Perfluorodecalină

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 4 decembrie 2019; verificările necesită 4 modificări .
Perfluorodecalină
General

Nume sistematic
octadecafluorodecalină
Abrevieri FPD
Nume tradiționale Perfluorodecalină
Chim. formulă C 10 F 18
Proprietăți fizice
Stat lichid
Masă molară 462,081 g/ mol
Densitate 1,917 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea -6,7°C
 •  fierbere +142°C
Proprietăți chimice
Solubilitate
 • in apa 10 ppm
Clasificare
Reg. numar CAS 306-94-5
PubChem
Reg. numărul EINECS 206-192-4
ZÂMBETE   FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F) )(F)[C@@]2(F)C1(F)F
InChI   InChI=1S/C10F18/c11-1-2(12.5(17.18)9(25.26)7(21.22)3(1.13)14)6(19.20)10(27, 28)8(23.24)4(1.15)16UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N
RTECS QJ3175000
CHEBI 38848
ChemSpider
Siguranță
Toxicitate netoxice
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Perfluorodecalin (octadecafluorodecalin) este un alcan perfluorurat ciclic , un derivat al decalinei , în care toți atomii de hidrogen sunt înlocuiți cu atomi de fluor.

Proprietăți

Perfluorodecalin este un lichid incolor, insolubil în apă, alcool, solvenți nepolari și polari. Dizolvă bine gazele. Inert chimic, rezistent până la 400 °C.

Izomerie cis-trans

Perfluorodecalin există în forme stereoizomerice cis și trans , diferă în aranjarea reciprocă a inelelor. Ambii izomeri sunt inerți din punct de vedere biologic și chimic și au proprietăți foarte asemănătoare. Cea mai vizibilă diferență este în punctul de topire: pentru izomerul cis, acesta este -3,6 °C; pentru izomerul trans - +18 ° C; pentru un amestec de 50/50 - -6,7 ° C.

Obținerea

În industrie, perfluorodecalinul se obține prin fluorurarea tetralinei sau a decalinei cu fluorură de cobalt(III) în procesul Fowler .

Aplicație

Datorită solubilității ridicate a oxigenului, perfluorodecalin este utilizat pe scară largă în medicină. Este folosit ca o componentă a înlocuitorilor de sânge, de exemplu, în medicamentul perftoran (dezvoltat în URSS) sau în medicamentul Fluosol (dezvoltat și testat chiar mai devreme [1] ).

Note

  1. Copie arhivată . Preluat la 27 august 2021. Arhivat din original la 27 august 2021.