Codominanța

Codominanța este un tip de interacțiune a alelelor , în care ambele alele își arată pe deplin efectul. Ca urmare, întrucât ambele trăsături parentale se manifestă, fenotipic , hibridul nu primește o variantă medie a celor două trăsături parentale, ci o nouă variantă care diferă de trăsăturile ambilor homozigoți [1] . Astfel, homozigoții AA dezvoltă trăsătura A, homozigoții A 1 A 1 dezvoltă trăsătura A 1 , iar heterozigoții AA 1 dezvoltă ambele trăsături [2] .

Mecanisme

Granițele dintre codominanță și dominanța incompletă sunt fenotipic destul de neclare. Deci, în unele surse, codominanța este considerată ca absența relațiilor dominant-recesive, adică reprezintă o moștenire intermediară. În același timp, unele cazuri de dominanță incompletă (de exemplu, la unele specii de plante , flori roz apar la hibrizii F 1 din încrucișarea plantelor părinte cu flori roșii și flori albe) pot fi de asemenea considerate ca moștenire intermediară. Motivul confuziei este că, în toate cele trei cazuri, hibrizii din prima generație au o variantă intermediară a trăsăturii [3] .

Codominanța și dominanța incompletă, în ciuda asemănării fenotipice, au mecanisme diferite de apariție. Codominanța apare atunci când două alele ale aceleiași gene codifică produse proteice diferite . Codominanța constă în exprimarea completă a două alele, adică la heterozigoți, se observă expresia completă a ambelor alele și formarea a doi produși proteici diferiți [4] . Dominanța incompletă apare atunci când alela dominantă nu o suprimă complet pe cea recesivă , adică alela dominantă este mai puțin pronunțată la heterozigoți decât la homozigoți pentru această alelă. Aceste genotipuri cu dominanță incompletă diferă prin expresivitate , adică prin gradul de exprimare a trăsăturii [1] .

Exemple

Un exemplu larg cunoscut de codare este moștenirea grupelor sanguine ale sistemului AB0 la om . Ele sunt determinate de gena I , care are trei alele: I A , I B , i 0 . La homozigoții I A I A , eritrocitele au doar aglutinogen de suprafață A (grupa sanguină A (II)), în timp ce homozigoții I B I B au doar aglutinogen de suprafață B (grupa sanguină B (III)). Omozigoții i 0 i 0 lipsesc antigenele de suprafață (grupa de sânge 0 (I)). Heterozigoții I A i 0 și I B i 0 au grupele sanguine A (II) și B (III), antigene de suprafață A și respectiv B. Și la homozigoți I A I B , ambele alele apar simultan și determină prezența simultană a antigenelor de suprafață A și B (grupa sanguină AB (IV)) [3] .

Moștenirea grupului de sânge MN la om poate servi, de asemenea, ca exemplu de co-dominanță. Două alele ale unei gene codifică două glicoproteine ​​diferite - antigene eritrocitare - M și N. La heterozigoți pentru această genă, ambele tipuri de antigene sunt prezente pe eritrocite [4] .

Note

  1. ↑ 1 2 Yarygin V.N., Vasilyeva V.I., Volkov I.N., Sinelshchikova V.V. Biologie. In 2 carti. / Yarygin V.N. - M . : Liceu, 2010. - T. 1. - S. 157-158. — 432 p.
  2. ↑ Maksimov G.V., Vasilenko V.N., Kononenko O.I., Maksimov A.G., Maksimov V.G. Culegere de sarcini privind genetica. - M . : „Vuzovskaya kniga”, 2010. - S. 15-20. — 144 p. - 300 de exemplare.  - ISBN 978-5-9502-0420-3 .
  3. ↑ 1 2 Inge-Vechtomov, 2010 , p. 45-55.
  4. ↑ 1 2 Klug et al., 2016 , p. 119.

Literatură