acid ortocarbonic | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
acid ortocarbonic |
Chim. formulă | H4CO4 _ _ _ |
Şobolan. formulă | H4CO4 _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Stat | se descompune, nu există în stare liberă |
Masă molară | 80,04036 g/ mol |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 463-84-3 |
PubChem | 9547954 |
ZÂMBETE | C(O)(O)(O)O |
InChI | InChI=1S/CH4O4/c2-1(3,4)5/h2-5HRXCVUXLCNLVYIA-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 7826887 |
Siguranță | |
Limitați concentrația | 20 mg/dm³ |
LD 50 | 5000 mg/kg |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Acidul ortocarbonic este un acid tetrabazic ipotetic H4CO4 corespunzător anhidridei carbonice CO2 sau acidului carbonic hidratat .
Nu a fost obținut într-o stare individuală din cauza instabilității extreme, totuși, derivații săi sunt cunoscuți - esteri ( ortocarbonați ) cu formula generală C (OR) 4 .
Acidul ortocarbonic este extrem de instabil și se descompune ușor:
Deși acidul ortocarbonic este ipotetic, derivații săi pot fi izolați în stare liberă.
Sărurile acidului ortocarbonic (de exemplu, Na4CO4 - ortocarbonat de sodiu) sunt necunoscute. Calculele computerizate arată [1] că sărurile de acest tip se vor descompune ușor conform schemei
cu toate acestea, ar trebui să fie teoretic stabil. Se pot forma probabil la presiuni foarte mari [2] .
Formula generală a ortocarbonaților este C(OR) 4 .
Esterii acidului ortocarbonic au fost sintetizați încă de la mijlocul secolului al XIX-lea prin interacțiunea cloropicrinei cu alcoolați de sodiu în soluții de alcool:
Derivații de H 4 CO 4 nu sunt utilizați pe scară largă din cauza instabilității lor extreme.
Nu are efect toxic.