Acid chinurenic

acid chinurenic

General
Nume sistematic	Acid 4-oxo-1H-chinolin-2-carboxilic
Abrevieri	KNA
Chim. formulă	C10H7O3N _ _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară	189,168 g/ mol
Clasificare
Reg. numar CAS	492-27-3
PubChem	3845
Reg. numărul EINECS	207-751-5
ZÂMBETE	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C=C(N2)C(=O)O
InChI	InChI=1S/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)( H,13,14)HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	18344
ChemSpider	3712
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
Fișiere media la Wikimedia Commons

Acidul kinurenic este un produs metabolic al L- triptofanului . Este unul dintre produsele finale ale metabolismului triptofanului; se formează din produsul său de conversie L-chinurenină în procesul de transaminare catalizat de enzima chinurenin-oxoglutarat transaminaza .

A fost izolat pentru prima dată de chimistul german Justus Liebig în 1853 din urina unui câine cu o dietă bogată în proteine.

Proprietăți fizice

Cristale cu ac. T. pl. 282-283. Solubil în etanol fierbinte, ușor solubil în apă fierbinte (0,9%).

Semnificație clinică

Un exces de acid chinurenic în creier poate juca un rol în dezvoltarea tulburărilor psihice și neurologice; există, în special, „ipoteza kynuren a schizofreniei ” [1] .

Literatură

Knunyants I. L. Scurtă enciclopedie chimică, v. 2, p. 569, Moscova: Enciclopedia Sovietică, 1967
Meister A. , Biochimia aminoacizilor, trad. din engleză, M., 1961;
Perspective pentru dezvoltarea chimiei organice, ed. A. Todd , trad. din engleza. şi German., M.. 1959;
Braunstein A. E. , Biochimia metabolismului aminoacizilor, M., 1949.

Note

↑ Erhardt S., Schwieler L., Nilsson L., Linderholm K., Engberg G. The kynurenic acid hypothesis of schizophrenia // Physiology & Behavior. - Elsevier , 2007. - Septembrie ( vol. 92 , nr. 1-2 ). - P. 203-209 . - doi : 10.1016/j.physbeh.2007.05.025 . — PMID 17573079 .