Micogeografie

Micogeografia  este o ramură a micologiei care studiază distribuția geografică a ciupercilor . Ca și în secțiunea corespunzătoare a geografiei botanico  - plante , principalele obiecte de studiu sunt intervalele de specii de ciuperci și micoflora .

Istorie

Pentru prima dată, unele informații despre distribuția geografică a ciupercilor au fost indicate de E. M. Fries în 1861-1862 [1] . Fries a evidențiat doar două centuri micologice: temperate (inclusiv Arctica) și tropicale (inclusiv subtropicale).

A. A. Yachevsky [2] , ținând cont de legătura dintre ciuperci cu comunitățile de plante superioare, a distribuit ciupercile în șase regate botanice și geografice , împărțite în regiuni, așa cum este obișnuit în geografia botanică a plantelor superioare.

B. P. Vasilkov (1955 [3] ) a subliniat legătura strânsă dintre relațiile geografice și ecologice în distribuția ciupercilor și a luat în considerare distribuția acestora în zonele de vegetație. În flora ciupercilor de șapcă a URSS, el a identificat următoarele zone: zona deșerților arctici, tundra, pădure (cu două subzone - taiga și păduri cu frunze late), stepă, deșert și munte.

Din aproximativ jumătatea secolului al XX-lea, analizele geografice ale ciupercilor din diferite grupuri sistematice și care cresc în diferite regiuni sunt date în lucrările multor autori ( P. E. Sosina , B. P. Vasilkov, J. Favre , M. Lange , A. S. Bondartsev , G Kreizel ). , E. L. Nezdoiminogo , L. N. Vasilyeva , S. P. Vasser , A. E. Kovalenko și alții). Până la sfârșitul secolului al XX-lea însă, principiile generale ale analizei geografice nu fuseseră dezvoltate. Împărțirea micoflorei în elemente geografice este realizată de diferiți autori în funcție de principiul zonal sau regional și se folosește și combinarea ambelor principii zonale și regionale, așa cum se obișnuiește în multe lucrări despre geografia plantelor. Acest lucru se datorează parțial faptului că multe „pete albe” rămân în această știință - imaginea distribuției mondiale pentru majoritatea speciilor este incompletă, încă nu există suficiente date pentru a prezenta modelele specifice de distribuție geografică a ciupercilor și a compara clasificări de zone. Chiar dacă există material semnificativ cu privire la distribuția taxonului, lucrările sunt adesea lipsite de analiză geografică.

Concepte de bază și generalizări

Conceptele și termenii folosiți în geografia ciupercilor sunt în general aceleași ca și în geografia plantelor, dar utilizarea lor poate avea propriile caracteristici, datorită diferențelor în modelele de distribuție a ciupercilor și plantelor. K. A. Kalamaes (1975 [4] ) subliniază că conceptul clasic de element de floră nu poate fi transferat mecanic la analiza micogeografică, dar din cauza lipsei de date privind distribuția la nivel mondial a taxonilor fungici, această abordare încă predomină. Unitatea de bază în analiza geografică poate fi considerată a fi elementul florei , care se caracterizează prin tipuri de habitat . Tipurile de zonă sunt indicate ca endemice (ale unei anumite regiuni), multizonale (ciuperca este distribuită pe mai multe continente) sau cosmopolite . Taxonii sunt considerați cosmopoliți dacă sunt cunoscuți pe toate continentele, cu excepția Antarcticii .

Cea mai exactă reprezentare a distribuției globale a unui taxon poate fi exprimată prin formula de diagnosticare a lui H. Moisel și colab.(1965 [5] ), de exemplu:

Abrevierile convenționale denotă zonele vegetație-climatice corespunzătoare stabilite de Moisel, Jager și Weinert. Semnul „—” înseamnă continuitatea intervalului, iar semnul „ + ”, care indică disjuncția în geografia plantelor, pentru ciuperci poate indica o cunoaștere insuficientă a intervalului taxonului. Tipurile endemice de gamă sunt, de asemenea, considerate a fi aceleași condiționale ca și cele disjunctive.

Principalele generalizări utilizate în cercetările privind geografia ciupercilor:

• intervalele fungice sunt de obicei extinse, acoperind diferite zone climatice , pot fi circumpolare;
• răspândirea ciupercilor este asociată în principal cu răspândirea surselor de hrană - substraturi și plante - parteneri micorizați ;
• dominanța ciupercilor în compoziția florei locale este invers legată de zona zonei de studiu;
• clima are o influență în principal secundară asupra distribuției ciupercilor, deși există ciuperci ale căror intervale sunt limitate de factorii climatici;
• ciupercile saprotrofe tind să fie mai răspândite decât cele parazite ;
• intervalele de ciuperci și licheni , precum și mușchi , corespund intervalelor nu ale speciilor, ci genurilor de plante cu semințe.

Elemente geografice generale ale micoflorei

• Elementul euriholarctic (holarctic) a fost identificat de A.N.Oksner în 1943 [6] . Speciile euriholarctice nu sunt limitate la o anumită zonă climatică vegetală, ci trec prin toate zonele Holarcticii de la nord la sud. Astfel de specii au o amplitudine ecologică largă și sunt relativ uniform distribuite în toată Holarctica sau într-un anumit sector de la zona arctică până la stepe și deșerturi ; la munte nu sunt asociate cu centuri de vegetație montană [7] . În elementul Holarctic se pot distinge astfel de subelemente [8] , precum elementul pădure  - specii care sunt aproape în egală măsură caracteristice pădurilor de conifere și foioase și Holarctica propriu-zisă  - specii care cresc în afara pădurii.

• Elementul multiregional (după A.N. Oksner, S.P. Vasser ) este numit diferit de către diferiți autori: multizonal, pluriregional, boreotrop, omniprezent, bipolar etc. Combină specii care cresc în mai multe regate floristice (inclusiv în Holarctic) și în diverse zone climatice. Potrivit lui A.N. Oksner [9] , speciile multiregionale ar trebui să includă acelea ale căror zone sunt situate pe trei sau mai multe continente, dintre care unul se află în afara Holarcticii. Intervalele de specii ale unui element multiregional pot varia considerabil, astfel încât elementul este adesea împărțit în subelemente și variante. Reprezentanții săi, deși distribuiți în diferite regiuni ale globului, sunt încă asociați cu anumite condiții de creștere și zone vegetație-climatice și, prin urmare, nu sunt distribuiți azontal. Speciile pot fi distribuite pe toate continentele, cu excepția Antarcticii (adică au un tip de gamă cosmopolită), cu toate acestea, fiecare astfel de specie sau grup de specii este caracterizată de propria sa gamă. Unele specii care sunt în prezent cosmopolite s-au răspândit ca urmare a activității economice umane (de exemplu, ciuperca cu spori dubli ). Ca și în Holarctica, elementul multiregional poate fi distins [8] prin pădure și subelementele multiregionale propriu-zise.

• Elementul nemoral a fost evidențiat de A. S. Lazarenko în 1944 [10] . Include specii care cresc mai ales în pădurile de foioase , mai rar pot fi întâlnite în pădurile de conifere , iar unele se răspândesc până la tundră forestieră și chiar tundră [9] . H. H. Truss [11] împarte speciile nemorale în eunemorale , întâlnite numai în Holarctic, și omninemorale , comune în alte regate floristice. În Holarctic, speciile nemorale sunt distribuite disjunctiv, ceea ce reflectă caracterul fragmentar al acestei zone vegetație-climatice. În afara Holarcticii, speciile omninemorale au o distribuție diversă: pot trăi pe toate continentele din emisfera sudică, sau numai pe unul, sau pot trece ușor dincolo de Holarctic.

• Element boreal - specie care crește în principal în zona pădurilor de conifere din Holarctic și regiuni similare din emisfera sudică. Din zona boreala pot intra in Arctica, in special in regiunea hipoarctica, si in zona nemorala (paduri de foioase) si uneori in stepa . Speciile boreale din emisfera sudică A.N. Oksner le numește notoboreale , iar M.F. Makarevich [7] le evidențiază ca element independent. Potrivit lui S.P. Vasser, multe specii notoboreale sunt caracteristice și pădurilor de conifere din Holarctic, așa că le include în elementul boreal fără a atribui rangul unui subelement.

• Elementul xeromeridional denotă specii caracteristice zonei aride a Holarcticii - stepe , semi-deserturi și deșerturi . Denumirea a fost introdusă de A. N. Oksner [6] , în literatura fitogeografică are multe sinonime: arid, xerocontinental, pontic, subpontic, xerofil, subtropical, ponto-samar, panonian etc. După M. F. Makarevich [7] : p. 60 , intervalele speciilor xeromeridionale sunt de obicei zonale la sud de zona nemorală, dar pot fi observate adesea abateri.

• Element montat - specie care crește în pădurile montane ale Holarcticii și în condiții similare în afara acesteia. H. Truss [11] subliniază că acest element se caracterizează printr-un caracter „vag”, deoarece există relativ puține specii de ciuperci montane obligatorii, în timp ce alte tipuri de păduri montane au tranziții către alte elemente, în special boreale. M. F. Makarevich [7] definește speciile montane ca fiind acelea care pot coborî din centura munților-păduri la poalele dealurilor , mai rar la câmpie , sau, dimpotrivă, se ridică deasupra graniței pădurilor de munte . De asemenea, le împarte în două grupe ecologice - 1) asociate cu pădurile predominant de fag și fag- brad din centura muntoasă inferioară și de la poalele dealurilor și 2) asociate cu pădurile de molid din centura superioară.

• Elementul alpin conține specii care cresc doar în centurile înalte alpine și subalpine . Unii autori (I. G. Nakhutsrishvili [12] ) le clasifică drept specii alpine pe cele care coboară sub pajiştile subalpine, iar uneori întâlnite pe câmpie. Așadar, Nakhutsrishvili a atribuit elementului alpin champignonul tabular , găsit în stepele și semi-deșerturile Eurasiei, în prerii nord-americane. S, P. Wasser consideră că această interpretare este eronată.

Note

1. ↑ Fries E. M.  - Ann. sci. natură. Bot., 1861, 15, N 1, p. 10-35
      Cartofi prăjiţi E.M.  -Ann. și Mag. Nat. Istorie, 1862, 3, Nr. 9, p. 39-52
2. ↑ Yachevsky A. A. Fundamentele micologiei. — M.; L.: Lenselkhozgiz, 1933.
3. ↑ Vasilkov B.P. Eseu despre distribuția geografică a ciupercilor de șapcă în URSS. - M. - L .: editura Academiei de Științe a URSS, 1955.
4. ↑ Kalamees K. A. Agaric mushrooms of Estonia (Polyporales, Boletales, Russulales, Agaricales): Rezumat al tezei. dis. ... Dr. Biol. Științe. - Tallinn, 1975.
5. ↑ Meusel H., Jäger E., Weinert E. Vergleichende Chorologie der Zentraleuropäischen Flora. — Jena: Fischer, 1965.
6. ↑ 1 2 Oksner A. N. Analiza și istoria originii florei lichenice din Arctica Sovietică: Dis. ... Dr. Biol. Științe. - Kiev: Kirov, 1940-1942.  - manuscris
7. ↑ 1 2 3 4 Makarevich M. F. Analiza florei lichenice din Carpații ucraineni. - Kiev: Vedere a Academiei de Științe a URSR, 1963.
8. ↑ 1 2 Serzhanina A.N. Ciuperci de pălărie din Belarus. Determinant și conturul florei. - Minsk: „Știință și tehnologie”, 1984. - P. 12.
9. ↑ 1 2 Oksner A.N. Cheia lichenilor din URSS. Problema. 2: morfologie, taxonomie și distribuție geografică. - L . : „Nauka”, 1974. - S. 238-245.
10. ↑ Lazarenko A.S.  - Sov. Botanică, 1944, nr. 6, p. 43-55
11. ↑ 1 2 Truss H. H.  - Proceedings in Botany / Tart. Universitatea, 1970, 9
12. ↑ Nakhutsrishvili I. G. Ciupercile agarice din Georgia. - Tbilisi: Metsniereba, 1975. - S. 66.

Literatură

• Wasser S.P. Ciupercile agarice ale URSS. - Kiev: „Naukova Dumka”, 1955. - S. 141-153.