| Alexandru Nikiforovici Popov | |
|---|---|
| Data nașterii | 1840 |
| Locul nașterii | Guvernoratul Vitebsk , Imperiul Rus |
| Data mortii | 6 august (18), 1881 |
| Un loc al morții | Varșovia , Imperiul Rus |
| Țară | imperiul rus |
| Sfera științifică | Chimie organica |
| Loc de munca | Universitatea Kazan , Universitatea din Varșovia |
| Alma Mater | Universitatea Kazan |
| consilier științific | A. M. Butlerov |
Alexander Nikiforovici Popov (circa 1840, provincia Vitebsk - 6 august [18], 1881 , Varșovia ) - chimist organic rus, student al lui A. M. Butlerov , profesor la Universitatea din Varșovia .
A. N. Popov a absolvit Universitatea din Kazan în 1865 cu o diplomă de candidat pentru disertația prezentată „Despre afinitatea atomului de carbon ” [1] . În această lucrare, s-a dovedit experimental (contrar afirmațiilor chimistului german Kolbe despre valențele inegale ale carbonului) că toate cele patru unități de afinitate (valențele unui atom de carbon) sunt identice, ceea ce a oferit un sprijin semnificativ pentru teoria afinitatea chimică a lui A. M. Butlerov.
A continuat să lucreze la Universitatea din Kazan, unde în 1869 și-a susținut teza de doctorat „Despre oxidarea cetonelor monoatomice ”, în care a formulat binecunoscuta regulă pentru oxidarea cetonelor, care a intrat în știință sub numele de „Regula lui Popov”. . El a propus metode pentru determinarea structurii chimice a cetonelor, acizilor , alcoolilor și hidrocarburilor .
În 1869, anul înființării Universității din Varșovia, A. N. Popov a fost invitat la această universitate pentru postul de profesor extraordinar.
Regula lui Popov (formulată în 1868-1872): oxidarea aciclicului asimetric. cetonele se efectuează cu o rupere a lanțului de carbon pe ambele părți ale grupării carbonil, ceea ce duce, în general, la formarea unui amestec de patru acizi (vezi formula de reacție):
Oxidarea cetonelor are loc în condiţii dure (soluţie alcalină de KMnO 4 , conc. fierbinte HNO 3 , Cr(VI) comp. în H 2 SO 4 ). Se crede că în acest caz are loc enolizarea cetonelor (pe ambele părți ale grupării carbonil), iar enolii rezultați sunt oxidați prin legături multiple cu clivajul moleculei.
Legătura carbonil cu atomul de carbon terțiar este mai ușor scindată ; legătura cu atomul de carbon cuaternar nu este scindată, așa că deseori cetonele sunt oxidate mai clar decât este cerut de Regula lui Popov.
De exemplu: