Editarea liniei germinale (de asemenea, ingineria liniei germinale umane ) este editarea genomului unui individ, astfel încât schimbarea să devină ereditară .
Utilizarea editării liniei germinale pentru reproducere este interzisă prin lege în peste 40 de țări și prin tratatul internațional din cadrul Consiliului Europei . Cu toate acestea, o astfel de cercetare este în curs de desfășurare în RPC .
Rezultatul este atins prin modificări genetice în celulele germinale sau celulele reproductive, cum ar fi ovulul și sperma . Acest tip de modificare genetică manipulează direct genomul folosind tehnici de inginerie moleculară [1] .
Pe lângă ingineria liniei germinale , este posibilă și modificarea genetică somatică [1] - o schimbare a celulelor somatice , adică acele celule ale corpului care nu participă la reproducere. Deși terapia genică somatică modifică genomul celulelor țintă, aceste celule nu sunt germinale, așa că modificările nu sunt ereditare și nu pot fi transmise generației următoare.
Din motive etice , de siguranță și din alte motive sociale, comunitatea științifică și publicul sunt de acord că editarea liniei germinale este o linie roșie care nu trebuie depășită [2] [a] . Utilizarea editării liniei germinale pentru propagare este interzisă în peste 40 de țări și prin tratate internaționale din cadrul Consiliului Europei .
În noiembrie 2015, un grup de oameni de știință chinezi a folosit tehnica de editare a genei CRISPR/Cas9 pentru a edita embrioni neviabile pentru a testa eficacitatea tehnicii. Această încercare nu a avut succes; doar o mică parte din embrioni a încorporat cu succes noul material genetic și mulți dintre embrioni au conținut multe mutații aleatorii. Embrionii neviabile utilizați conțineau un set suplimentar de cromozomi , care ar fi putut fi motivul eșecului. În 2016, un alt studiu similar a fost realizat în China, care a folosit și embrioni neviabile cu seturi suplimentare de cromozomi. Acest studiu a arătat rezultate foarte asemănătoare cu primul; au existat integrări reușite ale genei dorite, dar majoritatea încercărilor au eșuat sau au dus la mutații nedorite [4] .
Un alt experiment din august 2017 a încercat să corecteze o mutație heterozigotă MYBPC3 asociată cu cardiomiopatia hipertrofică la embrioni umani cu țintirea precisă a CRISPR-Cas9 [4] . Cincizeci și doi la sută dintre embrionii umani au fost editați cu succes pentru a păstra doar copia normală de tip sălbatic a genei MYBPC3, embrionii rămași au fost mozaic, unele celule din zigot conținând copia normală a genei, iar unele conținând mutația.
În noiembrie 2018, cercetătorul He Jiankui a susținut că a creat primii copii modificați genetic, cunoscuți sub pseudonimele Lulu (露露) și Nana (娜娜) . În mai 2019, în lumina presupusei creații de către He Jiankui a primilor oameni de editare genetică, avocații chinezi au propus un proiect de lege care ar face pe oricine care manipulează genomul uman prin tehnici de editare genetică, cum ar fi CRISPR, răspunzător pentru orice consecințe adverse asociate . 5] .