Dihidroxiacetonă fosfat | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
fosfat de 3-hidroxi-2-oxopropil |
Abrevieri | DHAF, FDA |
Nume tradiționale |
dihidroxiacetonă fosfat fosfodioxiacetonă |
Chim. formulă | C3H7O6P _ _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Masă molară | 170,06 g/mol g/ mol |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 57-04-5 |
PubChem | 668 |
Reg. numărul EINECS | 200-308-7 |
ZÂMBETE | C(C(=O)COP(=O)(O)O)O |
InChI | InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8)GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 57642 |
ChemSpider | 648 |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Fosfatul de dihidroxiacetonă ( DHAP ) sau fosfodioxiacetona este un compus bioorganic care joacă un rol important în ciclul Calvin și glicoliză [1] .
Dihidroxiacetona fosfat se formează împreună cu gliceraldehidă-3-fosfat ca urmare a descompunerii fructozei-1,6-bisfosfatului , după care se poate izomeriza rapid și reversibil în gliceraldehidă-3-fosfat [1] .
β - D - fructoză 1,6-bisfosfat | Aldolaza | D - gliceraldehidă-3-fosfat | dihidroxiacetonă fosfat | ||
+ | |||||
Numerotarea carbonilor vă permite să urmăriți soarta fiecărui atom de fructoză-6-fosfat.
dihidroxiacetonă fosfat | Fosfogliceromutaza | D - gliceraldehidă-3-fosfat | |
În ciclul Calvin , DHAP se obține prin reducerea 1,3-bisfosfogliceratului cu NADPH , după care este utilizat pentru sintetizarea sedoheptulozei-1,7-difosfatului și fructozei-1,6-difosfatului . Ambele substanțe sunt apoi folosite pentru a regenera ribuloza 1,5-bisfosfat , un compus cheie în ciclul Calvin.
Recuperând, DHAP se transformă în L-glicerol-3-fosfat - o formă activată de glicerol , care este folosită pentru sinteza tuturor lipidelor și grăsimilor celulare. Reacția inversă are loc în timpul oxidării grăsimilor, ceea ce permite utilizarea glicerolului în procesul de glicoliză . Ambele reacții sunt catalizate de enzima glicerol-3-fosfat dehidrogenază , care utilizează NAD + /NADH ca cofactor.
DHAP este, de asemenea, implicat în sinteza lipidelor eterice în parazitul protozoar Leishmania mexicana . În plus, este folosit în modul Shikimat în multe arhee [2] .