Izopropilamină

Izopropilamină
General

Nume sistematic		 2-propanamină;
2-aminopropan;
1-metiletilamină;
2-propilamină;
monoizopropilamină;
sec - propilamină
Chim. formulă C3H9N _ _ _ _
Şobolan. formulă ( CH3 ) 2CHNH2 _ _
Proprietăți fizice
Stat lichid
Masă molară 59,11 g/ mol
Densitate 0,688 g/cm³
Energie de ionizare 8,72 ± 0,01 eV [1]
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea -101,2°C
 •  fierbere 34°C
 •  clipește -20°C
 •  aprindere spontană 400°C
Punct critic  
 • temperatura 203°C
Mol. capacitate termică 163,8 (g) J/(mol K)
Entalpie
 •  educaţie -112,3 (l) kJ/mol
Presiunea aburului 460 ± 1 mmHg [unu]
Proprietăți chimice
Constanta de disociere a acidului 10,63 ± 0,01 [2]
Proprietati optice
Indicele de refracție 1,37698
Clasificare
Reg. numar CAS 75-31-0
PubChem 6363
Reg. numărul EINECS 200-860-9
ZÂMBETE   CC(C)N
InChI   InChI=1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H,4H2,1-2H3JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N
RTECS NT8400000
CHEBI 15739
Număr ONU 1221
ChemSpider 6123
Siguranță
Toxicitate înalt
Pictograme GHS Pictograma „Flacăra” a sistemului CGSPictograma „Coroziunea” a sistemului CGSPictograma „Craniu și oase încrucișate” a sistemului CGS
NFPA 704 NFPA 704 diamant în patru culori patru 3 0
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Izopropilamina  este o substanță organică de compoziție C 3 H 9 N, aparținând clasei aminelor .

Proprietăți fizice

Lichid transparent incolor [3] cu un miros înțepător caracteristic de amoniac.

Liber solubil în apă, alcool etilic , eter dietilic [3] .

Proprietăți chimice

Un reprezentant tipic al aminelor alifatice [4] .

Reacționează cu oxidanți puternici, acizi și anhidride acide. Reacționează violent cu nitroparafinele , hidrocarburile halogenate și multe alte substanțe.

Agresiv împotriva cuprului, plumbului, zincului, cositorului.

Obținerea

În industrie, se obține prin aminarea reductivă a izopropanolului sau acetonei la o temperatură de 150-200 ° C și o presiune de 15-30 atm în prezența unui catalizator de nichel (sau cupru și similar). Cu această metodă, se formează un amestec de mono- și diizopropilamine [4] [5] :

Aplicație

Folosit în producția de electroliți , coloranți, erbicide , curățătorie chimică, agenți de flotație , mastice de podea în emulsie, antioxidanți, antiozonanți și acceleratori de vulcanizare a cauciucului , în industria farmaceutică [4] .

Este folosit ca o componentă a unei arme chimice binare pentru a produce sarin [6] .

Toxicitate

Deja în concentrații și doze mici, afectează sistemul nervos, provoacă tulburări ale eritropoiezei , permeabilitatea pereților vasculari, membranelor celulare, funcțiilor ficatului și rinichilor și dezvoltarea distrofiei [7] [4] .

În otrăvirea acută, modifică activitatea aminoxidazelor , ceea ce duce la o încălcare a metabolismului aminelor biogene și la o tulburare a reglării neuroumorale [7] .

Iritant pentru piele, membranele mucoase ale ochilor și tractul respirator superior [8] .

Se descompune la încălzire pentru a forma oxizi de azot și cianuri de hidrogen .

MPC în aerul zonei de lucru este de 1 mg/m³ [8] .

Note

  1. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0360.html
  2. ↑ Hall H. K. Corelation of the Base Strengths of Amines 1  // J. Am. Chim. soc. / P. J. Stang - Societatea Americană de Chimie , 1957. - Voi. 79, Iss. 20. - P. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 - doi:10.1021/JA01577A030
  3. ↑ 1 2 Scurtă carte de referință chimică, 1977 , p. 175.
  4. ↑ 1 2 3 4 Enciclopedia chimică, volumul 4, 1995 , p. 102.
  5. ↑ B. K. Krichevtsov, D. 3. Zavelsky și M. Kh. Karlika. Metoda de obținere a izopropilaminei
  6. ↑ CBRNE - Nerve Agents, Binary - GB2, VX2. Autor: Larissa I Velez-Daubon, MD;  Editor-șef: Robert G Darling, MD , FACEP
  7. ↑ 1 2 Substanțe nocive în industrie. volumul 2, 1976 , p. 218.
  8. ↑ 1 2 Enciclopedia chimică, volumul 4, 1995 , p. 103.

Surse