Lovituri digenetice

Lovituri digenetice
Marita Paragonimus westermanii
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:SpiralăTip de:viermi platiClasă:TrematodeSubclasă:Lovituri digenetice
Denumire științifică internațională
Digenea Carus , 1863
Echipe [1]
Diplostomida Plagiorchiida
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons ESTE   55189 NCBI   6179 EOL   46487208

Trematodele digenetice [2] ( lat.  Digenea )  sunt o subclasă de viermi plati paraziți din clasa trematodelor (Trematoda) [1] . Ciclul lor de viață , cu rare excepții, are loc la mai multe gazde și este însoțit de o alternanță regulată de cel puțin trei generații. Au fost descrise aproximativ 7200 de specii. Unele trematode (aproximativ 40 de specii) sunt paraziți umani care provoacă boli periculoase - trematode , de exemplu, schistosomiaza și opistorhia . Trematodele includ trematoda hepatică ( Fasciola hepatica ),dorlotul de pisică ( Opisthorchis felineus ) , schistozomi ( Schistosoma ), Leucochloridium paradoxum .

Anterior, mai ales în tradiția științifică de limbă rusă, numele Trematoda (Trematoda) a fost folosit ca sinonim pentru flukes digenetic [3] . În helmintologia modernă , acest termen se referă la clasa viermilor plati, care combină subclasele de aspidogastrea (Aspidogastrea) și flukes digenetici (Digenea) [4] .

Descriere

Subclasa de flukes digenetice include cei mai mici reprezentanți ai viermilor plati, un individ adult de specii mici poate ajunge la 0,2 mm, speciile mari - 6 cm [5] .

Ciclul de viață

Flucurile digenetice au un ciclu de viață complex cu heterogonie : o alternanță regulată a stadiilor amfimice (de obicei hermafrodite ) și partenogenetice . Toți reprezentanții clasei se caracterizează prin prezența stadiilor care parazitează la nevertebrate (de obicei la gasteropode ). Cele mai multe specii au, de asemenea, cel puțin o altă gazdă, o vertebrată , în ciclul lor de viață .

Generații partenogenetice

Un individ din prima generație partenogenetică iese din ou- miracidium , care este capabil să înoate cu ajutorul bătării cililor . Pentru dezvoltarea ulterioară, miracidium trebuie să infecteze următoarea gazdă, în care toate etapele partenogenetice vor parazita. În rolul acestei gazde în aproape toate flukes digenetice, gasteropodele acționează. Doar câteva grupuri folosesc ca gazde bivalve (cum ar fi cele din familia Bucephalidae ) sau viermi poliheți (din familia Aporocotylidae ). Această etapă este caracterizată de o specificitate ridicată a gazdei: de regulă, miracidia infectează și se dezvoltă în moluștele dintr-o singură specie (sau mai multe specii strâns înrudite).

Eliberarea de miracidium din ou la diferite specii are loc fie după ce oul este înghițit de gazdă ( infecție pasivă ), fie în mediul extern ( infecție activă ; implică căutarea gazdei). Ultima opțiune poate fi realizată numai la acele specii ale căror ouă trebuie să cadă în apă pentru dezvoltare. În același timp, infectarea chiar și a moluștelor acvatice cu unele specii de trematode se realizează pasiv.

Atunci când se găsește o gazdă, miracidium pătrunde prin tegument și suferă metamorfoză , de obicei redusă la eliminarea tegumentelor ciliare și formarea unui nou epiteliu- tegument . La un număr mic de specii, transformarea este mai dramatică, iar miracidia lor pierde aproape toate organele, iar etapele următoare se dezvoltă dintr-un număr mic de celule. Miracidiul care a suferit metamorfoză se numește sporochist matern . În sporochistul matern, următoarea generație se dezvoltă din ouă partenogenetice - partenite fiice , în funcție de structură, numite redia sau sporochisturi fiice . Partenitele fiice în timpul reproducerii dau naștere fie următoarelor generații de parteniți fiice cu aceeași structură, fie cercarii  - larve din generația amfimictă.

Partenitele fiice ale unor trematode pot trăi într-o moluște timp de câțiva ani fără a-i provoca moartea, dar suprimându-i activitatea reproductivă. Parazitismul altor specii, caracterizat printr-o eliberare masivă de cercarii, duce în mod natural la moartea gazdei.

Generație amfimică

Comportamentul cercarii (larve dispersate) care au ieșit din gazdă este specific pentru diferite specii. Există trei strategii principale:

• infecția directă a gazdei definitive prin tegumente sau prin ingestia accidentală;
• pătrunderea și enchistarea în gazda intermediară ( stadiul metacercariei ), gazda intermediară servind ca hrană pentru gazda definitivă sau următoarea gazdă intermediară (încorporarea în lanțul trofic );
• enchistare în mediul extern pe obiecte neînsuflețite, plante acvatice sau cochilii de moluște ( stadiul adolescaria ) urmată de infecția pasivă a gazdei finale.

Există flukes digenetice (de exemplu, leucochloridium paradoxal), ale căror cercarii nu părăsesc corpul gazdă, dar infectează următoarea gazdă atunci când o mănâncă pe cea anterioară.

Cu excepția cazurilor izolate, gazda definitivă în care se dezvoltă indivizii maturi din generația amfimică ( maritas ) este o vertebrată. În organismul gazdă, ele pot fi localizate în intestin , parenchim și canale ale ficatului , vezicii biliare , organe ale sistemului excretor , tractului respirator, fluxul sanguin sau chiar sub pleoapă . Ouăle formate în urma traversării marii sunt excretate în mediul extern cu fecalele sau urina gazdei.

Ipoteza organizării sociale

În 2010, cercetătorii americani au arătat că parteniții uneia dintre speciile din genul Himasthla , parazitând în melci Cerithidea californica , sunt clar împărțiți în două grupe, caracterizate prin dimensiuni, structură și comportament diferite. Redia mai mari duc un stil de viață sedentar și sunt capabile de reproducere, mai numeroase redia mici, numite „soldați” de către descoperitori, nu se reproduc și atacă activ atât viermii plati ai altor specii, cât și reprezentanții neînrudiți ai aceleiași specii [6] .

Cu toate acestea, acest concept a fost criticat de mulți experți în helminți. Următoarele observații pot fi citate drept principalele argumente care demonstrează inconsecvența concluziei că redias au o împărțire în caste reale:

• Nu există un decalaj pronunțat între dimensiunile corporale ale indivizilor din diferite „caste”, iar acestea se suprapun semnificativ [7] .
• „Soldații redium” au și material germinativ și potențial de reproducere [8] .

Note

1. ↑ 1 2 Subclasa Digenea  (engleză) în Registrul mondial al speciilor marine ( Registrul mondial al speciilor marine ). (Accesat: 30 octombrie 2018) .
2. ↑ Flukes digenetice // Debitor - Eucalipt. - M .  : Enciclopedia Sovietică, 1972. - ( Marea Enciclopedie Sovietică  : [în 30 de volume]  / redactor-șef A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, vol. 8).
3. ↑ Trematode  / Chesunov A.V.  // Turnul de televiziune - Ulaanbaatar. - M .  : Marea Enciclopedie Rusă, 2016. - S. 364-365. - ( Marea Enciclopedie Rusă  : [în 35 de volume]  / redactor-șef Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
4. ↑ Clasa Trematoda  (engleză) în World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ). (Accesat: 30 octombrie 2018) .
5. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , p. 454.
6. ↑ Hechinger RF, Wood AC, Kuris AM Organizație socială într-un vierme plat: paraziții trematozi formează soldați și caste reproductive  //  ​​Proceedings of the Royal Society B. - 2011. - Vol. 278 . - P. 656-665 . - doi : 10.1098/rspb.2010.1753 .
7. ↑ Nikolaev K. E. Caracteristici ale implementării ciclurilor de viață ale trematodelor din familiile Echinostomatidae și Renicolidae în ecosistemele litorale ale Golfului Kandalaksha al Mării Albe: Dis. cand. biol. Științe. - Sankt Petersburg.  : Institutul Zoologic RAS, 2012. - 300 p.
8. ↑ Zikmundova, Jana. Există un soldat turnat în trematode de echinostomie de apă dulce?  : [ engleză ] ]  : Teză de licență / Dr. Aneta Kostadinova, Ph.D. - Republica Cehă, České Budějovice : Facultatea de Științe, Universitatea Boemiei de Sud din České Budějovice, 2011. - 36 p.

Literatură

• Belopolskaya M. M. Trematode din familia Microphallidae Travassos, 1920 // Trematode de animale și oameni. Fundamentele trematodologiei. Volumul 21. - M .: Editura Academiei de Științe a URSS , 1963. - S. 260-299. — 504 p. - 1500 de exemplare.
• Ginetsinskaya T. A. Trematode, ciclurile lor de viață, biologie și evoluție / Academia de Științe a URSS . - L .: Nauka , Leningrad. Catedra, 1968. - 412, [10] p.
• Galaktionov K. V. , Dobrovolsky A. A. Originea și evoluția ciclurilor de viață ale trematodelor / Ros. acad. Științe, Zool. Institutul, Kol. științific Centrul Academiei Ruse de Științe, Murm. biol marin. in-t. - Sankt Petersburg. : Nauka , 1998. - 404, [16] p. — ISBN 5-02-026089-4 . [1] (link indisponibil)
• Morozova D. A. Trematodele peștilor din Lacul Tana: Etiopia: disertație ... candidat la științe biologice: 03.02.11 / Morozova Daria Andreevna; (Locul de protecție: Institutul de Probleme de Ecologie și Evoluție A. N. Severtsov al Academiei Ruse de Științe). - Borok, 2011. - 176 p. [2] .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protisti și metazoare inferioare // Zoologie nevertebrate: aspecte funcționale și evolutive. - M . : Centrul de Editură „Academia”, 2008. - T. 1. - S. 449-460.
• Yastrebov M. V. , Yastrebova I. V. Sistemul muscular al trematodelor (structură și posibile căi evolutive) . - M . : Asociația publicațiilor științifice a KMK, 2014. - 344 p. — ISBN 978-5-87317-971-8 .

Dicționare și enciclopedii	Rusă mare Britannica (online)
Taxonomie	EOL iNaturalist NCBI ITIS TSN Viermi