Rearanjarea Wagner-Meerwein este denumirea generală pentru reacțiile cu migrarea 1,2 a unei grupări funcționale către un centru carbocationic , care apare într-o moleculă în procesul de substituție nucleofilă , adăugare la o legătură multiplă sau reacții de eliminare.
Această reacție implică hidrocarburi și derivații acestora, care au un schelet de carbon ramificat. În compușii aliciclici, rearanjarea este adesea însoțită de o schimbare a dimensiunii inelului.
Cu o creștere a constantei dielectrice a solventului și o scădere a bazicității solventului, accelerează reacția de rearanjare. Legarea puternică a anionului de ieșire, de exemplu, sub forma ionului complex [AlCl 4 ] - sau [SbCl 6 ] - , crește, de asemenea, probabilitatea ca reacția să aibă loc.
Reacția a fost descoperită de E. E. Wagner în 1899 și studiată în detaliu de H. Meerwein în 1910-1927 [1] .