| Nefropatie cu oxalat | |
|---|---|
| ICD-10 | E 74,8 |
| ICD-9 | 271,8 |
| BoliDB | 31642 |
| eMedicine | med/3027 |
| Plasă | D006959 |
Nefropatia cu oxalat este afectarea rinichilor cauzată de tulburări metabolice și de depunerea de săruri de acid oxalic în rinichi și alte organe interne . Este o consecință a hiperoxaluriei .
Hiperoxaluria primară ( lat. hiperoxaluria ) sau oxaloza , este o boală ereditară rară care apare la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-4 ani.
Fermentopatia recesivă , un defect metabolic letal cauzat de o deficiență a enzimelor implicate în metabolismul acidului glioxilic ( CHO-COOH ).
Hiperoxaluria primară reprezintă două boli moștenite în mod autosomal recesiv :
Hiperoxaluria primară se caracterizează prin acumularea în organism a cantităților în exces de acid oxalic , care intră în sânge și este excretat prin rinichi cu urină , unde concentrația sa atinge un nivel ridicat. În condițiile valorilor fiziologice ale pH -ului în rinichi, acidul oxalic se combină cu calciul , formând o sare insolubilă , ale cărei cristale se depun treptat în țesutul renal, ceea ce duce în cele din urmă la dezvoltarea insuficienței renale .