Malondialdehida

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 12 iunie 2016; verificările necesită 8 modificări .
Malondialdehida
General
Chim. formulă C3H4O2 _ _ _ _ _
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 161±1℉ [1]
Clasificare
Reg. numar CAS 542-78-9
PubChem 10964
ZÂMBETE   C(C=O)C=O
InChI   InChI=1S/C3H4O2/c4-2-1-3-5/h2-3H,1H2WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N
RTECS TX6475000
CHEBI 566274
ChemSpider 10499
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Malondialdehida , malondialdehida (MDA) este o aldehidă cu formula CH2 ( CHO) 2 . Apare în organism în timpul degradării grăsimilor polinesaturate de către speciile reactive de oxigen , servește ca marker al peroxidării grăsimilor (inclusiv sub acțiunea radiațiilor ) și al stresului oxidativ .

S-a demonstrat că MDA este capabil să reacționeze cu ADN -ul pentru a forma aducti ADN , în primul rând mutagenul M 1 G [2] .

MDA, împreună cu alte „substanțe reactive tiobarbiturice” ( ing.  substanțe reactive tiobarbiturice, TBARS ), reacționează cu acidul tiobarbituric , formând o compoziție fluorescentă roșie, care permite o analiză spectromorfometrică aproximativă a conținutului de MDA [3] [4] . Un reactiv mai selectiv este 1-metil-2-fenilindol [3] .

Rolul în medicină

MDA este crescută în cornee în keratoconus și keratopatia buloasă , conform unui studiu [5] .

O lucrare raportează niveluri crescute de MDA în mostre de creier post-mortem de la consumatorii de metamfetamină pe termen lung [6] . Există dovezi ale creșterii nivelului de MDA în diabet [7] .

Vezi și

Note

  1. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0377.html
  2. ↑ Marnett LJ Peroxidarea lipidelor-leziune a ADN-ului de către malondialdehidă  (neopr.)  // Mutation Research. - Elsevier , 1999. - T. 424 , nr. 1-2 . - S. 83-95 . - doi : 10.1016/S0027-5107(99)00010-X . — PMID 10064852 .
  3. ↑ 1 2 V. Nair, CL O'Neil, P.G. Wang „Malondialdehyde” Enciclopedia Reactivilor pentru Sinteza Organică, 2008, John Wiley & Sons, New York. doi : 10.1002/047084289X.rm013.pub2 Data postării online a articolului: 14 martie 2008
  4. ↑ Test TBARS Arhivat din original pe 14 septembrie 2006. de Eva Feldman, MD.
  5. ↑ Buddi R., Lin B., Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ Dovezi ale stresului oxidativ în bolile corneene umane  //  J. Histochem. Citochimia. : jurnal. - 2002. - Martie ( vol. 50 , nr. 3 ). - P. 341-351 . — PMID 11850437 .  (link indisponibil)
  6. ↑ Fitzmaurice PS, Tong J., Yazdanpanah M., Liu PP, Kalasinsky KS, Kish SJ Nivelurile de 4-hidroxinonenal și malondialdehidă sunt crescute în creierul consumatorilor cronici de metamfetamină  //  J. Pharmacol. Exp. Acolo. : jurnal. - 2006. - noiembrie ( vol. 319 , nr. 2 ). - P. 703-709 . doi : 10.1124 / jpet.106.109173 . — PMID 16857724 .
  7. ↑ Slatter DA, Bolton CH, Bailey AJ Importanța malondialdehidei derivate din lipide în diabetul  zaharat //  Diabetologia : jurnal. - 2000. - Mai ( vol. 43 , nr. 5 ). - P. 550-557 . — PMID 10855528 . Arhivat din original la 12 ianuarie 2002. Copie arhivată (link indisponibil) . Consultat la 30 aprilie 2009. Arhivat din original la 12 ianuarie 2002. 

Link -uri