului supraesofagian. La majoritatea speciilor, conține pigment și este vizibil ca un mic punct negru. Există 4 grupuri de celule sensibile în jurul petei pigmentare.

Daphnia are un sistem complex de mușchi striați care mișcă cele de-a doua antene, postabdomen și membrele pectorale, precum și mușchi care mișcă ochiul, buza superioară etc. De asemenea, mușchii tractului digestiv sunt striați.

Tubul digestiv începe cu o deschidere a gurii, care este acoperită de o buză superioară mare. Celulele uriașe foarte poliploide situate în interiorul buzei secretă un secret care lipește alimentele într-un bolus alimentar. Odată cu mișcările mandibulelor, acesta este transportat către esofagul subțire, ai cărui mușchi dilatatori creează peristaltism, asigurând transportul alimentelor prin esofag. În interiorul capului, esofagul trece în intestinul mediu mai larg, care se extinde până în partea de mijloc a postabdomenului. În interiorul capului, două excrescențe hepatice curbate pleacă din intestinul mediu. În partea posterioară a postabdomenului este un intestin scurt.

Inima este situată pe partea dorsală a corpului, în fața marginii camerei de puiet. Sângele (hemolimfa), al cărui flux este clar vizibil datorită prezenței celulelor incolore în el - fagocite, intră în inimă prin ostie - două deschideri laterale asemănătoare cu fante. Când inima se contractă, ostiile se închid cu valve, iar sângele este ejectat prin deschiderea anterioară către cap. Nu există vase de sânge, direcția regulată a fluxului sanguin este asigurată de partiții transparente între diferite părți ale mixocoelului.

Respirația are loc prin tegumentul corpului, în primul rând picioarele pectorale, pe care se află anexe respiratorii - epipodite. Aceștia din urmă sunt, de asemenea, implicați în osmoreglare. Un organ suplimentar de osmoreglare la nou-născuții este porul occipital mare (organul occipital), care dispare după prima naparlire postembrionară.

Organele de excreție sunt glande maxilare de formă complexă, care sunt situate pe suprafața interioară a valvelor din partea lor anterioară.

Ovarele pereche (la bărbați - testicule) sunt situate pe părțile laterale ale intestinului. La capătul posterior există o zonă de reproducere a oogoniei, restul ovarului este umplut cu ovocite în curs de maturizare. Ouăle, pe măsură ce se maturizează, se deplasează în treimea lor posterioară, unde se află oviducte înguste care se deschid în camera de puiet. La masculi, canalul deferent se deschide pe postabdomen în partea distală, la multe specii pe papile speciale.

Deversare

La napârlire, sutura cervicală diverge - linia dintre scutul capului și carapace, iar animalul se târăște afară din exuvie . Împreună cu carapașa, învelișurile corpului și ale membrelor sunt aruncate. Naparlirea se repeta periodic pe toata durata vietii individului. De obicei, năpârlirea are loc în coloana de apă, femelele efipie ale unor specii năpârind, lipindu-se de pelicula de suprafață de apă de dedesubt. În timpul dezvoltării embrionare, în camera de puiet au loc mai multe muoieri.

Distribuție

Genul Daphnia are o răspândire mondială (inclusiv Antarctica, unde Daphnia studeri , atribuită anterior genului Daphniopsis , a fost găsită în lacurile sărate relicte ale oazei Vestfold Hills ). La începutul secolului al XX-lea, opinia despre distribuția cosmopolită a majorității speciilor a predominat, dar mai târziu s-a dovedit că faunele diferitelor continente diferă foarte mult. Unele specii, însă, au o gamă foarte largă și sunt distribuite pe mai multe continente. Cel mai mic număr de specii este caracteristic regiunilor ecuatoriale, unde dafniile sunt rare. Fauna subtropicalelor și latitudinilor temperate este cea mai diversă. În ultimele decenii, ariile multor specii s-au schimbat datorită răspândirii lor de către oameni. Astfel, o specie din Lumea Nouă Daphniaambigua a fost introdusă în Europa (Anglia) . În multe rezervoare din sudul Statelor Unite, D. lumholtzi a devenit obișnuit , care până atunci se găsea doar în Lumea Veche.

În iazurile și bălțile din centrul Rusiei, se găsesc adesea următoarele crustacee din genul Daphnia (și cele mai populare printre acvaristi):

Daphnia magna ( Daphnia magna ), femelă - până la 6 mm, mascul - până la 2 mm, nou-născuți - 0,7 mm. Se coace în 10-14 zile. Așternuți în 12-14 zile. Pușca conține până la 80 de ouă (de obicei 20-30). Speranța de viață - până la 3 luni.

Daphnia pulex ( Daphnia pulex ), femelă - până la 3-4 mm, mascul - 1-2 mm. Așternuturi în 3-5 zile. În depunerea a până la 25 de ouă (de obicei 10-12). Ei trăiesc 26-47 de zile.

În lacurile din zona temperată a Eurasiei se găsesc adesea Daphnia cucullata , Daphnia galeata , Daphnia cristata și alte câteva specii .

Biologie

Daphnia sunt crustacee mici (dimensiunile corpului adulților sunt de la 0,6 la 6 mm). Ei locuiesc în toate tipurile de corpuri de apă continentale stagnante și se găsesc și în multe râuri cu curgere lentă. În bălți, iazuri și lacuri, acestea au adesea o abundență și o biomasă ridicate. Daphnia sunt crustacee planctonice tipice care își petrec cea mai mare parte a timpului în coloana de apă. Diferite specii locuiesc în mici rezervoare temporare. lacuri litorale şi pelagiale. Destul de puține specii, în special cele care locuiesc în regiunile aride, sunt halofile care trăiesc în corpuri de apă continentale salmastre, saline și hipersaline. Astfel de specii includ, de exemplu, Daphnia magna , Daphnia atkinsoni , Daphnia mediterranea , precum și majoritatea speciilor atribuite anterior genului Daphniopsis .

Locomoție

Ei își petrec cea mai mare parte a timpului în coloana de apă, mișcându-se în salturi ascuțite din cauza bateriei celei de-a doua antene, care sunt acoperite cu peri speciali cu pene (de unde și numele lor comun - „purici de apă”, adesea denumiți ca toți cladocerele). Multe dafnii sunt, de asemenea, capabile să se târască încet de-a lungul fundului sau pereților vaselor de sânge din cauza curenților de apă creați de picioarele pectorale (antenele sunt nemișcate în timpul acestei metode de mișcare).

Mâncare

Hrana principală pentru daphnie sunt bacteriile și algele unicelulare. Speciile care supraviețuiesc iernii într-o stare activă (în corpuri de apă adânci, care nu îngheață) îl petrec în straturile inferioare ale apei, hrănindu-se în principal cu detritus . Se hrănesc prin filtrare, creând curenți de apă cu mișcările ritmice ale picioarelor pectorale. Mâncarea este filtrată de evantai de setae filtrante, care sunt situate pe endopoditele celei de-a treia și a patra perechi de picioare pectorale. Particulele mari blocate în aparatul de filtrare (de exemplu, algele filamentoase) sunt îndepărtate folosind postabdomenul și ghearele acestuia. Din ventilatoarele filtrante, alimentele intră în șanțul alimentar abdominal, sunt transferate în maxilarele primei perechi și apoi în mandibule , ale căror mișcări o transportă în esofag [3] . În față, deschiderea gurii Daphnia este acoperită de o buză superioară mare , în interiorul căreia se află glandele salivare ale celulelor poliploide gigantice . Secretul lor lipește particulele alimentare într-un bolus alimentar.

Filtrarea are loc în mod constant, chiar și atunci când intestinul devine complet plin, ceea ce are loc după o perioadă de 10 minute până la 4 ore, particulele continuă să se deplaseze de-a lungul șanțului ventral până la gură, dar sunt eliminate de anexele bucale și de partea posterioară a corpul înapoi în apă, și așa mai departe până când este eliberat loc în intestine, după care alimentele filtrate începe din nou să curgă în esofag [4] .

La o concentrație medie de hrană în apă, dafnia adultă de diferite specii filtrează cu o rată de 1 până la 10 ml/zi. Aportul alimentar zilnic al unui adult Daphnia magna poate atinge 600% din greutatea sa corporală [5] . Daphnia mănâncă de la 5 la 41 de milioane de bacterii pe zi [4] .

Bursa de gaze

Pe picioarele toracice sunt anexe respiratorii saculare - branhii . Este probabil ca daphnia să primească o parte semnificativă a oxigenului prin tegumentele subțiri ale corpului și ale membrelor, iar anexele respiratorii, precum organul occipital al nou-născuților, joacă un rol important în osmoreglarea . Unele specii (de exemplu, Daphnia pulex , Daphnia magna ) cu un conținut scăzut de oxigen în apă încep să sintetizeze hemoglobină , astfel încât hemolimfa lor și întregul corp devin roșii.

Ciclomorfoză

Multe specii de dafnie (mai ales care trăiesc în lacuri) au ciclomorfoză - generațiile lor diferite, care se dezvoltă în diferite anotimpuri ale anului, diferă brusc în forma corpului. În latitudinile temperate, generațiile de vară ale unor astfel de specii au excrescențe alungite ale cuticulei - un ac de coadă și o cască a scutului pentru cap. În generațiile de primăvară și toamnă, acul de coadă este mai scurt, casca poate fi mai scurtă sau absentă cu totul. Se arata ca cresterea excrescentelor necesita costuri energetice si duce la scaderea fertilitatii. Dintre factorii care provoacă creșterea excrescentelor de acoperire s-a demonstrat influența creșterii turbulenței apei, a temperaturii ridicate etc.. Ulterior s-a demonstrat că influența principală asupra creșterii excrescentelor ciclomorfe este exercitată de kairomoni  , substanțe semnal secretate de diverse tipuri de prădători de nevertebrate și vertebrate. Au fost înaintate multe ipoteze cu privire la rolul adaptativ al ciclomorfozei: facilitarea planificării în apă mai puțin densă și vâscoasă, înotul accelerat în direcție orizontală etc. Cele mai multe dintre ele fie nu sunt dovedite, fie infirmate. Acum, teoria rolului excrescentelor în apărarea împotriva prădătorilor este acceptată ca principala explicație pentru ciclomorfoză. Excrescențele transparente măresc dimensiunea reală a corpului și protejează astfel împotriva prădătorilor mici nevertebrate - prada mai mare cu excrescențe este mai greu de apucat și de a nu elibera atunci când este manipulată - „înfipt în gură”. Uneori, coloana cozii se rupe, ceea ce poate juca același rol ca autotomia cozii la șopârlă. În același timp, excrescențele transparente nu măresc dimensiunea vizibilă, ceea ce este important pentru protecția împotriva prădătorilor vizuali mari - peștii.

Migrații verticale

Ca și alți reprezentanți ai zooplanctonului , daphnia face migrații verticale în multe corpuri de apă - atât mari, cât și adânci, și puțin adânci. Aproape întotdeauna, aceste migrații sunt de natură diurnă: în timpul zilei, crustaceele se deplasează în straturile de fund mai adânci, iar în întuneric ies la suprafață. Dintre numeroasele teorii care explică cauzele migrațiilor, care consumă un procent semnificativ de energie, cea mai rezonabilă este acum considerată teoria care leagă migrația cu aceeași apărare împotriva prădătorilor. În timpul zilei, speciile mai mari, vizibile în mod clar pentru prădătorii vizuali, sunt forțate să coboare în straturi adânci și slab iluminate de apă pentru a se proteja de a fi mâncate de pești. Migrațiile la aceeași specie de dafnie pot fi bine exprimate în lacurile unde există mulți pești și absente în lacurile unde nu există pești planctivori.

Reproducere și așezare

Pentru majoritatea dafniei (precum și alte cladocere), partenogeneza ciclică este caracteristică . În condiții favorabile (de exemplu, vara în bălți perene și în corpurile de apă puțin adânci), în populațiile de Daphnia sunt prezente doar femele partenogenetice. Din ouăle lor diploide nefertilizate se dezvoltă următoarele generații de femele. Deoarece partenogeneza în dafnie este ameiotică, reproducerea lor este clonală (populațiile constau din clone - descendenți de femele individuale). Dezvoltarea embrionilor în timpul partenogenezei se desfășoară în camera de puiet de sub coajă și este însoțită de mai multe muzili. Apoi, tinerii crustacee părăsesc camera de puiet (dezvoltare directă).

Toamna sau înainte ca corpul de apă să se usuce, masculii se dezvoltă din aceleași ouă nefertilizate (de regulă, toți indivizii din aceeași așternut au același sex). Astfel, determinarea sexului în Daphnia este pur de mediu.

Trecerea la reproducerea bisexuală la speciile din corpuri mari de apă necesită de obicei acțiunea a doi stimuli - o scădere a temperaturii și o scădere a duratei orelor de lumină. Se presupune că acești stimuli și alți stimuli acționează printr-o reducere a aportului alimentar al femelei. Masculii Daphnia sunt de dimensiuni mai mici, diferă semnificativ de femele în structura primelor antene și a picioarelor pectorale. Ei înoată mai repede decât femelele și se împerechează cu ele atașându-se de marginea posterioară a cochiliei. Fertilizarea în Daphnia este internă.

În ultimii ani, s-a demonstrat că dezvoltarea masculilor poate fi indusă prin adăugarea în mediu a hormonului juvenil al crustaceelor ​​metil farnezoat, precum și a analogilor hormonului juvenil al insectelor, insecticidul fenoxicarb [6] .

În perioada reproducerii bisexuale, unele femele dau naștere la masculi, în timp ce altele formează în același timp ouă în repaus, sau efipie. Se formează prin meioză și necesită fertilizare pentru dezvoltare. După fertilizare, ei intră și în camera de puiet, ale cărei tegumente se îngroașă și formează o cameră chitinoasă specială - ephippium ( ephippium ). Majoritatea speciilor de Daphnia au două ouă în ephippium; unele specii australiene, adesea clasificate ca un gen separat Daphniopsis , au un singur ou în ephippium. La speciile din subgenul Daphnia , axele lungi ale ouălor sunt perpendiculare pe marginea dorsală a ephippiumului; la speciile din subgenul Ctenodaphnia , acestea  sunt paralele cu aceasta sau înclinate la un unghi ușor. Dezvoltarea ouălor continuă până în stadiul de gastrulă, apoi cad în anabioză . În timpul următoarei naparliri, femela aruncă ephippium, care la unele specii se scufundă de obicei în fund, în timp ce la altele plutește pe suprafața rezervorului. Când depun effipia, femelele unor specii (de exemplu, Daphnia pulex ) mor adesea. Împreună cu ephippiums, ouăle de dafnie sunt purtate de vânt, răspândite pe labele mamiferelor, pe labele și pene ale păsărilor, precum și în intestinele acestora. De asemenea, s-a demonstrat că ephippia plutitoare se poate lipi de corpul insectelor netede care zboară în sus de la suprafața apei și să fie purtată de acestea [7] , în plus, insectele netede poartă mai des ephippia mai mică. Ouăle într-o coajă rezistentă chimic în interiorul ephippiei pot rămâne viabile după ce trec prin intestinele păsărilor și peștilor. De obicei, rezistă și la îngheț și la uscare prelungită. S-a demonstrat că ouăle de dafnie latente pot supraviețui și se pot dezvolta mult timp în soluții de săruri otrăvitoare (de exemplu, clorură de mercur HgCl 2 ) la concentrații de otravă de mii de ori mai mari decât MPC [8] ; după ruperea cojii de ou, embrionii eclozați în astfel de soluții mor imediat.

Utilizare în cercetarea științifică

Daphnia este folosită ca organisme model în multe studii de mediu , toxicologice și genetice .

Descifrarea genomului

În ultimii ani, a fost realizată o decodificare parțială a genomului Daphnia pulex ; în 2011, proiectul său a fost finalizat [9] . Genomul Daphnia este format din 200 de milioane de nucleotide , dar în același timp conține cel puțin 30,9 mii de gene - mai multe decât la alte animale multicelulare studiate până acum (de exemplu, există aproximativ 20-25 mii de gene în genomul uman ). Genomul Daphnia a fost caracterizat de o rată ridicată de duplicare a genelor , ceea ce a condus la crearea a numeroase grupuri de gene . Mai mult de o treime din produsele genetice găsite în genomul Daphnia nu au omologi cunoscuți în proteomii altor organisme. Cele mai mari familii de gene amplificate sunt, de asemenea, caracteristice doar acestei linii evolutive. Multe gene paraloge sunt exprimate diferit în funcție de condițiile de mediu; genele unice pentru daphnia sunt cele mai sensibile la schimbările de condiții. Se poate presupune că dublările genelor au crescut plasticitatea ecologică a Daphniei, permițându-le să se adapteze la condițiile diferitelor corpuri de apă și la condițiile în schimbare într-un singur corp de apă [10] [11] [12] .

Creștere

Cultivarea daphniei ca obiect alimentar este larg răspândită, atât în ​​scopuri industriale [13] , cât și de către acvariştii amatori. În condiții favorabile, daphnia se înmulțește și crește ușor și rapid, ceea ce face posibilă obținerea a 30–50 (în unele cazuri, până la 100) grame de crustacee pe zi dintr-un metru cub de cultură [14] .

Cultura inițială poate fi obținută cu ușurință din rezervoare naturale. Este recomandabil să prindeți crustacee în rezervoare mici, unde populația de dafnie poate fi practic lipsită de amestecul altor animale. În timpul iernii, o cultură de Daphnia poate fi obținută din ouă de repaus epipial colectate în prealabil de la suprafața apei sau din stratul superior de mâl. Ephippiums colectate sunt bine conservate în stare uscată într-o cameră răcoroasă [15] .

În funcție de numărul necesar de crustacee, daphnia poate fi cultivată atât în ​​vase mici, cât și în bazine și iazuri mari. Densitatea optimă de cultură este de 300-1000 g/m³ [15] . Periodic, o dată la câteva săptămâni sau luni, cultura este replantată. Îmbătrânirea unei culturi este asociată cu acumularea de produse metabolice și de descompunere în ea și cu înfundarea acesteia cu alte organisme. Prin schimbarea apei se prelungește viața culturii.

Temperatura optimă de creștere este de 15–25 °C, reacția mediului este neutră (pH 6,8–7,8), conținutul de oxigen este de cel puțin 3–6 mg/l, iar oxidabilitatea este de 14,8–26,2 mg O2 /l . 16] .

La cultivarea daphniei, se utilizează atât cultivarea comună, cât și separată a crustaceelor ​​și hrana pentru acestea.

Atunci când sunt co-cultivate, îngrășămintele organice sunt adăugate culturii, de exemplu, gunoi de grajd aplicat în cantitate de 1,5 kg/m 3 . Este posibil să crească pe îngrășăminte minerale, a căror adăugare provoacă dezvoltarea rapidă a algelor unicelulare.

Dezavantajul cultivării în comun este poluarea severă a apei, îmbătrânirea rapidă a culturii și creșterea rapidă a recipientului cu alge filamentoase.

Cultivarea separată a dafniei și a hranei pentru ei este lipsită de aceste neajunsuri, dar este mai dificilă din punct de vedere tehnic și este folosită în principal în condițiile cultivării industriale în masă a crustaceelor ​​alimentare. În același timp, se cultivă separat o cultură de alge, care se adaugă de 1-2 ori pe zi într-un recipient cu daphnie.

În laborator și acasă, este convenabil să se păstreze o cultură de dafnie pe drojdie, introdusă zilnic puțin la o rată de 15-20 g pe metru cub de cultură (15-20 mg/l). [17] . Metodele standardizate de cultură de laborator pentru daphnie sunt descrise în manualele de toxicologie și biotestare [18] .

Alte fapte

Dafniile vii, uscate și congelate sunt adesea folosite ca hrană pentru peștii de acvariu sau insectele ținute în terariu. În piscicultură industrială, cultivarea daphniei pentru hrană este de mare importanță.

Daphnia este unul dintre obiectele standard pentru testarea toxicității soluțiilor apoase de compuși chimici utilizați în studiul poluării mediului acvatic [19] . Daphnia este sensibilă chiar și la concentrații mici ale unor săruri, de exemplu, adăugarea de săruri de cupru la o concentrație de 0,01 mg/l încetinește mișcările crustaceelor, fie se scufundă în fund, fie îngheață la stratul de apă de suprafață [20] .

Note

  1. ↑ Daphnia // Dicționar enciclopedic al lui Brockhaus și Efron  : în 86 de volume (82 de volume și 4 suplimentare). - Sankt Petersburg. , 1890-1907.
  2. ↑ Alexey A Kotov, Derek J Taylor. Fosilele mezozoice (>145 Mya) sugerează antichitatea subgenurilor Daphnia și coevoluția lor cu prădătorii de haoboride  // BMC Evolutionary Biology. — 19.05.2011. — Vol. 11. - P. 129. - ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/1471-2148-11-129 . — PMID 21595889 . Arhivat din original pe 27 aprilie 2022.
  3. ↑ Ivleva, 1969 , p. 119.
  4. ↑ 1 2 Ya. A. Birshtein, N. A. Zarenkov. Subordinul Crustacee ramificate (Cladocera) // Viața animală . În 7 volume / cap. ed. V. E. Sokolov . — Ed. a II-a, revizuită. - M .  : Educaţie , 1988. - T. 2: Moluşte. Echinoderme. Pogonofori. Seto-maxilar. Hemishordate. Acorduri. Artropode. Crustacee / ed. R. K. Pasternak. - S. 308-309. — 447 p. : bolnav. — ISBN 5-09-000445-5 .
  5. ↑ Ivleva, 1969 , p. 123.
  6. ↑ Keonho Kim, Alexey A Kotov și Derek J. Taylor. Inducerea hormonală a masculilor nedescris rezolvă speciile criptice de cladoceri // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. - 2006. - Vol. 273, nr. 1583 . - P. 141-147. - doi : 10.1098/rspb.2005.3299 . — PMID 16555780 .
  7. ↑ Răspândirea selectivă a ouălor de Daphnia de către înotători în spate (Notonecta maculata ) . Consultat la 3 octombrie 2017. Arhivat din original la 11 ianuarie 2019.
  8. ↑ Makrushin, 2006 .
  9. ↑ Colbourne et al, 2011 , p. 555.
  10. ↑ Baza de date a genomului Daphnia . Data accesului: 25 februarie 2009. Arhivat din original la 27 august 2008.
  11. ↑ Genomul Daphnia conține mai multe gene decât genomul uman . Consultat la 4 februarie 2011. Arhivat din original pe 7 februarie 2011.
  12. ↑ Găsit animalul cu cel mai mare număr de gene Copie de arhivă din 6 februarie 2011 la Wayback Machine  - Lenta.ru
  13. ↑ Ivleva, 1969 , p. 128.
  14. ↑ Ivleva, 1969 , p. 136.
  15. ↑ 1 2 Ivleva, 1969 , p. 129.
  16. ↑ Shpet, 1950 .
  17. ↑ Ivleva, 1969 , p. 134.
  18. ↑ Ghid ..., 2002 , p. 48.
  19. ↑ Ghid ..., 2002 .
  20. ↑ Ivleva, 1969 , p. 103.

Literatură

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
În cataloagele bibliografice