Nevus Becker

Nevus Becker

Nevusul lui Becker deasupra omoplatului stâng
ICD-10 D 22,5
MKB-10-KM D22.5
ICD-9 216
MKB-9-KM 216
OMIM 604919
BoliDB 31362
eMedicine derm/48 
Plasă C565735
Sinonime becker melanosis
nevus epidermic păros pigmentat
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Nevul Becker , melanoza Becker , nevul epidermic păros pigmentat este unul dintre hipertricoze ( dermatoze ), un neoplasm benign al pielii care apare de obicei în a doua sau a treia decadă de viață. Este de cinci până la șase ori mai frecventă la bărbați decât la femei. Pe măsură ce pubertatea progresează, masa tinde să devină acoperită cu păr mai gros, mai aspru și mai închis decât restul corpului și, prin urmare, poate fi o pacoste cosmetică. Zonele de piele afectate de nevusul lui Becker tind să se întunece odată cu vârsta, iar insulele împrăștiate inițial se pot contopi într-un conglomerat comun.

Istorie

În 1949, dermatologul american Samuel William Becker a  fost primul medic care a descris pigmentarea neregulată focală care apare la adolescenți pe piept, în zona scapulei sau a umărului cu hiperkeratoză [1] .

Epidemiologie și etiologie

Nevul Becker apare ca o creștere excesivă a celulelor din epidermă (straturile superioare ale pielii), celulele pigmentare ( melanocite ) și foliculii de păr . Se dezvoltă în copilărie sau adolescență și se localizează de obicei pe umeri și trunchi, mai rar pe picioare [2] .

Etiologia acestei boli este necunoscută, existând doar presupuneri despre natura ei patologică [1] .

Nevus Becker în 50% din cazuri debutează înainte de vârsta de 10 ani, în 25% din cazuri - la 10-15 ani, în 15% - la vârsta de 15 ani [1] .

În timpul pubertății, formațiunea tinde să fie acoperită cu coșuri abundente ( acnee ), mai rar eczeme [3] . În timp, tinde să fie acoperit cu păr mai gros, mai aspru și mai închis decât în ​​mod normal (crescând pe restul corpului) [1] .

Nevul Becker nu se transmite prin contact sau prin moștenire, de obicei apare la un singur membru al familiei. Cu toate acestea, există posibilitatea ca nevul Becker să facă parte din unele sindroame genetice [1] .

Uneori, nevusul lui Becker se extinde dincolo de piele și afectează țesuturile subiacente, provocându-le atrofierea. Este logic să efectuați o examinare numai cu dezvoltarea hipoplaziei tisulare sub nev. Această afecțiune se numește sindromul nevului Becker [4] [ 5 ] . 

Nevusul Becker apare la 0,52% dintre bărbații din grupa de vârstă 17-26 ani [6] . La femei, apare de aproximativ 5 ori mai rar [1] .

Diagnosticare

Diagnosticul nevului Becker se face clinic pe baza examenului. Nu există teste care să confirme diagnosticul [1] [7] . În cazurile îndoielnice, în special, cu hipoplazie a țesuturilor subiacente, se efectuează o biopsie cutanată pentru a exclude malignitatea neoplasmului [4] .

Tratament

Nu există leac pentru nevusul lui Becker [2] . Grefarea pielii este dificilă din cauza suprafeței mari a nevului. Raportul beneficiu-risc al transplantului nu este clar chiar și în fața unui disconfort cosmetic semnificativ pentru pacient, iar un astfel de transplant nu este de obicei efectuat [7] .

Corecția cosmetică este posibilă, poate avea drept scop îndepărtarea părului neobișnuit cu un laser sau curent electric pentru a reduce contrastul cu zonele sănătoase ale pielii [2] .

Schimbarea pigmentării pielii cu ajutorul laserului nu are efect clinic [2] .

Note

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Gainulin et al., 2012 .
  2. 1 2 3 4 Ngan, 2003 .
  3. Râuri, 2018 .
  4. 1 2 GARD, BNS, 2016 .
  5. NORD, 2011 .
  6. Rivers, 2018 , Epidemiologie.
  7. 12 GARD , BN, 2016 .

Literatură

Link -uri