Cazeide
| † Cazeide | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| | ||||||||
| clasificare stiintifica | ||||||||
| Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiClasă:sinapsideComoară:† CaseasauriaFamilie:† Cazeide | ||||||||
| Denumire științifică internațională | ||||||||
| Caseidae Williston , 1911 | ||||||||
| Nașterea [1] | ||||||||
|
||||||||
| ||||||||
Cazeidele [2] ( lat. Caseidae ) sunt o familie de pelicozauri erbivori care au existat de-a lungul întregii perioade permiane . A apărut la sfârșitul erei Permianului inferior , a supraviețuit până la mijlocul Permianului.
M. F. Ivakhnenko include cazeidele, împreună cu ophiacodonts și varanopidele , într-o subclasă specială de Ophiacomorpha , care nu este direct legată de alți pelicozauri.
Din straturile „Permianului mijlociu” din Texas și Oklahoma , E. Olson a descris o faună diversă de terapside primitive, pe care le-a considerat asemănătoare cu fauna ocru din Rusia. Mai târziu s-a dovedit că rămășițele fragmentare descrise de Olson aparțineau pelicozaurilor, în principal cazeidelor. Acest lucru pare ciudat, dat fiind faptul că E. Olson a fost unul dintre experții de top în cazeide. Probabil, greșeala lui Olson poate fi explicată din motive psihologice - el s-a inspirat de descoperirea faunei Ocru și a crezut că predecesorii terapsidelor rusești se pot găsi în straturile de tranziție „Permianul mijlociu” ale Americii de Nord. Se știe că E. Olson a fost prieten cu I. A. Efremov (mulți ani au corespondat și au făcut schimb de informații științifice). Este posibil ca rivalitatea științifică amicală să fi jucat un rol aici.
Descriere
Nu există „vela” (cresta dorsală), corpul este masiv, membrele sunt de obicei scurte și groase, coada este relativ lungă. Capul este mic, la speciile mari mai târziu este foarte mic. Dintii sunt monotoni, ies in evidenta doar incisivii mari in forma de con; coroanele sunt în formă de lopată, zimțate (ca la pareiasauri). Nu există ocluzie a dinților, animalul putea doar să rupă bucăți de mâncare și să o înghită. Sunt dezvoltați numeroși dinți palatini ascuțiți. Deschidere temporală mare a craniului, nări uriașe (nara a fost în mare parte blocată de o septomaxilă, dar aceasta se păstrează rar). Deschidere pineală mare (care conținea ochiul parietal ). Craniul este sculptat cu gropi mici. Lângă nară ar putea fi un fel de glandă (posibil de sare).
Cea mai mică dintre caseide este casea , lungă de doar aproximativ 1 metru. Majoritatea nașterilor târzii sunt mult mai mari. Lungimea medie a cazeidelor nord-americane este de aproximativ 2,5-3 metri.
Stilul de viață al cazeidelor nu este complet clar. Se pare că trăiau departe de bazine mari de apă și mlaștini, unde se găsesc majoritatea pelicozaurii. Dinții slabi sugerează să se hrănească cu vegetație moale - poate trunchiuri de calamite moarte sau covorașe bacteriene care cresc pe suprafața lacurilor de mică adâncime. Recent, se presupune că caseidele au locuit mlaștini sărate de-a lungul coastelor mărilor, speciile mari ar putea fi aproape complet acvatice (cum ar fi lamantinii). Multe specii aveau gheare mari și puteau fi parțial vizuini. Într-un fel sau altul, cazeidele au devenit una dintre primele vertebrate terestre erbivore răspândite.
Oamenii de știință germani au stabilit că oasele Caseidae au o structură spongioasă. Acest lucru indică stilul de viață acvatic al acestor reptile asemănătoare animalelor, care necesitau o diafragmă pentru respirație intensivă [3] .
Clasificare
Familia include următoarele genuri:
- Casey ( Casea ) - Permian timpuriu din Texas și Franța. Specia tip ( C. broilii ) a fost descrisă de S. W. Williston în 1910 din Formația Early Permian Arroyo din Texas. Specia tip este un animal mic, de până la 1,5 metri lungime. Craniul este mic, membrele sunt relativ scurte, corpul este în formă de butoi. A doua specie, C. nicholsi , provine din depozitele ulterioare ale formațiunii Valais din Texas. Mai mare decât specia tip, cu membre mai puternice. Craniul nu este bine cunoscut. A treia specie americană - Casea halselli - ar putea atinge 2-3 metri lungime. Provine din formația Choza din Texas. În 1974, a fost descrisă o altă specie din depozitele Permianului timpuriu din Franța - C. rutena , un animal mic apropiat de specia tip a genului.
- Angelosaurus ( Angelosaurus ) - provine din orizonturile superioare ale Permianului timpuriu (formațiunile Flowerpot și San Angelo, era Kungur ) din Oklahoma și Texas. Se caracterizează printr-un schelet extrem de masiv, elementele proximale ale membrelor fiind deosebit de masive. Trei specii, cea mai mare ( A. greeni ) atingea aproape 3 metri lungime. Ele sunt cunoscute în principal din rămășițele scheletului postcranian și fragmente rare ale craniului. Ghearele foarte contondente sunt interesante, spre deosebire, de exemplu, de cotylorhynchus.
- Caseopsis ( Caseopsis agilis ) - provine si din formatiunile San Angelo si Flowerpot. Animalul este de dimensiuni medii, până la 2 metri lungime. Scheletul este foarte ușor construit, cu picioare lungi. Craniul pare a fi extrem de mic în raport cu corp (prost cunoscut).
- Caseoides ( Caseiodes sanangeloensis ) - din Formația San Angelo din Texas. Cunoscut doar din resturi postcraniene. Lungime peste 2 metri. Un descendent probabil al speciei anterioare Casea halselli.
- Cotylorhynchus ( Cotylorhynchus ) - orizonturi superioare ale Permianului timpuriu (era Kungur) Texas și Oklahoma. Cel mai mare reprezentant al cazeidelor. Specia tip ( Cotylorhyncus romeri ) putea atinge aproape 3 metri lungime. Cea mai mare specie este Cotylorhynchus hancocki , cu o lungime de până la 6 metri și o greutate de până la 2 tone. Niciodată până acum o vertebrată terestră erbivoră nu a atins asemenea dimensiuni. Specia a fost descrisă de Olson și Bierbauer în 1953 din paturile Permianului mijlociu ale formațiunii San Angelo (Kungurian, aproximativ 270 Ma) din Texas. Specia tip de Cotylorhynchus este descrisă din schelete complete bine conservate. Este un animal stângaci cu un cap foarte mic, un corp turtit în formă de butoi, o coadă lungă și picioare scurte foarte puternice. Gheare foarte puternice pe picioarele din față și din spate, formula falangiană este scurtată. Cotylorhynchus-ul lui Hancock este puțin cunoscut, dar diferă prin membre mai puternice, ghearele labelor din față ajungând la 7-8 cm lungime. A treia specie, Cotylorhyncus bransoni , este din partea de mijloc a formațiunii ghivece din Oklahoma. Este apropiat ca dimensiune de specia tip, dar diferă în mai multe detalii structurale, inclusiv membrele mai scurte.
- Ennatosaurus [2] ( Ennatosaurus ) - „Permianul mijlociu” al regiunii Arhangelsk, Rusia (fauna Mezen, corespunde ca vârstă faunei Ocru ). Este aproape de genurile americane de tip cotylorhynchus. Lungimea craniului este de până la 20 cm (mai mare decât cea a lui Cotylorhynchus), dar, judecând după rămășițele postcraniene, acesta avea un cap destul de mare, astfel încât lungimea totală este estimată la 1,5 metri. Este posibil ca reconstrucțiile complete să se bazeze pe legătura dintre craniul unui adult și scheletul unui animal tânăr. Probabil ultima dintre cazeide.
- Noxosaurus ( Knoxosaurus ) - orizonturi inferioare ale Permianului superior (Formația San Angelo) din Texas. E. Olson a descris acest gen în 1962 din resturi extrem de fragmentare. Olson a considerat Noxosaurus o terapie înrudită cu Eotitanosuchus. Dar aceste rămășițe aparțineau Caseidelor.
Cazeidele pot include genul Phreatophasma găsit în depozitele „Permianului mijlociu” de gresii cuproase ale Uralului , descrise de I. A. Efremov pe oasele membrelor.
Un alt gen de cazeide mici primitive, Oromycter, din Permianul timpuriu din Oklahoma, a fost descris recent. Acesta este cel mai vechi și primitiv reprezentant al cazeidelor. Este cunoscut în principal din rămășițele unui craniu de aproximativ 10 cm lungime. Numeroșii săi dinți sunt practic lipsiți de dinți.
În 2011, un nou cazeid mare , Ruthenosaurus , a fost descris din Permianul Franței , iar „Casea” rutena a fost atribuită unui gen separat , Euromycter . Vârsta exactă a acestor cazeide nu este cunoscută, dar ele pot fi mai vechi decât Ennatosaurus.
Note
- ↑ † Caseidae (engleză) informații pe site-ul web Fossilworks . (Accesat: 4 noiembrie 2017) .
- ↑ 1 2 Tatarinov L.P. Eseuri despre evoluția reptilelor. Arhozauri și animale. - M. : GEOS, 2009. - S. 200. - 377 p. : bolnav. - (Proceedings of PIN RAS ; v. 291). - 600 de exemplare. - ISBN 978-5-89118-461-9 .
- ↑ Diafragma mult mai veche decât se aștepta, 2016. . Data accesului: 19 noiembrie 2016. Arhivat din original pe 19 noiembrie 2016.
- ↑ Williston S.W. American Permian Vertebrates . - The University of Chicago Press, 1911. - P. 111-113. — 145p.
Literatură
- Chudinov P.K. Terapside timpurii. - M . : Nauka, 1983. - S. 72-73.
- Ivakhnenko M.F. Tetrapode din Plakkat-ul Europei de Est - Complexul teritorial-natural al Paleozoicului târziu . - Perm, 2001. - S. 77-78. — 200 s. - (Proceedings of the Paleontological Institute of the Russian Academy of Sciences, volumul 283). - 1000 de exemplare. - ISBN 5-88345-064-4 .
- Carroll R. Paleontologia şi evoluţia vertebratelor. T. 2. - M . : Mir, 1993. - S. 183-185.
- Olson E. Permianul târziu vertebrate terestre. — SUA și URSS Trans. A.m. Philos. soc. — Vol. 52, nr 2. - P. 24-47.
- Reptile și păsări fosile, partea 1. / ed. M. F. Ivakhnenko și E. N. Kurochkina. - M. : Geos., 2008. - S. 98-99.
- Fundamentele paleontologiei: O carte de referință pentru paleontologi și geologi ai URSS: în 15 volume / cap. ed. Yu. A. Orlov . - M .: Nauka, 1964. - T. 12: Amfibieni, reptile și păsări / ed. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . - S. 242-246. — 724 p. - 3000 de exemplare.
- Soparle Nelikhov A.E. Pinega. - M. , 2011. - 30 p.
Link -uri
- http://www.paleofile.com/Demo/Mainpage/Taxalist/Pelycosaurs.htm
- Paleozoic: Permian: Epoca Kunguriană
- Palaeos Vertebrate 390.100 Synapsida
- http://www.erin.utoronto.ca/~w3bio356/lectures/permo_carb_synapsid.html
| sinapside | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||