Lotavstralin | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
(2R)-2-metil-2- '"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"' {[(2S,3R,4S,5S,6R)- 3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}butanenitril |
Chim. formulă | C11H19NO6 _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Masă molară | 261,27 g/ mol |
Proprietati termice | |
Temperatura | |
• topirea | 139°C |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 534-67-8 |
PubChem | 441467 |
ZÂMBETE | CC[C@](C)(C#N)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO) O)O)O |
InChI | InChI=1S/C11H19NO6/c1-3-11(2,5-12)18-10-9(16)8(15)7(14)6(4-13)17-10/h6-10,13- 16H,3- 4H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-,10+,11-/m1/s1WEWBWVMTOYUPHH-QHAQEBJBSA-N |
CHEBI | 6542 |
ChemSpider | 390193 |
Siguranță | |
LD 50 | șoareci, pe cale orală - 300 mg/kg; șobolani, pe cale orală - 980 mg/kg; iepuri, oral - 3200 mg/kg [1] |
NFPA 704 |
![]() |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Lotavstralin este un compus organic , metil etil cetonă cianohidrina glucozidă , o glicozidă cianogenă găsită în unele leguminoase ( trifoiul târâtor , Lotus australis , Phaseolus lunatus ), plante din genurile Rhodiola ( Rhodiola rosea și Rhodiola cyrillica), precum și în cassava number. a altor plante.
Lotavstralin este similar structural cu linamarina , un glucozid al aceton-cianohidrinei , ambele glicozide sunt hidrolizate de β - glicozidaza linmaraza [2] pentru a forma glucoză și cetonă cianohidrina, care apoi se hidrolizează spontan pentru a forma cetonă și acid cianhidric .