Rapetozaur

†  Rapetozaur
Scheletul unui tânăr în Muzeul de Istorie Naturală. camp
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleSubordine:†  SauropodomorfiInfrasquad:†  SauropodeComoară:†  MacronariaComoară:†  TitanosauriformesComoară:†  SomphospondyliComoară:†  TitanozauriComoară:†  LitostrotiaGen:†  Rapetozaur
Denumire științifică internațională
Rapetosaurus Curry Rogers și Forster, 2001
Singura vedere
† Rapetosaurus krausei Curry Rogers & Forster, 2001
Geocronologie Epoca Maastrichtiană  72,1–66,0 Ma milioane de ani Perioadă Eră Aeon 2.588 Sincer Ka F a n e ro z o o y 23.03 neogen 66,0 Paleogen 145,5 Cretă M e s o s o y 199,6 Yura 251 triasic 299 permian Paleozoic _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Carbon 416 devonian 443,7 Silurus 488,3 ordovician 542 Cambrian 4570 precambrian ◄In zilele de azi ◄Cretacic- extincție paleogenă ◄Extincția triasică ◄Extincția în masă a Permianului ◄Extincția devoniană ◄Extincția ordovician-siluriană ◄Explozie cambriană
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons EOL   4657961 FW   57532

Rapetosaurus [1] ( lat.  Rapetosaurus ) este un gen de sauropode din clada Lithostrotia care a trăit în perioada Cretacicului târziu ( Maastrichtian ) pe teritoriul Madagascarului [2] . Este cunoscută o specie, Rapetosaurus krausei .

Caracteristici

Rapetosaurus era un sauropod tipic: avea un gât lung, o coadă subțire și un corp mare, de elefant. A fost destul de modestă ca mărime pentru titanozauri : indivizii tineri atingeau 8 m lungime și cântăreau aproximativ 5-6 tone, animalele adulte erau de două ori mai mari - 15 [3] m lungime și 30-50 de tone în greutate, adică jumătate din dimensiune. a unor astfel de titanozauri , precum Argentinosaurus sau Paralithitan .

Craniul era similar cu craniile diplodocide  - alungit și îngust, nările erau situate în partea de sus a craniului. O trăsătură distinctivă importantă în structura craniului Rapetosaurus a fost ferestrele anorbitale lărgite (găuri în fața orbitelor ), care au ajuns la nivelul începutului arcului alveolar . Fălcile conțineau dinți mici, ca un creion, utili pentru culesul frunzelor din copaci.

Vertebrele sauropode sunt cea mai importantă parte a scheletului, deoarece conțineau mai multe cavități de saci de aer cu o formă specifică pentru fiecare gen, permițând paleontologilor să determine relațiile filogenetice ale animalului . Coloana cervicală a Rapetosaurus conținea 15 vertebre, dintre care primele 5 erau alungite, în timp ce cele ulterioare au devenit mai scurte și mai late. Aceste 10 vertebre cervicale erau opistocele  - corpuri vertebrale convexe anterior și concave posterior. De asemenea, șase vertebre pelvine erau opistocele și nu existau fuziuni între ele. Numărul total de vertebre caudale este necunoscut, au fost găsite doar 18. Vertebrele caudale erau proceloase (corpurile lor erau concave anterior și convexe posterior) cu apofize spinoase lungi îndreptate în sus.

Pelvisul Rapetosaurus este caracterizat de un ischion scurt -  54% din lungimea osului pubian . Acetabulul articulației șoldului a fost format în mare măsură de ilion și oasele pubiene și doar un mic fragment de ischion. Oasele piciorului sunt conectate anatomic, cel mai lung dintre cele cinci degete a fost al treilea. Al cincilea deget de la picior avea formă triunghiulară și foarte redus.

Descoperire și descriere

Fosila a fost găsită în apropierea orașului-port Mahajanga din nord-vestul Madagascarului , în straturile de gresie cunoscute sub numele de Anembalemba Member (parte a formațiunii Maevarano), datate din epoca Maastrichtiană a Cretacicului târziu (aproximativ 70 de milioane de ani). Fosilele au fost găsite de o echipă de teren de la Universitatea de Stat din New York la Stony Brook în asociere cu Universitatea din Antananarivo . Liderul echipei David Crouse a excavat din 1993.

Descoperirea Rapetosaurus a marcat pentru prima dată când un titanozaur a fost descoperit cu un schelet aproape complet intact și un craniu complet. Această descoperire a reușit să clarifice multe probleme de clasificare a acestui grup de sauropode și, de asemenea, a devenit baza pentru reconstrucția multor altor titanozauri, cunoscuți în cea mai mare parte doar din resturi fosile împrăștiate.

Excavarea a scos la iveală două cranii adulte parțial conservate (holotipul UA 8698 consta din jumătatea dreaptă a maxilarului superior cu 8 dinți și jumătatea stângă a maxilarului inferior cu 11 dinți), scheletul unui juvenil (holotipul FMNH PR2209), care a fost lipsesc doar câteva vertebre caudale. Holotipul FMNH PR2209 este fosila de titanozaur cel mai bine conservată descoperită vreodată.

O descriere a fost publicată în 2001 de Christina Curry Rogers și Katerina A. Forster în Nature , bazată pe un schelet aproape complet al unei fosile juvenile și parțiale ale altor trei exemplare. Numele generic este dat în cinstea zeității uriașe Rapeto din folclorul malgaș, iar epitetul specific este în onoarea lui David Krause, liderul echipei de teren.

Clasificare

Rapetosaurus a fost un reprezentant tipic al titanozaurilor (Titanosauria) - un grup căruia îi aparțineau unele dintre ultimele sauropode vii și cele mai mari animale care au existat vreodată. În descrierea lui Currie, Rogers și Katerina Foster au remarcat asemănările dintre craniul de Rapetosaurus și craniile de Nemegtosaurus și Quaesitosaurus din Cretacicul târziu al Mongoliei [4] . Pe baza acestui fapt, Wilson în 2002 a repartizat Rapetosaurus familiei Nemagtosauride [5] . În 2003, Wilson, împreună cu Upchurch, au propus ca familia titanozauridelor să fie invalidată pe baza faptului că genul Titanosaurus a fost recunoscut ca nomen dubium , deoarece holotipul nu îndeplinea caracteristicile de diagnostic din cauza stării proaste a descoperirii și a cantității mici. de material fosil [6] . În loc de Titanosauridae, Upchurch a creat o nouă clădă Lithostrotia în 2004 , unde a fost plasat și Rapetosaurus [7] . În 2005, Curry Rogers a publicat un articol despre filogenia titanozaurilor , în care clada Lithostrotia este atribuită familiei Saltosaurid [8] . În același an, Wilson înlocuiește Rapetosaurus ca gen în cadrul nemegtosauridelor [9] . În 2011, paleontologii brazilieni conduși de Zaer au inclus nemegtosauride în clada Lithostrotia [10] . Pe baza unui studiu din 2016 [11] , Rapetosaurus este considerat a fi un gen paralifetic în relație cu nemagtosauridele și, prin urmare, este un incertae sedis în Lithostrotia .

Paleobiologie

Creștere

Christina Rogers și colegii săi au descoperit în 2016 noi exemplare de exemplare foarte tinere de rapetozauri în colecția muzeului [12] . Se estimează că individul cântărea aproximativ 40 kg și avea probabil între 39 și 77 de zile în momentul morții și a murit de foame din cauza secetei. Se estimează că la momentul clocirii din ou, vițelul cântărea 3,4 kg. Studiul microstructurii oaselor a arătat că puii acestor sauropode au avut o creștere foarte rapidă, erau independenți și nu aveau nevoie de îngrijire parentală.

Paleoecologie

În timpul epocii Maastrichtian , Madagascar , ca și în timpurile moderne, a fost o insulă care s-a desprins de subcontinentul indian cu 20 de milioane de ani înainte. S-a îndreptat spre nord, dar era încă la 10-15 grade sud de ceea ce este astăzi. Clima atunci era semi-aridă, cu o sezonalitate pronunțată a temperaturilor și a precipitațiilor. Multe animale trăiau în câmpia inundabilă de coastă, cu un număr mare de canale nisipoase ale râurilor [13] . Dovezile geologice sugerează că de-a lungul acestor canale au apărut curenți puternici de apă în timpul sezonului ploios, purtând cu ei rămășițele fosile ale organismelor care au murit în sezonul uscat anterior. Astfel de condiții au asigurat conservarea excepțională a fosilelor [14] . Nivelul mării din zonă a crescut treptat pe tot parcursul Maastrichtianului și Paleocenului , așa că este probabil ca rapetozaurii să cutreiere zonele de maree înaltă. Formațiunea vecină a Berivotrei este deja sedimente marine [13] .

Pe lângă rapetozaur, pești, broaște, șopârle, șerpi [13] , șapte specii de crocodilomorfi [15] , Vorona [16] și alte câteva păsări [13] , dromaeosaurid rachonavis [17] [18] , au fost noasaurid masiacosaurus găsit în Formația Maevarano [19] și abelisauridul Majungosaurus [20] . De asemenea, au fost găsite un număr mare de mamifere, cum ar fi eutherienii non-placentare și gondwanatherians , dintre care unele, cum ar fi wintana , au ajuns la dimensiuni destul de mari.

Craniul lui Mayungasaurus a fost descoperit în 1996. Acest abelisaurid este similar cu alți membri ai familiei găsiți în India și Argentina , indicând existența unor punți de uscat între fragmentele fostului supercontinent Gondwana la sfârșitul Cretacicului , mult mai târziu decât se credea anterior. Cel mai probabil, a existat un istm care a permis animalelor să se deplaseze din America de Sud și Antarctica și mai departe în India și Madagascar . Majungosaurus a fost cel mai mare prădător din zonă, în timp ce singurele ierbivore mari cunoscute erau sauropodele precum Rapetosaurus. Oamenii de știință sugerează că Mayungosaurus s-a specializat în vânătoarea de sauropode. Urmele dinților de majungosaurus de pe oasele rapetozaurilor indică faptul că aceștia s-au hrănit cu acești sauropode [21] .

În general, titanozaurii erau neobișnuiți printre sauropode prin faptul că puteau coexista alături de ornitischieni mari , cum ar fi ceratopside , hadrosauri și anchilosauri . Cu toate acestea, Rapetosaurus a fost atipic printre titanozauri prin faptul că împărțea Bazinul Mahajanga cu un alt sauropod mare, Vahiny depereti [22] . Erbivorele mai mici erau rare - doar unul, Simosuchus, a fost găsit în mai mult de un secol de săpături în zonă. Datorită absenței ornitischienilor, se presupune că Madagascarul Cretacic avea comunități de animale erbivore foarte diferite decât în ​​alte părți ale planetei [4] .

Note

1. ↑ Tatarinov L.P. Eseuri despre evoluția reptilelor. Arhozauri și animale. - M.  : GEOS, 2009. - S. 124. - 377 p. : bolnav. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 de exemplare.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
2. ↑ Rapetosaurus  (engleză) informații pe site-ul bazei de date Paleobiology . (Accesat: 12 octombrie 2017) .
3. ↑ Montague R. Estimări ale mărimii corpului și timpului geologic de origine pentru 612 genuri de dinozauri (Saurischia, Ornithischia  )  // Florida Scientist : journal. - 2006. - Vol. 69 , nr. 4 . - P. 243-257 .
4. ↑ 1 2 Catherine A. Forster, Kristina Curry Rogers. Ultimul dintre titanii dinozaur: un nou sauropod din Madagascar   // Natura . — 2001-08. — Vol. 412 , iss. 6846 . - P. 530-534 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/35087566 . Arhivat din original pe 12 aprilie 2019.
5. ↑ JA Wilson. Filogenia dinozaurilor sauropode: critică și analiză cladistică.  (engleză)  // Jurnalul zoologic al Societății Linnean. - Oxford University Press , 2002. - Nr. 136 . - P. 217-276 . Arhivat din original pe 9 februarie 2022.
6. ↑ JA Wilson și P. Upchurch. O revizuire a Titanosaurus Lydekker (Dinosauria – Sauropoda), primul gen de dinozaur cu o distribuție „Gondwanan”.  (engleză)  // Journal of Systematic Paleontology. — Taylor și Francis . — Nu. 1 (3) . - P. 125-160 . Arhivat din original pe 15 februarie 2019.
7. ↑ P. Upchurch, P. M. Barrett și P. Dodson. The Dinosauria (ediția a II-a) - University of California Press, Berkeley, 2004. - pp. 259-322.
8. ↑ KA Curry Rogers, JA Wilson. Sauropodele: evoluție și paleobiologie. . - University of California Press, Berkeley, 2005. - S.  50 -103.
9. ↑ (PDF) Redescrierea sauropodului mongol Nemegtosaurus mongoliensis Nowinski (Dinosauria: Saurischia) și comentarii despre diversitatea sauropodelor din Cretacicul târziu  . poarta de cercetare. Preluat la 14 februarie 2019. Arhivat din original la 29 octombrie 2021.
10. ↑ Hussam Zaher, Diego Pol, Alberto B. Carvalho, Paulo M. Nascimento, Claudio Riccomini. Un craniu complet al unui sauropod cretacic timpuriu și evoluția titanozaurienilor avansați  // PloS One. — 07-02-2011. - T. 6 , nr. 2 . — S. e16663 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0016663 . Arhivat din original pe 15 februarie 2019.
11. ↑ Juan P. Coria, Jorge O. Calvo, Leonardo D. Ortiz David, Matthew C. Lamanna, Bernardo J. González Riga. Un nou dinozaur gigantic din Argentina și evoluția piciorului din spate sauropod  (engleză)  // Rapoarte științifice. — 18-01-2016. — Vol. 6 . - P. 19165 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep19165 . Arhivat din original la 30 ianuarie 2019.
12. ↑ (PDF) Precocitatea unui titanozaur minuscul din Cretacicul  Madagascarului . poarta de cercetare. Data accesului: 13 februarie 2019. Arhivat din original pe 14 februarie 2019.
13. ↑ 1 2 3 4 Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina; Rasoamiaramanana, Armand H.; Rahantarisoa, Lydia. PALEO MEDIU ȘI PALEOECOLOGIA MAJUNGASAURUS CRENATISSIMUS (THEROPODA: ABELISAURIDAE) DIN CRETACEUL TARZIU AL MADAGASCARULUI . Jurnalul de Paleontologie a Vertebratelor . www.tandfonline.com (2007). Preluat: 13 februarie 2019. (nedefinit)
14. ↑ Raymond R. Rogers. Fluxuri cu granulație fină și înmormântări extraordinare de vertebrate în Cretacicul târziu din Madagascar  (engleză)  // Geologie. — 01-04-2005. — Vol. 33 , iss. 4 . - P. 297-300 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/G21036.1 . Arhivat din original pe 14 februarie 2019.
15. ↑ Raymond R. Rogers, Gregory A. Buckley, Scott D. Sampson, Kristina Curry Rogers, Patrick M. O'Connor. [178:LCTVFM 2.0.CO;2/CRETAC TARDIU-TERETRE-VERTEBRATE-DIN-MADAGASCAR--IMPLICAȚII-PENTRU-LATIN/10.3417/0026-6493(2006)93[178:LCTVFM]2.0.CO;2. VERTEBRATE TERRESTRE CRETACEUL TÂRZIU DIN MADAGASCAR: IMPLICAȚII PENTRU BIOGEOGRAFIA LATINO-AMERICANĂ1] // Analele grădinii botanice din Missouri. - 2006/08. - T. 93 , nr. 2 . - S. 178-208 . — ISSN 2162-4372 0026-6493, 2162-4372 . - doi : 10.3417/0026-6493(2006)93[178:LCTVFM]2.0.CO;2 .
16. ↑ Scott D. Sampson, David W. Krause, Luis M. Chiappe, Catherine A. Forster. Prima pasăre cretacică din Madagascar   // Natura . — 1996-08. — Vol. 382 , iss. 6591 . - P. 532-534 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/382532a0 . Arhivat din original pe 3 septembrie 2020.
17. ↑ null Forster, null Sampson, null Chiappe, null Krause. Strămoșul teropod al păsărilor: noi dovezi din Cretacicul târziu al Madagascarului  // Science (New York, NY). — 20-03-1998. - T. 279 , nr. 5358 . - S. 1915-1919 . — ISSN 1095-9203 . Arhivat din original pe 14 februarie 2019.
18. ↑ Federico L. Agnolín, Sebastián Apesteguía, Peter J. Makovicky. Cel mai vechi teropod dromaeosaurid din America de Sud   // Natura . — 2005-10. — Vol. 437 , iss. 7061 . - P. 1007-1011 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature03996 . Arhivat din original pe 27 aprilie 2019.
19. ↑ Catherine A. Forster, Matthew T. Carrano, Scott D. Sampson. Un dinozaur prădător bizar din Cretacicul târziu din Madagascar  (engleză)  // Natură. - 2001-01. — Vol. 409 , iss. 6819 . - P. 504-506 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/35054046 . Arhivat din original pe 24 octombrie 2019.
20. ↑ Krause, David W.; Sampson, Scott D.; Carrano, Matthew T.; O'Connor, Patrick M. Privire de ansamblu asupra istoriei descoperirii, taxonomiei, filogeniei și biogeografiei Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) din Cretacicul târziu din Madagascar. . Jurnalul de Paleontologie a Vertebratelor . www.tandfonline.com (2007). Preluat: 13 februarie 2019. (nedefinit)
21. ↑ Kristina Curry Rogers, David W. Krause, Raymond R. Rogers. Canibalism la dinozaurul Madagascar Majungatholus atopus  (engleză)  // Natura. — 2003-04. — Vol. 422 , iss. 6931 . - P. 515-518 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature01532 . Arhivat din original pe 6 noiembrie 2021.
22. ↑ Rogers, K.C.; Wilson, JA Vahiny depereti, gen. et sp. nov., un nou titanozaur (Dinosauria, Sauropoda) din Formația Maevarano din Cretacicul Superior, Madagascar . Jurnalul de Paleontologie a Vertebratelor . www.tandfonline.com (2014). Preluat: 16 februarie 2019. (nedefinit)