Podocyte | |||
---|---|---|---|
lat. podocytus | |||
Structura corpusculului renal Sângele curge în arteriola aferentă (9) de deasupra și din arteriola eferentă (11) dedesubt. Sângele curge prin capilarele glomerulului (10), unde este filtrat prin presiune. Podocitele (3b) acoperă capilarele. Sângele este filtrat prin golurile de filtrare dintre „picioarele” podocitelor (3a). Urina filtrată trece prin tubul proximal (B) din dreapta.
| |||
Cataloagele | |||
Podocite , celule epiteliale viscerale - celule din capsulele lui Bowman - rinichi Shumlyansky care acoperă capilarele glomerulilor. Capsulele Bowman filtrează sângele , ținând departe moleculele mari, cum ar fi proteinele , și lăsând să intre moleculele mici, cum ar fi apa, sărurile și zaharurile. Această filtrare este primul pas în formarea urinei .
„Picioarele” podocitelor acoperă capilarele, lăsând goluri. Sângele este filtrat prin aceste fante, cunoscute sub numele de fante de filtrare. Unele proteine sunt necesare pentru a îndeplini funcțiile acestor „picioare”. Dacă copiii se nasc cu defecte ale acestor proteine (cum ar fi nefrina sau CD2AP ), atunci rinichii lor nu pot funcționa. Diferiți oameni au diferite variante ale acestor proteine, iar unele variante pot predispune la insuficiență renală în viitor. Nefrina este o proteină care formează goluri de filtrare. Structura sa este asemanatoare cu un fermoar, ai carui dintii sunt suficient de mari pentru a trece apa si zaharuri, dar in acelasi timp prea mici pentru a trece proteinele. Defectele nefrinei sunt cauza insuficienței renale congenitale. CD2AP reglează citoscheletul podocitelor și stabilizează crăpăturile de filtrare. [1] [2]
Podocitele adiacente se apropie de acoperirea lamei bazale, care este strâns legată de capilarele glomerulare, lăsând totodată loc pentru crăpăturile de filtrare. Aceste goluri sunt blocate de o barieră formată din mai multe proteine de joncțiune dintre celulă și celulă, inclusiv nefrina, podocalixină și P-caderina, care întârzie trecerea moleculelor mari, cum ar fi albumina și gama-globulina în sânge, împiedicându-le să intre în sânge. filtrat.
Moleculele mici, cum ar fi apa, glucoza și sărurile solubile pot trece prin fantele de filtrare și pot forma un filtrat, care este apoi procesat de nefron pentru a forma urină. Podocitele sunt, de asemenea, implicate în reglarea filtrării glomerulare. Când podocitele se contractă, ele provoacă închiderea golurilor de filtrare, rezultând o reducere a filtrării glomerulare prin reducerea suprafeței care este utilizată în filtrare.
Caracteristicile structurale ale podocitelor sunt determinate de nivelul ridicat de transport vezicular din aceste celule. Podocitele au un reticul endoplasmatic bine dezvoltat și un aparat Golgi mare , ceea ce indică sinteza proteinelor active și un nivel ridicat de modificări post-translaționale . În aceste celule, sunt de obicei detectate complexe multiveziculare și alte componente lizozomale , ceea ce indică activitate intracelulară activă. „Picioarele” podocite măresc suprafața, ceea ce este critic pentru eficiența filtrării. [3]
Încălcări în funcționarea golurilor de filtrare sau distrugerea podocitelor pot duce la o creștere a conținutului de proteine în urină. De exemplu, acest lucru se întâmplă în sindromul nefrotic congenital de tip finlandez , în care nou-născutul are o cantitate crescută de proteine în urină, ceea ce duce la insuficiență renală. Această boală este cauzată de mutații ale genei care codifică nefrina.
![]() |
---|